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賽國(guó)生物產(chǎn)品中心
5ml低生長(zhǎng)因子金牌無(wú)酚紅無(wú)抗生素基質(zhì)膠
基本售價(jià)：2636.00元
產(chǎn)品描述 ?；锏蜕L(zhǎng)因子金牌無(wú)酚紅無(wú)抗生素基質(zhì)膠是從富含胞外基質(zhì)蛋白的小鼠腫瘤中提取出的天然基底膜基質(zhì)。主要依次為層粘連蛋白（Laminin）、IV型膠原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多種細(xì)胞因子，如類胰島素生長(zhǎng)因子（IGF-1）、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β（TGF-β）、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）、表皮生長(zhǎng)因子（EGF）、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（bFGF）等。產(chǎn)品溶解于高糖含酚紅DMEM中，且非定制產(chǎn)品均添加了50μg/mL慶大霉素。推薦應(yīng)用模基生物低生長(zhǎng)因子金牌無(wú)酚紅無(wú)抗生素基質(zhì)膠，是一種在制備過(guò)程中不添加抗生素的基質(zhì)膠。這種基質(zhì)膠旨在滿足對(duì)抗生素敏感的培養(yǎng)系統(tǒng)需求，更適合于菌群和類器官互作相關(guān)的研究。搭配無(wú)抗生素的培養(yǎng)基，以此來(lái)減少抗生素對(duì)菌群的損害，使研究人員能夠更加精確地控制實(shí)驗(yàn)條件，確保研究的準(zhǔn)確性和可靠性。 產(chǎn)品信息產(chǎn)品名稱產(chǎn)品貨號(hào)產(chǎn)品規(guī)格儲(chǔ)存/運(yùn)輸溫度低生長(zhǎng)因子金牌無(wú)酚紅無(wú)抗生素基質(zhì)膠08273310mL≤-20°C低生長(zhǎng)因子金牌無(wú)酚紅無(wú)抗生素基質(zhì)膠08273355mL≤-20°C低生長(zhǎng)因子金牌無(wú)酚紅無(wú)抗生素基質(zhì)膠082733T1mL≤-20°C產(chǎn)品參數(shù)來(lái)源：小鼠腫瘤外觀：①顏色：產(chǎn)品表現(xiàn)為半透明淡黃色； ②形態(tài)：4℃融解后，呈液態(tài)濃度：蛋白濃度范圍在8~13mg/mL之間內(nèi)毒素：≤ 4.5EU/ mL凝膠時(shí)間：室溫條件下5-30min凝膠，37°C時(shí)成膠速度加快產(chǎn)品質(zhì)量控制規(guī)范? 根據(jù)GB 14922.2-2011檢測(cè)小鼠種群中的病毒、病原菌寄生蟲(chóng)及細(xì)菌結(jié)果為陰性。? 直接接種法檢測(cè)產(chǎn)品中是否含真菌、細(xì)菌，結(jié)果為陰性。? 對(duì)包括LDEV在內(nèi)的多種病原體進(jìn)行廣泛的PCR檢測(cè)，確保對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中使用的原材料進(jìn)行嚴(yán)格控制。? 使用PCR技術(shù)擴(kuò)增產(chǎn)品中支原體序列，結(jié)果為陰性。? 使用BCA方法測(cè)定蛋白濃度。? 使用凝膠限度檢查法檢測(cè)產(chǎn)品內(nèi)毒素水平。? 產(chǎn)品與培養(yǎng)基1:2比例稀釋后，置于37℃凝膠30分鐘，再加入培養(yǎng)基，產(chǎn)品能在37℃環(huán)境中保持這種形態(tài)5天。? 將產(chǎn)品稀釋至 70%含量，在細(xì)胞培養(yǎng)板中滴加50μL，37℃條件下凝膠30分鐘，可以形成穩(wěn)定的凝膠，加入培養(yǎng)基后，在37℃培養(yǎng)箱中能夠保持這種形態(tài)15天。? 每批次產(chǎn)品都能夠進(jìn)行腫瘤細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)和體外血管形成測(cè)試。使用注意事項(xiàng)? 溫度控制 ? 產(chǎn)品在≤-20℃時(shí)是穩(wěn)定的，分裝使用產(chǎn)品以盡可能減少產(chǎn)品的凍融次數(shù)。? 請(qǐng)不要儲(chǔ)存在無(wú)霜冰箱中，長(zhǎng)期保存時(shí)請(qǐng)務(wù)必保持產(chǎn)品的凍存狀態(tài)。? 產(chǎn)品首次解凍時(shí)，請(qǐng)將西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。? 所有接觸產(chǎn)品的耗材，請(qǐng)?zhí)崆敖禍亍? 請(qǐng)您在使用過(guò)程中不要過(guò)長(zhǎng)時(shí)間地用手握住裝有本產(chǎn)品的容具，防止體溫使產(chǎn)品凝膠；若在較短時(shí)間內(nèi)造成產(chǎn)品較為厚重粘稠，您可以將本產(chǎn)品重新置于 0℃ - 4℃ 的環(huán)境內(nèi)1-2 h使其恢復(fù)流動(dòng)性，不影響使用。? 避免污染? 實(shí)驗(yàn)操作人員需嚴(yán)格區(qū)分實(shí)驗(yàn)操作臺(tái)、清潔區(qū)和污染區(qū)，確保插取吸頭、加樣、丟棄吸頭的動(dòng)作呈單向流動(dòng)。 ? 其他? 產(chǎn)品在每次由冷凍狀態(tài)變?yōu)槿诮鉅顟B(tài)時(shí)，請(qǐng)適當(dāng)搖晃或使用移液器吹吸，確保體系內(nèi)部蛋白分布均勻。使用方法?；锏蜕L(zhǎng)因子金牌無(wú)酚紅無(wú)抗生素基質(zhì)膠主要有四種使用方式，我們將為您提供這四種使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x擇合適的使用方式。方式方法適用主要應(yīng)用薄層凝膠1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，或根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋，建議濃度不低于1mg/mL；2. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入50μL/cm2基質(zhì)膠，平鋪均勻，注意避免產(chǎn)生氣泡；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用，必要時(shí)，吸去上清。細(xì)胞在薄層基質(zhì)凝膠頂部擴(kuò)增?細(xì)胞遷移和侵襲?原代細(xì)胞擴(kuò)增薄層包被1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋，建議濃度不低于0.1mg/mL；2. 吸取適量體積稀釋液移液，完全覆蓋細(xì)胞培養(yǎng)板表面，搖勻，建議包被量為0.01-0.02mg/cm2；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，孵育至少1h，吸去上清即可使用。細(xì)胞附著在薄層基底膜表面擴(kuò)增?原代細(xì)胞擴(kuò)增厚層凝膠1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，或根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋，建議基質(zhì)膠占比 ＞ 67%；2. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入150-200μL/cm2基質(zhì)膠，平鋪均勻，注意避免產(chǎn)生氣泡；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用。細(xì)胞在厚層基質(zhì)凝膠上形成三維結(jié)構(gòu)?體外血管生成?主動(dòng)脈環(huán)凝膠包埋1. 產(chǎn)品提前解凍備用；2. 準(zhǔn)備所需的細(xì)胞，用基質(zhì)膠重懸，建議基質(zhì)膠占比＞70%；3. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入15-20μL/cm2，注意避免產(chǎn)生氣泡；4.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，30 min形成包裹細(xì)胞的凝膠，5.向培養(yǎng)板內(nèi)添加合適的培養(yǎng)基。細(xì)胞在基質(zhì)膠內(nèi)擴(kuò)增、發(fā)育?類器官培養(yǎng)?腫瘤球狀體侵襲
10ml低生長(zhǎng)因子金牌無(wú)酚紅 無(wú)抗生素基質(zhì)膠
基本售價(jià)：4792.00元
產(chǎn)品描述 模基生物低生長(zhǎng)因子金牌無(wú)酚紅無(wú)抗生素基質(zhì)膠是從富含胞外基質(zhì)蛋白的小鼠腫瘤中提取出的天然基底膜基質(zhì)。主要依次為層粘連蛋白（Laminin）、IV型膠原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多種細(xì)胞因子，如類胰島素生長(zhǎng)因子（IGF-1）、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β（TGF-β）、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）、表皮生長(zhǎng)因子（EGF）、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（bFGF）等。產(chǎn)品溶解于高糖含酚紅DMEM中，且非定制產(chǎn)品均添加了50μg/mL慶大霉素。推薦應(yīng)用模基生物低生長(zhǎng)因子金牌無(wú)酚紅無(wú)抗生素基質(zhì)膠，是一種在制備過(guò)程中不添加抗生素的基質(zhì)膠。這種基質(zhì)膠旨在滿足對(duì)抗生素敏感的培養(yǎng)系統(tǒng)需求，更適合于菌群和類器官互作相關(guān)的研究。搭配無(wú)抗生素的培養(yǎng)基，以此來(lái)減少抗生素對(duì)菌群的損害，使研究人員能夠更加精確地控制實(shí)驗(yàn)條件，確保研究的準(zhǔn)確性和可靠性。 產(chǎn)品信息產(chǎn)品名稱產(chǎn)品貨號(hào)產(chǎn)品規(guī)格儲(chǔ)存/運(yùn)輸溫度低生長(zhǎng)因子金牌無(wú)酚紅無(wú)抗生素基質(zhì)膠08273310mL≤-20°C低生長(zhǎng)因子金牌無(wú)酚紅無(wú)抗生素基質(zhì)膠08273355mL≤-20°C低生長(zhǎng)因子金牌無(wú)酚紅無(wú)抗生素基質(zhì)膠082733T1mL≤-20°C產(chǎn)品參數(shù)來(lái)源：小鼠腫瘤外觀：①顏色：產(chǎn)品表現(xiàn)為半透明淡黃色； ②形態(tài)：4℃融解后，呈液態(tài)濃度：蛋白濃度范圍在8~13mg/mL之間內(nèi)毒素：≤ 4.5EU/ mL凝膠時(shí)間：室溫條件下5-30min凝膠，37°C時(shí)成膠速度加快產(chǎn)品質(zhì)量控制規(guī)范? 根據(jù)GB 14922.2-2011檢測(cè)小鼠種群中的病毒、病原菌寄生蟲(chóng)及細(xì)菌結(jié)果為陰性。? 直接接種法檢測(cè)產(chǎn)品中是否含真菌、細(xì)菌，結(jié)果為陰性。? 對(duì)包括LDEV在內(nèi)的多種病原體進(jìn)行廣泛的PCR檢測(cè)，確保對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中使用的原材料進(jìn)行嚴(yán)格控制。? 使用PCR技術(shù)擴(kuò)增產(chǎn)品中支原體序列，結(jié)果為陰性。? 使用BCA方法測(cè)定蛋白濃度。? 使用凝膠限度檢查法檢測(cè)產(chǎn)品內(nèi)毒素水平。? 產(chǎn)品與培養(yǎng)基1:2比例稀釋后，置于37℃凝膠30分鐘，再加入培養(yǎng)基，產(chǎn)品能在37℃環(huán)境中保持這種形態(tài)5天。? 將產(chǎn)品稀釋至 70%含量，在細(xì)胞培養(yǎng)板中滴加50μL，37℃條件下凝膠30分鐘，可以形成穩(wěn)定的凝膠，加入培養(yǎng)基后，在37℃培養(yǎng)箱中能夠保持這種形態(tài)15天。? 每批次產(chǎn)品都能夠進(jìn)行腫瘤細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)和體外血管形成測(cè)試。使用注意事項(xiàng)? 溫度控制 ? 產(chǎn)品在≤-20℃時(shí)是穩(wěn)定的，分裝使用產(chǎn)品以盡可能減少產(chǎn)品的凍融次數(shù)。? 請(qǐng)不要儲(chǔ)存在無(wú)霜冰箱中，長(zhǎng)期保存時(shí)請(qǐng)務(wù)必保持產(chǎn)品的凍存狀態(tài)。? 產(chǎn)品首次解凍時(shí)，請(qǐng)將西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。? 所有接觸產(chǎn)品的耗材，請(qǐng)?zhí)崆敖禍亍? 請(qǐng)您在使用過(guò)程中不要過(guò)長(zhǎng)時(shí)間地用手握住裝有本產(chǎn)品的容具，防止體溫使產(chǎn)品凝膠；若在較短時(shí)間內(nèi)造成產(chǎn)品較為厚重粘稠，您可以將本產(chǎn)品重新置于 0℃ - 4℃ 的環(huán)境內(nèi)1-2 h使其恢復(fù)流動(dòng)性，不影響使用。? 避免污染? 實(shí)驗(yàn)操作人員需嚴(yán)格區(qū)分實(shí)驗(yàn)操作臺(tái)、清潔區(qū)和污染區(qū)，確保插取吸頭、加樣、丟棄吸頭的動(dòng)作呈單向流動(dòng)。 ? 其他? 產(chǎn)品在每次由冷凍狀態(tài)變?yōu)槿诮鉅顟B(tài)時(shí)，請(qǐng)適當(dāng)搖晃或使用移液器吹吸，確保體系內(nèi)部蛋白分布均勻。使用方法?；锏蜕L(zhǎng)因子金牌無(wú)酚紅無(wú)抗生素基質(zhì)膠主要有四種使用方式，我們將為您提供這四種使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x擇合適的使用方式。方式方法適用主要應(yīng)用薄層凝膠1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，或根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋，建議濃度不低于1mg/mL；2. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入50μL/cm2基質(zhì)膠，平鋪均勻，注意避免產(chǎn)生氣泡；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用，必要時(shí)，吸去上清。細(xì)胞在薄層基質(zhì)凝膠頂部擴(kuò)增?細(xì)胞遷移和侵襲?原代細(xì)胞擴(kuò)增薄層包被1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋，建議濃度不低于0.1mg/mL；2. 吸取適量體積稀釋液移液，完全覆蓋細(xì)胞培養(yǎng)板表面，搖勻，建議包被量為0.01-0.02mg/cm2；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，孵育至少1h，吸去上清即可使用。細(xì)胞附著在薄層基底膜表面擴(kuò)增?原代細(xì)胞擴(kuò)增厚層凝膠1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，或根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋，建議基質(zhì)膠占比 ＞ 67%；2. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入150-200μL/cm2基質(zhì)膠，平鋪均勻，注意避免產(chǎn)生氣泡；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用。細(xì)胞在厚層基質(zhì)凝膠上形成三維結(jié)構(gòu)?體外血管生成?主動(dòng)脈環(huán)凝膠包埋1. 產(chǎn)品提前解凍備用；2. 準(zhǔn)備所需的細(xì)胞，用基質(zhì)膠重懸，建議基質(zhì)膠占比＞70%；3. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入15-20μL/cm2，注意避免產(chǎn)生氣泡；4.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，30 min形成包裹細(xì)胞的凝膠，5.向培養(yǎng)板內(nèi)添加合適的培養(yǎng)基。細(xì)胞在基質(zhì)膠內(nèi)擴(kuò)增、發(fā)育?類器官培養(yǎng)?腫瘤球狀體侵襲
5ml低生長(zhǎng)因子金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠
基本售價(jià)：2443.00元
產(chǎn)品描述 模基生物低生長(zhǎng)因子金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠是從富含胞外基質(zhì)蛋白的小鼠腫瘤中提取出的天然基底膜基質(zhì)。主要依次為層粘連蛋白（Laminin）、IV型膠原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多種細(xì)胞因子，如類胰島素生長(zhǎng)因子（IGF-1）、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β（TGF-β）、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）、表皮生長(zhǎng)因子（EGF）、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（bFGF）等。產(chǎn)品溶解于高糖含酚紅DMEM中，且非定制產(chǎn)品均添加了50μg/mL慶大霉素。推薦應(yīng)用?；锏蜕L(zhǎng)因子金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠適用于需要避免顏色干擾，減少生長(zhǎng)因子誘導(dǎo)的背景信號(hào)的，對(duì)基底膜制備要求較高的研究應(yīng)用。產(chǎn)品信息產(chǎn)品名稱產(chǎn)品貨號(hào)產(chǎn)品規(guī)格儲(chǔ)存/運(yùn)輸溫度低生長(zhǎng)因子金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠08270310mL≤-20°C低生長(zhǎng)因子金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠08270355mL≤-20°C低生長(zhǎng)因子金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠082703T1mL≤-20°C產(chǎn)品參數(shù)來(lái)源：小鼠腫瘤外觀：①顏色：產(chǎn)品表現(xiàn)為半透明淡黃色； ②形態(tài)：4℃融解后，呈液態(tài)濃度：蛋白濃度范圍在8~13mg/mL之間內(nèi)毒素：≤ 4.5EU/ mL凝膠時(shí)間：室溫條件下5-30min凝膠，37°C時(shí)成膠速度加快產(chǎn)品質(zhì)量控制規(guī)范? 根據(jù)GB 14922.2-2011檢測(cè)小鼠種群中的病毒、病原菌寄生蟲(chóng)及細(xì)菌結(jié)果為陰性。? 直接接種法檢測(cè)產(chǎn)品中是否含真菌、細(xì)菌，結(jié)果為陰性。? 對(duì)包括LDEV在內(nèi)的多種病原體進(jìn)行廣泛的PCR檢測(cè)，確保對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中使用的原材料進(jìn)行嚴(yán)格控制。? 使用PCR技術(shù)擴(kuò)增產(chǎn)品中支原體序列，結(jié)果為陰性。? 使用BCA方法測(cè)定蛋白濃度。? 使用凝膠限度檢查法檢測(cè)產(chǎn)品內(nèi)毒素水平。? 產(chǎn)品與培養(yǎng)基1:2比例稀釋后，置于37℃凝膠30分鐘，再加入培養(yǎng)基，產(chǎn)品能在37℃環(huán)境中保持這種形態(tài)5天。? 將產(chǎn)品稀釋至 70%含量，在細(xì)胞培養(yǎng)板中滴加50μL，37℃條件下凝膠30分鐘，可以形成穩(wěn)定的凝膠，加入培養(yǎng)基后，在37℃培養(yǎng)箱中能夠保持這種形態(tài)15天。? 每批次產(chǎn)品都能夠進(jìn)行腫瘤細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)和體外血管形成測(cè)試。使用注意事項(xiàng)? 溫度控制 ? 產(chǎn)品在≤-20℃時(shí)是穩(wěn)定的，分裝使用產(chǎn)品以盡可能減少產(chǎn)品的凍融次數(shù)。? 請(qǐng)不要儲(chǔ)存在無(wú)霜冰箱中，長(zhǎng)期保存時(shí)請(qǐng)務(wù)必保持產(chǎn)品的凍存狀態(tài)。? 產(chǎn)品首次解凍時(shí)，請(qǐng)將西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。? 所有接觸產(chǎn)品的耗材，請(qǐng)?zhí)崆敖禍亍? 請(qǐng)您在使用過(guò)程中不要過(guò)長(zhǎng)時(shí)間地用手握住裝有本產(chǎn)品的容具，防止體溫使產(chǎn)品凝膠；若在較短時(shí)間內(nèi)造成產(chǎn)品較為厚重粘稠，您可以將本產(chǎn)品重新置于 0℃ - 4℃ 的環(huán)境內(nèi)1-2 h使其恢復(fù)流動(dòng)性，不影響使用。? 避免污染? 實(shí)驗(yàn)操作人員需嚴(yán)格區(qū)分實(shí)驗(yàn)操作臺(tái)、清潔區(qū)和污染區(qū)，確保插取吸頭、加樣、丟棄吸頭的動(dòng)作呈單向流動(dòng)。 ? 其他? 產(chǎn)品在每次由冷凍狀態(tài)變?yōu)槿诮鉅顟B(tài)時(shí)，請(qǐng)適當(dāng)搖晃或使用移液器吹吸，確保體系內(nèi)部蛋白分布均勻。使用方法?；锏蜕L(zhǎng)因子金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠主要有四種使用方式，我們將為您提供這四種使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x擇合適的使用方式。方式方法適用主要應(yīng)用薄層凝膠1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，或根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋，建議濃度不低于1mg/mL；2. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入50μL/cm2基質(zhì)膠，平鋪均勻，注意避免產(chǎn)生氣泡；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用，必要時(shí)，吸去上清。細(xì)胞在薄層基質(zhì)凝膠頂部擴(kuò)增?細(xì)胞遷移和侵襲?原代細(xì)胞擴(kuò)增薄層包被1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋，建議濃度不低于0.1mg/mL；2. 吸取適量體積稀釋液移液，完全覆蓋細(xì)胞培養(yǎng)板表面，搖勻，建議包被量為0.01-0.02mg/cm2；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，孵育至少1h，吸去上清即可使用。細(xì)胞附著在薄層基底膜表面擴(kuò)增?原代細(xì)胞擴(kuò)增厚層凝膠1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，或根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋，建議基質(zhì)膠占比 ＞ 67%；2. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入150-200μL/cm2基質(zhì)膠，平鋪均勻，注意避免產(chǎn)生氣泡；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用。細(xì)胞在厚層基質(zhì)凝膠上形成三維結(jié)構(gòu)?體外血管生成?主動(dòng)脈環(huán)凝膠包埋1. 產(chǎn)品提前解凍備用；2. 準(zhǔn)備所需的細(xì)胞，用基質(zhì)膠重懸，建議基質(zhì)膠占比＞70%；3. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入15-20μL/cm2，注意避免產(chǎn)生氣泡；4.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，30 min形成包裹細(xì)胞的凝膠，5.向培養(yǎng)板內(nèi)添加合適的培養(yǎng)基。細(xì)胞在基質(zhì)膠內(nèi)擴(kuò)增、發(fā)育?類器官培養(yǎng)?腫瘤球狀體侵襲
10ml低生長(zhǎng)因子金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠
基本售價(jià)：4442.00元
產(chǎn)品描述 模基生物低生長(zhǎng)因子金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠是從富含胞外基質(zhì)蛋白的小鼠腫瘤中提取出的天然基底膜基質(zhì)。主要依次為層粘連蛋白（Laminin）、IV型膠原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多種細(xì)胞因子，如類胰島素生長(zhǎng)因子（IGF-1）、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β（TGF-β）、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）、表皮生長(zhǎng)因子（EGF）、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（bFGF）等。產(chǎn)品溶解于高糖含酚紅DMEM中，且非定制產(chǎn)品均添加了50μg/mL慶大霉素。推薦應(yīng)用模基生物低生長(zhǎng)因子金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠適用于需要避免顏色干擾，減少生長(zhǎng)因子誘導(dǎo)的背景信號(hào)的，對(duì)基底膜制備要求較高的研究應(yīng)用。產(chǎn)品信息產(chǎn)品名稱產(chǎn)品貨號(hào)產(chǎn)品規(guī)格儲(chǔ)存/運(yùn)輸溫度低生長(zhǎng)因子金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠08270310mL≤-20°C低生長(zhǎng)因子金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠08270355mL≤-20°C低生長(zhǎng)因子金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠082703T1mL≤-20°C產(chǎn)品參數(shù)來(lái)源：小鼠腫瘤外觀：①顏色：產(chǎn)品表現(xiàn)為半透明淡黃色； ②形態(tài)：4℃融解后，呈液態(tài)濃度：蛋白濃度范圍在8~13mg/mL之間內(nèi)毒素：≤ 4.5EU/ mL凝膠時(shí)間：室溫條件下5-30min凝膠，37°C時(shí)成膠速度加快產(chǎn)品質(zhì)量控制規(guī)范? 根據(jù)GB 14922.2-2011檢測(cè)小鼠種群中的病毒、病原菌寄生蟲(chóng)及細(xì)菌結(jié)果為陰性。? 直接接種法檢測(cè)產(chǎn)品中是否含真菌、細(xì)菌，結(jié)果為陰性。? 對(duì)包括LDEV在內(nèi)的多種病原體進(jìn)行廣泛的PCR檢測(cè)，確保對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中使用的原材料進(jìn)行嚴(yán)格控制。? 使用PCR技術(shù)擴(kuò)增產(chǎn)品中支原體序列，結(jié)果為陰性。? 使用BCA方法測(cè)定蛋白濃度。? 使用凝膠限度檢查法檢測(cè)產(chǎn)品內(nèi)毒素水平。? 產(chǎn)品與培養(yǎng)基1:2比例稀釋后，置于37℃凝膠30分鐘，再加入培養(yǎng)基，產(chǎn)品能在37℃環(huán)境中保持這種形態(tài)5天。? 將產(chǎn)品稀釋至 70%含量，在細(xì)胞培養(yǎng)板中滴加50μL，37℃條件下凝膠30分鐘，可以形成穩(wěn)定的凝膠，加入培養(yǎng)基后，在37℃培養(yǎng)箱中能夠保持這種形態(tài)15天。? 每批次產(chǎn)品都能夠進(jìn)行腫瘤細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)和體外血管形成測(cè)試。使用注意事項(xiàng)? 溫度控制 ? 產(chǎn)品在≤-20℃時(shí)是穩(wěn)定的，分裝使用產(chǎn)品以盡可能減少產(chǎn)品的凍融次數(shù)。? 請(qǐng)不要儲(chǔ)存在無(wú)霜冰箱中，長(zhǎng)期保存時(shí)請(qǐng)務(wù)必保持產(chǎn)品的凍存狀態(tài)。? 產(chǎn)品首次解凍時(shí)，請(qǐng)將西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。? 所有接觸產(chǎn)品的耗材，請(qǐng)?zhí)崆敖禍亍? 請(qǐng)您在使用過(guò)程中不要過(guò)長(zhǎng)時(shí)間地用手握住裝有本產(chǎn)品的容具，防止體溫使產(chǎn)品凝膠；若在較短時(shí)間內(nèi)造成產(chǎn)品較為厚重粘稠，您可以將本產(chǎn)品重新置于 0℃ - 4℃ 的環(huán)境內(nèi)1-2 h使其恢復(fù)流動(dòng)性，不影響使用。? 避免污染? 實(shí)驗(yàn)操作人員需嚴(yán)格區(qū)分實(shí)驗(yàn)操作臺(tái)、清潔區(qū)和污染區(qū)，確保插取吸頭、加樣、丟棄吸頭的動(dòng)作呈單向流動(dòng)。 ? 其他? 產(chǎn)品在每次由冷凍狀態(tài)變?yōu)槿诮鉅顟B(tài)時(shí)，請(qǐng)適當(dāng)搖晃或使用移液器吹吸，確保體系內(nèi)部蛋白分布均勻。使用方法?；锏蜕L(zhǎng)因子金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠主要有四種使用方式，我們將為您提供這四種使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x擇合適的使用方式。方式方法適用主要應(yīng)用薄層凝膠1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，或根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋，建議濃度不低于1mg/mL；2. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入50μL/cm2基質(zhì)膠，平鋪均勻，注意避免產(chǎn)生氣泡；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用，必要時(shí)，吸去上清。細(xì)胞在薄層基質(zhì)凝膠頂部擴(kuò)增?細(xì)胞遷移和侵襲?原代細(xì)胞擴(kuò)增薄層包被1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋，建議濃度不低于0.1mg/mL；2. 吸取適量體積稀釋液移液，完全覆蓋細(xì)胞培養(yǎng)板表面，搖勻，建議包被量為0.01-0.02mg/cm2；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，孵育至少1h，吸去上清即可使用。細(xì)胞附著在薄層基底膜表面擴(kuò)增?原代細(xì)胞擴(kuò)增厚層凝膠1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，或根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋，建議基質(zhì)膠占比 ＞ 67%；2. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入150-200μL/cm2基質(zhì)膠，平鋪均勻，注意避免產(chǎn)生氣泡；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用。細(xì)胞在厚層基質(zhì)凝膠上形成三維結(jié)構(gòu)?體外血管生成?主動(dòng)脈環(huán)凝膠包埋1. 產(chǎn)品提前解凍備用；2. 準(zhǔn)備所需的細(xì)胞，用基質(zhì)膠重懸，建議基質(zhì)膠占比＞70%；3. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入15-20μL/cm2，注意避免產(chǎn)生氣泡；4.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，30 min形成包裹細(xì)胞的凝膠，5.向培養(yǎng)板內(nèi)添加合適的培養(yǎng)基。細(xì)胞在基質(zhì)膠內(nèi)擴(kuò)增、發(fā)育?類器官培養(yǎng)?腫瘤球狀體侵襲
5ml低生長(zhǎng)因子金牌基質(zhì)膠
基本售價(jià)：2268.00元
產(chǎn)品描述 ?；锏蜕L(zhǎng)因子金牌基質(zhì)膠是從富含胞外基質(zhì)蛋白的小鼠腫瘤中提取出的天然基底膜基質(zhì)。主要依次為層粘連蛋白（Laminin）、IV型膠原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多種細(xì)胞因子，如類胰島素生長(zhǎng)因子（IGF-1）、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β（TGF-β）、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）、表皮生長(zhǎng)因子（EGF）、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（bFGF）等。產(chǎn)品溶解于高糖含酚紅DMEM中，且非定制產(chǎn)品均添加了50μg/mL慶大霉素。推薦應(yīng)用 ?；锏蜕L(zhǎng)因子金牌基質(zhì)膠適用于需要減少生長(zhǎng)因子誘導(dǎo)的背景信號(hào)，對(duì)基底膜制備要求較高的研究應(yīng)用。產(chǎn)品信息產(chǎn)品名稱產(chǎn)品貨號(hào)產(chǎn)品規(guī)格儲(chǔ)存/運(yùn)輸溫度低生長(zhǎng)因子金牌基質(zhì)膠08270110mL≤-20°C低生長(zhǎng)因子金牌基質(zhì)膠08270155mL≤-20°C低生長(zhǎng)因子金牌基質(zhì)膠082701T1mL≤-20°C產(chǎn)品參數(shù)來(lái)源：小鼠腫瘤外觀：①顏色：產(chǎn)品表現(xiàn)為黃色-粉紅色； ②形態(tài)：4℃融解后，呈液態(tài)濃度：蛋白濃度范圍在8~13mg/mL之間內(nèi)毒素：≤ 4.5EU/ mL凝膠時(shí)間：室溫條件下5-30min凝膠，37°C時(shí)成膠速度加快產(chǎn)品質(zhì)量控制規(guī)范? 根據(jù)GB 14922.2-2011檢測(cè)小鼠種群中的病毒、病原菌寄生蟲(chóng)及細(xì)菌結(jié)果為陰性。? 直接接種法檢測(cè)產(chǎn)品中是否含真菌、細(xì)菌，結(jié)果為陰性。? 對(duì)包括LDEV在內(nèi)的多種病原體進(jìn)行廣泛的PCR檢測(cè)，確保對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中使用的原材料進(jìn)行嚴(yán)格控制。? 使用PCR技術(shù)擴(kuò)增產(chǎn)品中支原體序列，結(jié)果為陰性。? 使用BCA方法測(cè)定蛋白濃度。? 使用凝膠限度檢查法檢測(cè)產(chǎn)品內(nèi)毒素水平。? 產(chǎn)品與培養(yǎng)基1:2比例稀釋后，置于37℃凝膠30分鐘，再加入培養(yǎng)基，產(chǎn)品能在37℃環(huán)境中保持這種形態(tài)5天。? 將產(chǎn)品稀釋至 70%含量，在細(xì)胞培養(yǎng)板中滴加50μL，37℃條件下凝膠30分鐘，可以形成穩(wěn)定的凝膠，加入培養(yǎng)基后，在37℃培養(yǎng)箱中能夠保持這種形態(tài)15天。? 每批次產(chǎn)品都能夠進(jìn)行腫瘤細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)和體外血管形成測(cè)試。使用注意事項(xiàng)? 溫度控制 ? 產(chǎn)品在≤-20℃時(shí)是穩(wěn)定的，分裝使用產(chǎn)品以盡可能減少產(chǎn)品的凍融次數(shù)。? 請(qǐng)不要儲(chǔ)存在無(wú)霜冰箱中，長(zhǎng)期保存時(shí)請(qǐng)務(wù)必保持產(chǎn)品的凍存狀態(tài)。? 產(chǎn)品首次解凍時(shí)，請(qǐng)將西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。? 所有接觸產(chǎn)品的耗材，請(qǐng)?zhí)崆敖禍亍? 請(qǐng)您在使用過(guò)程中不要過(guò)長(zhǎng)時(shí)間地用手握住裝有本產(chǎn)品的容具，防止體溫使產(chǎn)品凝膠；若在較短時(shí)間內(nèi)造成產(chǎn)品較為厚重粘稠，您可以將本產(chǎn)品重新置于 0℃ - 4℃ 的環(huán)境內(nèi)1-2 h使其恢復(fù)流動(dòng)性，不影響使用。? 避免污染? 實(shí)驗(yàn)操作人員需嚴(yán)格區(qū)分實(shí)驗(yàn)操作臺(tái)、清潔區(qū)和污染區(qū)，確保插取吸頭、加樣、丟棄吸頭的動(dòng)作呈單向流動(dòng)。 ? 其他? 產(chǎn)品在每次由冷凍狀態(tài)變?yōu)槿诮鉅顟B(tài)時(shí)，請(qǐng)適當(dāng)搖晃或使用移液器吹吸，確保體系內(nèi)部蛋白分布均勻。使用方法模基生物低生長(zhǎng)因子金牌基質(zhì)膠主要有四種使用方式，我們將為您提供這四種使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x擇合適的使用方式。方式方法適用主要應(yīng)用薄層凝膠1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，或根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋，建議濃度不低于1mg/mL；2. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入50μL/cm2基質(zhì)膠，平鋪均勻，注意避免產(chǎn)生氣泡；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用，必要時(shí)，吸去上清。細(xì)胞在薄層基質(zhì)凝膠頂部擴(kuò)增?細(xì)胞遷移和侵襲?原代細(xì)胞擴(kuò)增薄層包被1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋，建議濃度不低于0.1mg/mL；2. 吸取適量體積稀釋液移液，完全覆蓋細(xì)胞培養(yǎng)板表面，搖勻，建議包被量為0.01-0.02mg/cm2；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，孵育至少1h，吸去上清即可使用。細(xì)胞附著在薄層基底膜表面擴(kuò)增?原代細(xì)胞擴(kuò)增厚層凝膠1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，或根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋，建議基質(zhì)膠占比 ＞ 67%；2. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入150-200μL/cm2基質(zhì)膠，平鋪均勻，注意避免產(chǎn)生氣泡；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用。細(xì)胞在厚層基質(zhì)凝膠上形成三維結(jié)構(gòu)?體外血管生成?主動(dòng)脈環(huán)凝膠包埋1. 產(chǎn)品提前解凍備用；2. 準(zhǔn)備所需的細(xì)胞，用基質(zhì)膠重懸，建議基質(zhì)膠占比＞70%；3. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入15-20μL/cm2，注意避免產(chǎn)生氣泡；4.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，30 min形成包裹細(xì)胞的凝膠，5.向培養(yǎng)板內(nèi)添加合適的培養(yǎng)基。細(xì)胞在基質(zhì)膠內(nèi)擴(kuò)增、發(fā)育?類器官培養(yǎng)?腫瘤球狀體侵襲
10ml低生長(zhǎng)因子金牌基質(zhì)膠
基本售價(jià)：4124.00元
產(chǎn)品描述 ?；锏蜕L(zhǎng)因子金牌基質(zhì)膠是從富含胞外基質(zhì)蛋白的小鼠腫瘤中提取出的天然基底膜基質(zhì)。主要依次為層粘連蛋白（Laminin）、IV型膠原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多種細(xì)胞因子，如類胰島素生長(zhǎng)因子（IGF-1）、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β（TGF-β）、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）、表皮生長(zhǎng)因子（EGF）、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（bFGF）等。產(chǎn)品溶解于高糖含酚紅DMEM中，且非定制產(chǎn)品均添加了50μg/mL慶大霉素。推薦應(yīng)用 模基生物低生長(zhǎng)因子金牌基質(zhì)膠適用于需要減少生長(zhǎng)因子誘導(dǎo)的背景信號(hào)，對(duì)基底膜制備要求較高的研究應(yīng)用。產(chǎn)品信息產(chǎn)品名稱產(chǎn)品貨號(hào)產(chǎn)品規(guī)格儲(chǔ)存/運(yùn)輸溫度低生長(zhǎng)因子金牌基質(zhì)膠08270110mL≤-20°C低生長(zhǎng)因子金牌基質(zhì)膠08270155mL≤-20°C低生長(zhǎng)因子金牌基質(zhì)膠082701T1mL≤-20°C產(chǎn)品參數(shù)來(lái)源：小鼠腫瘤外觀：①顏色：產(chǎn)品表現(xiàn)為黃色-粉紅色； ②形態(tài)：4℃融解后，呈液態(tài)濃度：蛋白濃度范圍在8~13mg/mL之間內(nèi)毒素：≤ 4.5EU/ mL凝膠時(shí)間：室溫條件下5-30min凝膠，37°C時(shí)成膠速度加快產(chǎn)品質(zhì)量控制規(guī)范? 根據(jù)GB 14922.2-2011檢測(cè)小鼠種群中的病毒、病原菌寄生蟲(chóng)及細(xì)菌結(jié)果為陰性。? 直接接種法檢測(cè)產(chǎn)品中是否含真菌、細(xì)菌，結(jié)果為陰性。? 對(duì)包括LDEV在內(nèi)的多種病原體進(jìn)行廣泛的PCR檢測(cè)，確保對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中使用的原材料進(jìn)行嚴(yán)格控制。? 使用PCR技術(shù)擴(kuò)增產(chǎn)品中支原體序列，結(jié)果為陰性。? 使用BCA方法測(cè)定蛋白濃度。? 使用凝膠限度檢查法檢測(cè)產(chǎn)品內(nèi)毒素水平。? 產(chǎn)品與培養(yǎng)基1:2比例稀釋后，置于37℃凝膠30分鐘，再加入培養(yǎng)基，產(chǎn)品能在37℃環(huán)境中保持這種形態(tài)5天。? 將產(chǎn)品稀釋至 70%含量，在細(xì)胞培養(yǎng)板中滴加50μL，37℃條件下凝膠30分鐘，可以形成穩(wěn)定的凝膠，加入培養(yǎng)基后，在37℃培養(yǎng)箱中能夠保持這種形態(tài)15天。? 每批次產(chǎn)品都能夠進(jìn)行腫瘤細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)和體外血管形成測(cè)試。使用注意事項(xiàng)? 溫度控制 ? 產(chǎn)品在≤-20℃時(shí)是穩(wěn)定的，分裝使用產(chǎn)品以盡可能減少產(chǎn)品的凍融次數(shù)。? 請(qǐng)不要儲(chǔ)存在無(wú)霜冰箱中，長(zhǎng)期保存時(shí)請(qǐng)務(wù)必保持產(chǎn)品的凍存狀態(tài)。? 產(chǎn)品首次解凍時(shí)，請(qǐng)將西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。? 所有接觸產(chǎn)品的耗材，請(qǐng)?zhí)崆敖禍亍? 請(qǐng)您在使用過(guò)程中不要過(guò)長(zhǎng)時(shí)間地用手握住裝有本產(chǎn)品的容具，防止體溫使產(chǎn)品凝膠；若在較短時(shí)間內(nèi)造成產(chǎn)品較為厚重粘稠，您可以將本產(chǎn)品重新置于 0℃ - 4℃ 的環(huán)境內(nèi)1-2 h使其恢復(fù)流動(dòng)性，不影響使用。? 避免污染? 實(shí)驗(yàn)操作人員需嚴(yán)格區(qū)分實(shí)驗(yàn)操作臺(tái)、清潔區(qū)和污染區(qū)，確保插取吸頭、加樣、丟棄吸頭的動(dòng)作呈單向流動(dòng)。 ? 其他? 產(chǎn)品在每次由冷凍狀態(tài)變?yōu)槿诮鉅顟B(tài)時(shí)，請(qǐng)適當(dāng)搖晃或使用移液器吹吸，確保體系內(nèi)部蛋白分布均勻。使用方法?；锏蜕L(zhǎng)因子金牌基質(zhì)膠主要有四種使用方式，我們將為您提供這四種使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x擇合適的使用方式。方式方法適用主要應(yīng)用薄層凝膠1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，或根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋，建議濃度不低于1mg/mL；2. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入50μL/cm2基質(zhì)膠，平鋪均勻，注意避免產(chǎn)生氣泡；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用，必要時(shí)，吸去上清。細(xì)胞在薄層基質(zhì)凝膠頂部擴(kuò)增?細(xì)胞遷移和侵襲?原代細(xì)胞擴(kuò)增薄層包被1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋，建議濃度不低于0.1mg/mL；2. 吸取適量體積稀釋液移液，完全覆蓋細(xì)胞培養(yǎng)板表面，搖勻，建議包被量為0.01-0.02mg/cm2；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，孵育至少1h，吸去上清即可使用。細(xì)胞附著在薄層基底膜表面擴(kuò)增?原代細(xì)胞擴(kuò)增厚層凝膠1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，或根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋，建議基質(zhì)膠占比 ＞ 67%；2. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入150-200μL/cm2基質(zhì)膠，平鋪均勻，注意避免產(chǎn)生氣泡；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用。細(xì)胞在厚層基質(zhì)凝膠上形成三維結(jié)構(gòu)?體外血管生成?主動(dòng)脈環(huán)凝膠包埋1. 產(chǎn)品提前解凍備用；2. 準(zhǔn)備所需的細(xì)胞，用基質(zhì)膠重懸，建議基質(zhì)膠占比＞70%；3. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入15-20μL/cm2，注意避免產(chǎn)生氣泡；4.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，30 min形成包裹細(xì)胞的凝膠，5.向培養(yǎng)板內(nèi)添加合適的培養(yǎng)基。細(xì)胞在基質(zhì)膠內(nèi)擴(kuò)增、發(fā)育?類器官培養(yǎng)?腫瘤球狀體侵襲
5ml標(biāo)準(zhǔn)型金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠
基本售價(jià)：1804.00元
產(chǎn)品描述 ?；飿?biāo)準(zhǔn)型金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠是從富含胞外基質(zhì)蛋白的小鼠腫瘤中提取出的天然基底膜基質(zhì)。主要依次為層粘連蛋白（Laminin）、IV型膠原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多種細(xì)胞因子，如類胰島素生長(zhǎng)因子（IGF-1）、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β（TGF-β）、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）、表皮生長(zhǎng)因子（EGF）、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（bFGF）等。產(chǎn)品溶解于高糖含酚紅DMEM中，且非定制產(chǎn)品均添加了50μg/mL慶大霉素。推薦應(yīng)用細(xì)胞增殖或分化相關(guān)的二維或三維培養(yǎng)，以及細(xì)胞形態(tài)的研究，相關(guān)應(yīng)用主要有：細(xì)胞侵襲、血管生成和類器官培養(yǎng)等，模基生物推薦您選用標(biāo)準(zhǔn)型金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠應(yīng)用于需要避免顏色干擾的相關(guān)研究。產(chǎn)品信息產(chǎn)品名稱產(chǎn)品貨號(hào)產(chǎn)品規(guī)格儲(chǔ)存/運(yùn)輸溫度標(biāo)準(zhǔn)型金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠08270610mL≤-20°C標(biāo)準(zhǔn)型金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠08270655mL≤-20°C標(biāo)準(zhǔn)型金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠082706T1mL≤-20°C產(chǎn)品參數(shù)來(lái)源：小鼠腫瘤外觀：①顏色：產(chǎn)品表現(xiàn)為半透明淡黃色； ②形態(tài)：4℃融解后，呈液態(tài)濃度：蛋白濃度范圍在8~13mg/mL之間內(nèi)毒素：≤ 4.5EU/ mL凝膠時(shí)間：室溫條件下5-30min凝膠，37°C時(shí)成膠速度加快產(chǎn)品質(zhì)量控制規(guī)范? 根據(jù)GB 14922.2-2011檢測(cè)小鼠種群中的病毒、病原菌寄生蟲(chóng)及細(xì)菌結(jié)果為陰性。? 直接接種法檢測(cè)產(chǎn)品中是否含真菌、細(xì)菌，結(jié)果為陰性。? 對(duì)包括LDEV在內(nèi)的多種病原體進(jìn)行廣泛的PCR檢測(cè)，確保對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中使用的原材料進(jìn)行嚴(yán)格控制。? 使用PCR技術(shù)擴(kuò)增產(chǎn)品中支原體序列，結(jié)果為陰性。? 使用BCA方法測(cè)定蛋白濃度。? 使用凝膠限度檢查法檢測(cè)產(chǎn)品內(nèi)毒素水平。? 產(chǎn)品與培養(yǎng)基1:2比例稀釋后，置于37℃凝膠30分鐘，再加入培養(yǎng)基，產(chǎn)品能在37℃環(huán)境中保持這種形態(tài)5天。? 將產(chǎn)品稀釋至 70%含量，在細(xì)胞培養(yǎng)板中滴加50μL，37℃條件下凝膠30分鐘，可以形成穩(wěn)定的凝膠，加入培養(yǎng)基后，在37℃培養(yǎng)箱中能夠保持這種形態(tài)15天。? 每批次產(chǎn)品都能夠進(jìn)行腫瘤細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)和體外血管形成測(cè)試。使用注意事項(xiàng)? 溫度控制 ? 產(chǎn)品在≤-20℃時(shí)是穩(wěn)定的，分裝使用產(chǎn)品以盡可能減少產(chǎn)品的凍融次數(shù)。? 請(qǐng)不要儲(chǔ)存在無(wú)霜冰箱中，長(zhǎng)期保存時(shí)請(qǐng)務(wù)必保持產(chǎn)品的凍存狀態(tài)。? 產(chǎn)品首次解凍時(shí)，請(qǐng)將西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。? 所有接觸產(chǎn)品的耗材，請(qǐng)?zhí)崆敖禍亍? 請(qǐng)您在使用過(guò)程中不要過(guò)長(zhǎng)時(shí)間地用手握住裝有本產(chǎn)品的容具，防止體溫使產(chǎn)品凝膠；若在較短時(shí)間內(nèi)造成產(chǎn)品較為厚重粘稠，您可以將本產(chǎn)品重新置于 0℃ - 4℃ 的環(huán)境內(nèi)1-2 h使其恢復(fù)流動(dòng)性，不影響使用。? 避免污染? 實(shí)驗(yàn)操作人員需嚴(yán)格區(qū)分實(shí)驗(yàn)操作臺(tái)、清潔區(qū)和污染區(qū)，確保插取吸頭、加樣、丟棄吸頭的動(dòng)作呈單向流動(dòng)。 ? 其他? 產(chǎn)品在每次由冷凍狀態(tài)變?yōu)槿诮鉅顟B(tài)時(shí)，請(qǐng)適當(dāng)搖晃或使用移液器吹吸，確保體系內(nèi)部蛋白分布均勻。使用方法?；飿?biāo)準(zhǔn)型金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠主要有四種使用方式，我們將為您提供這四種使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x擇合適的使用方式。方式方法適用主要應(yīng)用薄層凝膠1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，或根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋，建議濃度不低于1mg/mL；2. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入50μL/cm2基質(zhì)膠，平鋪均勻，注意避免產(chǎn)生氣泡；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用，必要時(shí)，吸去上清。細(xì)胞在薄層基質(zhì)凝膠頂部擴(kuò)增?細(xì)胞遷移和侵襲?原代細(xì)胞擴(kuò)增薄層包被1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋，建議濃度不低于0.1mg/mL；2. 吸取適量體積稀釋液移液，完全覆蓋細(xì)胞培養(yǎng)板表面，搖勻，建議包被量為0.01-0.02mg/cm2；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，孵育至少1h，吸去上清即可使用。細(xì)胞附著在薄層基底膜表面擴(kuò)增?原代細(xì)胞擴(kuò)增厚層凝膠1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，或根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋，建議基質(zhì)膠占比 ＞ 67%；2. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入150-200μL/cm2基質(zhì)膠，平鋪均勻，注意避免產(chǎn)生氣泡；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用。細(xì)胞在厚層基質(zhì)凝膠上形成三維結(jié)構(gòu)?體外血管生成?主動(dòng)脈環(huán)凝膠包埋1. 產(chǎn)品提前解凍備用；2. 準(zhǔn)備所需的細(xì)胞，用基質(zhì)膠重懸，建議基質(zhì)膠占比＞70%；3. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入15-20μL/cm2，注意避免產(chǎn)生氣泡；4.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，30 min形成包裹細(xì)胞的凝膠，5.向培養(yǎng)板內(nèi)添加合適的培養(yǎng)基。細(xì)胞在基質(zhì)膠內(nèi)擴(kuò)增、發(fā)育?類器官培養(yǎng)?腫瘤球狀體侵襲
10ml標(biāo)準(zhǔn)型金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠
基本售價(jià)：3281.00元
產(chǎn)品描述 ?；飿?biāo)準(zhǔn)型金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠是從富含胞外基質(zhì)蛋白的小鼠腫瘤中提取出的天然基底膜基質(zhì)。主要依次為層粘連蛋白（Laminin）、IV型膠原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多種細(xì)胞因子，如類胰島素生長(zhǎng)因子（IGF-1）、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β（TGF-β）、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）、表皮生長(zhǎng)因子（EGF）、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（bFGF）等。產(chǎn)品溶解于高糖含酚紅DMEM中，且非定制產(chǎn)品均添加了50μg/mL慶大霉素。推薦應(yīng)用細(xì)胞增殖或分化相關(guān)的二維或三維培養(yǎng)，以及細(xì)胞形態(tài)的研究，相關(guān)應(yīng)用主要有：細(xì)胞侵襲、血管生成和類器官培養(yǎng)等，?；锿扑]您選用標(biāo)準(zhǔn)型金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠應(yīng)用于需要避免顏色干擾的相關(guān)研究。產(chǎn)品信息產(chǎn)品名稱產(chǎn)品貨號(hào)產(chǎn)品規(guī)格儲(chǔ)存/運(yùn)輸溫度標(biāo)準(zhǔn)型金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠08270610mL≤-20°C標(biāo)準(zhǔn)型金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠08270655mL≤-20°C標(biāo)準(zhǔn)型金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠082706T1mL≤-20°C產(chǎn)品參數(shù)來(lái)源：小鼠腫瘤外觀：①顏色：產(chǎn)品表現(xiàn)為半透明淡黃色； ②形態(tài)：4℃融解后，呈液態(tài)濃度：蛋白濃度范圍在8~13mg/mL之間內(nèi)毒素：≤ 4.5EU/ mL凝膠時(shí)間：室溫條件下5-30min凝膠，37°C時(shí)成膠速度加快產(chǎn)品質(zhì)量控制規(guī)范? 根據(jù)GB 14922.2-2011檢測(cè)小鼠種群中的病毒、病原菌寄生蟲(chóng)及細(xì)菌結(jié)果為陰性。? 直接接種法檢測(cè)產(chǎn)品中是否含真菌、細(xì)菌，結(jié)果為陰性。? 對(duì)包括LDEV在內(nèi)的多種病原體進(jìn)行廣泛的PCR檢測(cè)，確保對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中使用的原材料進(jìn)行嚴(yán)格控制。? 使用PCR技術(shù)擴(kuò)增產(chǎn)品中支原體序列，結(jié)果為陰性。? 使用BCA方法測(cè)定蛋白濃度。? 使用凝膠限度檢查法檢測(cè)產(chǎn)品內(nèi)毒素水平。? 產(chǎn)品與培養(yǎng)基1:2比例稀釋后，置于37℃凝膠30分鐘，再加入培養(yǎng)基，產(chǎn)品能在37℃環(huán)境中保持這種形態(tài)5天。? 將產(chǎn)品稀釋至 70%含量，在細(xì)胞培養(yǎng)板中滴加50μL，37℃條件下凝膠30分鐘，可以形成穩(wěn)定的凝膠，加入培養(yǎng)基后，在37℃培養(yǎng)箱中能夠保持這種形態(tài)15天。? 每批次產(chǎn)品都能夠進(jìn)行腫瘤細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)和體外血管形成測(cè)試。使用注意事項(xiàng)? 溫度控制 ? 產(chǎn)品在≤-20℃時(shí)是穩(wěn)定的，分裝使用產(chǎn)品以盡可能減少產(chǎn)品的凍融次數(shù)。? 請(qǐng)不要儲(chǔ)存在無(wú)霜冰箱中，長(zhǎng)期保存時(shí)請(qǐng)務(wù)必保持產(chǎn)品的凍存狀態(tài)。? 產(chǎn)品首次解凍時(shí)，請(qǐng)將西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。? 所有接觸產(chǎn)品的耗材，請(qǐng)?zhí)崆敖禍亍? 請(qǐng)您在使用過(guò)程中不要過(guò)長(zhǎng)時(shí)間地用手握住裝有本產(chǎn)品的容具，防止體溫使產(chǎn)品凝膠；若在較短時(shí)間內(nèi)造成產(chǎn)品較為厚重粘稠，您可以將本產(chǎn)品重新置于 0℃ - 4℃ 的環(huán)境內(nèi)1-2 h使其恢復(fù)流動(dòng)性，不影響使用。? 避免污染? 實(shí)驗(yàn)操作人員需嚴(yán)格區(qū)分實(shí)驗(yàn)操作臺(tái)、清潔區(qū)和污染區(qū)，確保插取吸頭、加樣、丟棄吸頭的動(dòng)作呈單向流動(dòng)。 ? 其他? 產(chǎn)品在每次由冷凍狀態(tài)變?yōu)槿诮鉅顟B(tài)時(shí)，請(qǐng)適當(dāng)搖晃或使用移液器吹吸，確保體系內(nèi)部蛋白分布均勻。使用方法模基生物標(biāo)準(zhǔn)型金牌無(wú)酚紅基質(zhì)膠主要有四種使用方式，我們將為您提供這四種使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x擇合適的使用方式。方式方法適用主要應(yīng)用薄層凝膠1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，或根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋，建議濃度不低于1mg/mL；2. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入50μL/cm2基質(zhì)膠，平鋪均勻，注意避免產(chǎn)生氣泡；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用，必要時(shí)，吸去上清。細(xì)胞在薄層基質(zhì)凝膠頂部擴(kuò)增?細(xì)胞遷移和侵襲?原代細(xì)胞擴(kuò)增薄層包被1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋，建議濃度不低于0.1mg/mL；2. 吸取適量體積稀釋液移液，完全覆蓋細(xì)胞培養(yǎng)板表面，搖勻，建議包被量為0.01-0.02mg/cm2；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，孵育至少1h，吸去上清即可使用。細(xì)胞附著在薄層基底膜表面擴(kuò)增?原代細(xì)胞擴(kuò)增厚層凝膠1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，或根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋，建議基質(zhì)膠占比 ＞ 67%；2. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入150-200μL/cm2基質(zhì)膠，平鋪均勻，注意避免產(chǎn)生氣泡；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用。細(xì)胞在厚層基質(zhì)凝膠上形成三維結(jié)構(gòu)?體外血管生成?主動(dòng)脈環(huán)凝膠包埋1. 產(chǎn)品提前解凍備用；2. 準(zhǔn)備所需的細(xì)胞，用基質(zhì)膠重懸，建議基質(zhì)膠占比＞70%；3. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入15-20μL/cm2，注意避免產(chǎn)生氣泡；4.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，30 min形成包裹細(xì)胞的凝膠，5.向培養(yǎng)板內(nèi)添加合適的培養(yǎng)基。細(xì)胞在基質(zhì)膠內(nèi)擴(kuò)增、發(fā)育?類器官培養(yǎng)?腫瘤球狀體侵襲
5ml標(biāo)準(zhǔn)型金牌基質(zhì)膠
基本售價(jià)：1804.00元
產(chǎn)品描述 ?；飿?biāo)準(zhǔn)型金牌基質(zhì)膠是從富含胞外基質(zhì)蛋白的小鼠腫瘤中提取出的天然基底膜基質(zhì)。主要依次為層粘連蛋白（Laminin）、IV型膠原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多種細(xì)胞因子，如類胰島素生長(zhǎng)因子（IGF-1）、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β（TGF-β）、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）、表皮生長(zhǎng)因子（EGF）、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（bFGF）等。產(chǎn)品溶解于高糖含酚紅DMEM中，且非定制產(chǎn)品均添加了50μg/mL慶大霉素。推薦應(yīng)用細(xì)胞增殖或分化相關(guān)的二維或三維培養(yǎng)，以及細(xì)胞形態(tài)的研究，相關(guān)應(yīng)用主要有：細(xì)胞侵襲、血管生成和類器官培養(yǎng)等，?；锿扑]您在細(xì)胞遷移和侵襲、血管生成測(cè)定時(shí)選用標(biāo)準(zhǔn)型金牌基質(zhì)膠。產(chǎn)品信息產(chǎn)品名稱產(chǎn)品貨號(hào)產(chǎn)品規(guī)格儲(chǔ)存/運(yùn)輸溫度標(biāo)準(zhǔn)型金牌基質(zhì)膠08270410mL≤-20°C標(biāo)準(zhǔn)型金牌基質(zhì)膠08270455mL≤-20°C標(biāo)準(zhǔn)型金牌基質(zhì)膠082704T1mL≤-20°C產(chǎn)品參數(shù)來(lái)源：小鼠腫瘤外觀：①顏色：產(chǎn)品表現(xiàn)為黃色-粉紅色； ②形態(tài)：4℃融解后，呈液態(tài)濃度：蛋白濃度范圍在8~13mg/mL之間內(nèi)毒素：≤ 4.5EU/ mL凝膠時(shí)間：室溫條件下5-30min凝膠，37°C時(shí)成膠速度加快產(chǎn)品質(zhì)量控制規(guī)范? 根據(jù)GB 14922.2-2011檢測(cè)小鼠種群中的病毒、病原菌寄生蟲(chóng)及細(xì)菌結(jié)果為陰性。? 直接接種法檢測(cè)產(chǎn)品中是否含真菌、細(xì)菌，結(jié)果為陰性。? 對(duì)包括LDEV在內(nèi)的多種病原體進(jìn)行廣泛的PCR檢測(cè)，確保對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中使用的原材料進(jìn)行嚴(yán)格控制。? 使用PCR技術(shù)擴(kuò)增產(chǎn)品中支原體序列，結(jié)果為陰性。? 使用BCA方法測(cè)定蛋白濃度。? 使用凝膠限度檢查法檢測(cè)產(chǎn)品內(nèi)毒素水平。? 產(chǎn)品與培養(yǎng)基1:2比例稀釋后，置于37℃凝膠30分鐘，再加入培養(yǎng)基，產(chǎn)品能在37℃環(huán)境中保持這種形態(tài)5天。? 將產(chǎn)品稀釋至 70%含量，在細(xì)胞培養(yǎng)板中滴加50μL，37℃條件下凝膠30分鐘，可以形成穩(wěn)定的凝膠，加入培養(yǎng)基后，在37℃培養(yǎng)箱中能夠保持這種形態(tài)15天。? 每批次產(chǎn)品都能夠進(jìn)行腫瘤細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)和體外血管形成測(cè)試。使用注意事項(xiàng)? 溫度控制 ? 產(chǎn)品在≤-20℃時(shí)是穩(wěn)定的，分裝使用產(chǎn)品以盡可能減少產(chǎn)品的凍融次數(shù)。? 請(qǐng)不要儲(chǔ)存在無(wú)霜冰箱中，長(zhǎng)期保存時(shí)請(qǐng)務(wù)必保持產(chǎn)品的凍存狀態(tài)。? 產(chǎn)品首次解凍時(shí)，請(qǐng)將西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。? 所有接觸產(chǎn)品的耗材，請(qǐng)?zhí)崆敖禍亍? 請(qǐng)您在使用過(guò)程中不要過(guò)長(zhǎng)時(shí)間地用手握住裝有本產(chǎn)品的容具，防止體溫使產(chǎn)品凝膠；若在較短時(shí)間內(nèi)造成產(chǎn)品較為厚重粘稠，您可以將本產(chǎn)品重新置于 0℃ - 4℃ 的環(huán)境內(nèi)1-2 h使其恢復(fù)流動(dòng)性，不影響使用。? 避免污染? 實(shí)驗(yàn)操作人員需嚴(yán)格區(qū)分實(shí)驗(yàn)操作臺(tái)、清潔區(qū)和污染區(qū)，確保插取吸頭、加樣、丟棄吸頭的動(dòng)作呈單向流動(dòng)。 ? 其他? 產(chǎn)品在每次由冷凍狀態(tài)變?yōu)槿诮鉅顟B(tài)時(shí)，請(qǐng)適當(dāng)搖晃或使用移液器吹吸，確保體系內(nèi)部蛋白分布均勻。使用方法?；飿?biāo)準(zhǔn)型金牌基質(zhì)膠主要有四種使用方式，我們將為您提供這四種使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x擇合適的使用方式。方式方法適用主要應(yīng)用薄層凝膠1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，或根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋，建議濃度不低于1mg/mL；2. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入50μL/cm2基質(zhì)膠，平鋪均勻，注意避免產(chǎn)生氣泡；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用，必要時(shí)，吸去上清。細(xì)胞在薄層基質(zhì)凝膠頂部擴(kuò)增?細(xì)胞遷移和侵襲?原代細(xì)胞擴(kuò)增薄層包被1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋，建議濃度不低于0.1mg/mL；2. 吸取適量體積稀釋液移液，完全覆蓋細(xì)胞培養(yǎng)板表面，搖勻，建議包被量為0.01-0.02mg/cm2；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，孵育至少1h，吸去上清即可使用。細(xì)胞附著在薄層基底膜表面擴(kuò)增?原代細(xì)胞擴(kuò)增厚層凝膠1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，或根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋，建議基質(zhì)膠占比 ＞ 67%；2. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入150-200μL/cm2基質(zhì)膠，平鋪均勻，注意避免產(chǎn)生氣泡；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用。細(xì)胞在厚層基質(zhì)凝膠上形成三維結(jié)構(gòu)?體外血管生成?主動(dòng)脈環(huán)凝膠包埋1. 產(chǎn)品提前解凍備用；2. 準(zhǔn)備所需的細(xì)胞，用基質(zhì)膠重懸，建議基質(zhì)膠占比＞70%；3. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入15-20μL/cm2，注意避免產(chǎn)生氣泡；4.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，30 min形成包裹細(xì)胞的凝膠，5.向培養(yǎng)板內(nèi)添加合適的培養(yǎng)基。細(xì)胞在基質(zhì)膠內(nèi)擴(kuò)增、發(fā)育?類器官培養(yǎng)?腫瘤球狀體侵襲
10ml標(biāo)準(zhǔn)型金牌基質(zhì)膠
基本售價(jià)：3281.00元
產(chǎn)品描述 模基生物標(biāo)準(zhǔn)型金牌基質(zhì)膠是從富含胞外基質(zhì)蛋白的小鼠腫瘤中提取出的天然基底膜基質(zhì)。主要依次為層粘連蛋白（Laminin）、IV型膠原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多種細(xì)胞因子，如類胰島素生長(zhǎng)因子（IGF-1）、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β（TGF-β）、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）、表皮生長(zhǎng)因子（EGF）、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（bFGF）等。產(chǎn)品溶解于高糖含酚紅DMEM中，且非定制產(chǎn)品均添加了50μg/mL慶大霉素。推薦應(yīng)用細(xì)胞增殖或分化相關(guān)的二維或三維培養(yǎng)，以及細(xì)胞形態(tài)的研究，相關(guān)應(yīng)用主要有：細(xì)胞侵襲、血管生成和類器官培養(yǎng)等，?；锿扑]您在細(xì)胞遷移和侵襲、血管生成測(cè)定時(shí)選用標(biāo)準(zhǔn)型金牌基質(zhì)膠。產(chǎn)品信息產(chǎn)品名稱 產(chǎn)品貨號(hào) 產(chǎn)品規(guī)格 儲(chǔ)存/運(yùn)輸溫度 標(biāo)準(zhǔn)型金牌基質(zhì)膠 082704 10mL ≤-20°C 標(biāo)準(zhǔn)型金牌基質(zhì)膠 0827045 5mL ≤-20°C 標(biāo)準(zhǔn)型金牌基質(zhì)膠 082704T 1mL ≤-20°C 產(chǎn)品參數(shù)來(lái)源：小鼠腫瘤外觀：①顏色：產(chǎn)品表現(xiàn)為黃色-粉紅色； ②形態(tài)：4℃融解后，呈液態(tài)濃度：蛋白濃度范圍在8~13mg/mL之間內(nèi)毒素：≤ 4.5EU/ mL凝膠時(shí)間：室溫條件下5-30min凝膠，37°C時(shí)成膠速度加快產(chǎn)品質(zhì)量控制規(guī)范? 根據(jù)GB 14922.2-2011檢測(cè)小鼠種群中的病毒、病原菌寄生蟲(chóng)及細(xì)菌結(jié)果為陰性。? 直接接種法檢測(cè)產(chǎn)品中是否含真菌、細(xì)菌，結(jié)果為陰性。? 對(duì)包括LDEV在內(nèi)的多種病原體進(jìn)行廣泛的PCR檢測(cè)，確保對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中使用的原材料進(jìn)行嚴(yán)格控制。? 使用PCR技術(shù)擴(kuò)增產(chǎn)品中支原體序列，結(jié)果為陰性。? 使用BCA方法測(cè)定蛋白濃度。? 使用凝膠限度檢查法檢測(cè)產(chǎn)品內(nèi)毒素水平。? 產(chǎn)品與培養(yǎng)基1:2比例稀釋后，置于37℃凝膠30分鐘，再加入培養(yǎng)基，產(chǎn)品能在37℃環(huán)境中保持這種形態(tài)5天。? 將產(chǎn)品稀釋至 70%含量，在細(xì)胞培養(yǎng)板中滴加50μL，37℃條件下凝膠30分鐘，可以形成穩(wěn)定的凝膠，加入培養(yǎng)基后，在37℃培養(yǎng)箱中能夠保持這種形態(tài)15天。? 每批次產(chǎn)品都能夠進(jìn)行腫瘤細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)和體外血管形成測(cè)試。使用注意事項(xiàng)? 溫度控制 ? 產(chǎn)品在≤-20℃時(shí)是穩(wěn)定的，分裝使用產(chǎn)品以盡可能減少產(chǎn)品的凍融次數(shù)。? 請(qǐng)不要儲(chǔ)存在無(wú)霜冰箱中，長(zhǎng)期保存時(shí)請(qǐng)務(wù)必保持產(chǎn)品的凍存狀態(tài)。? 產(chǎn)品首次解凍時(shí)，請(qǐng)將西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。? 所有接觸產(chǎn)品的耗材，請(qǐng)?zhí)崆敖禍亍? 請(qǐng)您在使用過(guò)程中不要過(guò)長(zhǎng)時(shí)間地用手握住裝有本產(chǎn)品的容具，防止體溫使產(chǎn)品凝膠；若在較短時(shí)間內(nèi)造成產(chǎn)品較為厚重粘稠，您可以將本產(chǎn)品重新置于 0℃ - 4℃ 的環(huán)境內(nèi)1-2 h使其恢復(fù)流動(dòng)性，不影響使用。? 避免污染? 實(shí)驗(yàn)操作人員需嚴(yán)格區(qū)分實(shí)驗(yàn)操作臺(tái)、清潔區(qū)和污染區(qū)，確保插取吸頭、加樣、丟棄吸頭的動(dòng)作呈單向流動(dòng)。 ? 其他? 產(chǎn)品在每次由冷凍狀態(tài)變?yōu)槿诮鉅顟B(tài)時(shí)，請(qǐng)適當(dāng)搖晃或使用移液器吹吸，確保體系內(nèi)部蛋白分布均勻。使用方法模基生物標(biāo)準(zhǔn)型金牌基質(zhì)膠主要有四種使用方式，我們將為您提供這四種使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x擇合適的使用方式。方式 方法 適用 主要應(yīng)用 薄層凝膠 1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，或根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋，建議濃度不低于1mg/mL； 2. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入50μL/cm2基質(zhì)膠，平鋪均勻，注意避免產(chǎn)生氣泡； 3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用，必要時(shí)，吸去上清。 細(xì)胞在薄層基質(zhì)凝膠頂部擴(kuò)增 ?細(xì)胞遷移和侵襲 ?原代細(xì)胞擴(kuò)增 薄層包被 1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋，建議濃度不低于0.1mg/mL； 2. 吸取適量體積稀釋液移液，完全覆蓋細(xì)胞培養(yǎng)板表面，搖勻，建議包被量為0.01-0.02mg/cm2； 3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，孵育至少1h，吸去上清即可使用。 細(xì)胞附著在薄層基底膜表面擴(kuò)增 ?原代細(xì)胞擴(kuò)增 厚層凝膠 1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，或根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋，建議基質(zhì)膠占比 ＞ 67%； 2. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入150-200μL/cm2基質(zhì)膠，平鋪均勻，注意避免產(chǎn)生氣泡； 3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用。 細(xì)胞在厚層基質(zhì)凝膠上 形成三維結(jié)構(gòu) ?體外血管生成 ?主動(dòng)脈環(huán) 凝膠包埋 1. 產(chǎn)品提前解凍備用； 2. 準(zhǔn)備所需的細(xì)胞，用基質(zhì)膠重懸，建議基質(zhì)膠占比＞70%； 3. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入15-20μL/cm2，注意避免產(chǎn)生氣泡； 4.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，30 min形成包裹細(xì)胞的凝膠，5.向培養(yǎng)板內(nèi)添加合適的培養(yǎng)基。 細(xì)胞在基質(zhì)膠內(nèi)擴(kuò)增、發(fā)育 ?類器官培養(yǎng) ?腫瘤球狀體侵襲
CellStore無(wú)血清細(xì)胞凍存液（無(wú)DMSO）
基本售價(jià)：399.00元
【保存條件】 室溫運(yùn)輸；2-8°C保存18個(gè)月；-20°C保存36個(gè)月【概述】 Cell Store 系列細(xì)胞凍存液可穩(wěn)定長(zhǎng)期儲(chǔ)存細(xì)胞。憑借其獨(dú)特的配方，可在凍融程序后 實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定的冷凍保存和高存活率，是存儲(chǔ)任何細(xì)胞類型（包括敏感細(xì)胞系）的值得信賴的解 決方案。 本品可以用于常規(guī)細(xì)胞/腫瘤細(xì)胞/干細(xì)胞等細(xì)胞凍存，-80℃可長(zhǎng)期保存（>5 年），細(xì) 胞存活率在 90-98%，無(wú)需程序降溫?！井a(chǎn)品特點(diǎn)】 ? 無(wú) DMSO 即用型細(xì)胞凍存液 ? 直接凍存于-80℃冰箱，長(zhǎng)期保存（>5 年），無(wú)需程序性降溫 ? 無(wú)血清及其它蛋白質(zhì)成份 ? 細(xì)胞存活率高于傳統(tǒng) DMSO 血清方法 【使用建議（僅供參考）】細(xì)胞凍存步驟 1. 常規(guī)方法收集對(duì)數(shù)期的貼壁細(xì)胞或懸浮細(xì)胞于試管中。 2. 根據(jù)培養(yǎng)細(xì)胞的密度和凍存管的大小確定所需凍存細(xì)胞數(shù)。3. 通過(guò)離心（3-5 分鐘，1,000~2,000rpm）收集培養(yǎng)細(xì)胞沉淀，徹底去除離心管中上清液。 4. 加入適量 CellStore 無(wú)血清細(xì)胞凍存液于離心管中（每 1 ml 凍存液可用于 5×10 5-1×10 7細(xì) 胞），輕柔混勻細(xì)胞制成細(xì)胞混合液。 5. 將離心管中的細(xì)胞混合液分裝于已標(biāo)記的凍存管中，建議每管 1ml 或 1.5ml，標(biāo)識(shí)細(xì)胞系 名稱、細(xì)胞濃度、傳代日期和其他重要信息。 6. 直接將分裝好的細(xì)胞凍存管放入-80℃超低溫冰箱中，可長(zhǎng)期冷凍保存。 7. 若需轉(zhuǎn)移至液氮中長(zhǎng)期保存，需先放入-80℃凍存至少 24 小時(shí)后方可移至液氮罐中保存。 重要提示：最佳方案可能會(huì)隨細(xì)胞類型而變化。凍存細(xì)胞復(fù)蘇步驟 1. 從冰箱或液氮中取出凍存的細(xì)胞，立即置于 37℃水浴中快速解凍。 2. 待凍存管中細(xì)胞混合液完全融化后，立即加入 1ml 細(xì)胞培養(yǎng)基于冷凍管中與細(xì)胞混合， 再將其中的混合液移至含有約 5ml 該細(xì)胞培養(yǎng)基的離心管中，1,000~2,000rpm 離心 3-5 分鐘 收集細(xì)胞沉淀，移棄上清液（操作時(shí)小心，切勿將細(xì)胞沉淀移去） 3. 使用適當(dāng)體積的完全細(xì)胞培養(yǎng)基輕輕懸浮細(xì)胞，后轉(zhuǎn)入至細(xì)胞培養(yǎng)平板或培養(yǎng)瓶。 4. 使用顯微鏡觀察后，可根據(jù)各自研究所需的方案繼續(xù)進(jìn)一步的培養(yǎng)。【注意事項(xiàng)】 1. 本品僅用于科研用途，不得用于臨床或診斷相關(guān)研究 2. 對(duì)于敏感型復(fù)雜細(xì)胞系，建議在使用前對(duì)所凍存的胞進(jìn)行至少為期 1 周的該產(chǎn)品試驗(yàn)性 細(xì)胞冷凍保存培養(yǎng)，確認(rèn)性能后再進(jìn)行正式凍存 3. 請(qǐng)注意凍存過(guò)程中的無(wú)菌操作。
Cell Store無(wú)血清細(xì)胞凍存液(含DMSO) ES-8721-100ml
基本售價(jià)：339.00元
Cell Store無(wú)血清細(xì)胞凍存液使用說(shuō)明書(shū)【包裝規(guī)格】產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱包裝ES-8721Cell Store Cell Freezing Media100ml/500ml 使用說(shuō)明書(shū)1份【保存條件】室溫運(yùn)輸，2-8°C保存18個(gè)月，-20°C保存36個(gè)月【概述】Cell Store系列細(xì)胞凍存液可穩(wěn)定長(zhǎng)期儲(chǔ)存細(xì)胞。憑借其獨(dú)特的配方，可在凍融程序后實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定的冷凍保存和高存活率，是存儲(chǔ)任何細(xì)胞類型（包括敏感細(xì)胞系）的值得信賴的解決方案。本品可以用于常規(guī)細(xì)胞/腫瘤細(xì)胞/干細(xì)胞等細(xì)胞凍存，-80℃可長(zhǎng)期保存（>5年），細(xì)胞存活率在90-98%，無(wú)程序降溫。【產(chǎn)品特點(diǎn)】l 即用型細(xì)胞凍存液l 直接凍存于-80℃冰箱，長(zhǎng)期保存（>5年），無(wú)程序性降溫l 無(wú)血清及其它蛋白質(zhì)成份l 細(xì)胞存活率高于傳統(tǒng)DMSO血清方法【使用建議（僅供參考）】細(xì)胞凍存步驟1. 常規(guī)方法收集對(duì)數(shù)期的貼壁細(xì)胞或懸浮細(xì)胞于試管中。2. 根據(jù)培養(yǎng)細(xì)胞的密度和凍存管的大小確定所凍存細(xì)胞數(shù)。1. 通過(guò)離心（3-5分鐘，1,000~2,000rpm）收集培養(yǎng)細(xì)胞沉淀，徹底去除離心管中上清液。2. 加入適量CellStore無(wú)血清細(xì)胞凍存液于離心管中（每1 ml凍存液可用于5×105-1×107細(xì)胞），輕柔混細(xì)胞制成細(xì)胞混合液。3. 將離心管中的細(xì)胞混合液分裝于已標(biāo)記的凍存管中，建議每管1ml或1.5ml，標(biāo)識(shí)細(xì)胞系名稱、細(xì)胞濃度、傳代日期和其他重要信息。4. 直接將分裝好的細(xì)胞凍存管放入-80℃超低溫冰箱中，可長(zhǎng)期冷凍保存。5. 若轉(zhuǎn)移至液氮中長(zhǎng)期保存，先放入-80℃凍存至少24小時(shí)后方可移至液氮罐中保存。重要提示：佳方案可能會(huì)隨細(xì)胞類型而變化。凍存細(xì)胞復(fù)蘇步驟1. 從冰箱或液氮中取出凍存的細(xì)胞，立即置于37℃水浴中快速解凍。2. 待凍存管中細(xì)胞混合液完全融化后，立即加入1ml 細(xì)胞培養(yǎng)基于冷凍管中與細(xì)胞混合， 再將其中的混合液移至含有約5ml該細(xì)胞培養(yǎng)基的離心管中，1,000~2,000rpm離心3-5分鐘收集細(xì)胞沉淀，移棄上清液（操作時(shí)小心，切勿將細(xì)胞沉淀移去）3. 使用適當(dāng)體積的完全細(xì)胞培養(yǎng)基輕輕懸浮細(xì)胞，后轉(zhuǎn)入至細(xì)胞培養(yǎng)平板或培養(yǎng)瓶。4. 使用顯微鏡觀察后，可根據(jù)各自研究所的方案繼續(xù)進(jìn)步的培養(yǎng)?！咀⒁馐马?xiàng)】1. 本品僅用于科研用途，不得用于臨床或診斷相關(guān)研究2. 對(duì)于敏感型復(fù)雜細(xì)胞系，建議在使用前對(duì)所凍存的胞進(jìn)行至少為期1周的該產(chǎn)品試驗(yàn)性細(xì)胞冷凍保存培養(yǎng)，確認(rèn)性能后再進(jìn)行正式凍存3. 請(qǐng)注意凍存過(guò)程中的無(wú)菌操作。
ELFOFILM易可封實(shí)驗(yàn)室封口膜/帶自切割刀
基本售價(jià)：180.00元
ELFOFILM易可封實(shí)驗(yàn)室封口膜，元素聚焦(ELFO)品牌，ELFOFILM 易可封實(shí)驗(yàn)室封口膜可以快速有效地密封各種器皿，具備優(yōu)異的防水防濕性能，能夠防止實(shí)驗(yàn)樣品的泄漏、揮發(fā)和污染，提供長(zhǎng)效的密封效果，膜的拉伸率在300%以上，可隨意塑形，性質(zhì)穩(wěn)定，安全無(wú)害，為實(shí)驗(yàn)過(guò)程提供可靠保障！
ELFOFILM易可封實(shí)驗(yàn)室封口膜
基本售價(jià)：180.00元
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元素聚焦(ELFO)封口膜/帶自切割刀
基本售價(jià)：180.00元
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ELFOFILM-易可封實(shí)驗(yàn)室封口膜/帶自切割刀
基本售價(jià)：180.00元
ELFOFILM易可封實(shí)驗(yàn)室封口膜，元素聚焦(ELFO)品牌，ELFOFILM 易可封實(shí)驗(yàn)室封口膜可以快速有效地密封各種器皿，具備優(yōu)異的防水防濕性能，能夠防止實(shí)驗(yàn)樣品的泄漏、揮發(fā)和污染，提供長(zhǎng)效的密封效果，膜的拉伸率在300%以上，可隨意塑形，性質(zhì)穩(wěn)定，安全無(wú)害，為實(shí)驗(yàn)過(guò)程提供可靠保障！
高效Western封閉液
基本售價(jià)：240.00元
Western高效封閉液貨號(hào)規(guī)格GF1815500 ml/瓶u 產(chǎn)品簡(jiǎn)介在常規(guī)的Western blot和ELISA實(shí)驗(yàn)中，需要用封閉試劑將膜或酶標(biāo)板孔中的未被抗原或抗體占據(jù)的位點(diǎn)進(jìn)行封閉，通常的封閉試劑有BSA，脫脂奶粉等，但是BSA中有少量的抗體殘留，導(dǎo)致抗原/抗體之間的交叉反應(yīng)，從而產(chǎn)生高背景，雜帶多，或本底水平增高等影響。同樣脫脂奶粉中含有少量的生物素和堿性磷酸酶殘留，在使用生物素-親和素系統(tǒng)和堿性磷酸酶標(biāo)記的二抗時(shí)，也會(huì)使得背景高或本底水平增高，脫脂奶粉中含有的酪蛋白和堿性磷酸酶殘留也使得其不適用于磷酸化蛋白的檢測(cè)。本產(chǎn)品采用化學(xué)合成的高分子聚合物作為核心封閉試劑，能夠避免BSA、脫脂奶粉等動(dòng)物源性蛋白作為封閉試劑的缺陷，提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的精確性，增加條帶清晰度；本封閉液不會(huì)干擾辣根過(guò)氧化物酶(HRP)、堿性磷酸酶(AP)標(biāo)記二抗的檢測(cè)，同時(shí)也不影響基于生物素的檢測(cè)；本封閉劑不與蛋白產(chǎn)生非特異性結(jié)合，只封閉膜而不會(huì)屏蔽樣品蛋白的抗體識(shí)別位點(diǎn)，提高了抗體檢測(cè)靈敏度。封閉時(shí)間僅需十分鐘，大大縮短了實(shí)驗(yàn)過(guò)程，節(jié)省了寶貴實(shí)驗(yàn)時(shí)間。u 產(chǎn)品特色：? 即用型封閉液，可直接使用，4℃保質(zhì)兩年；? 封閉時(shí)間短，僅需10分鐘；? 減少高背景和非特異性免疫反應(yīng)，增強(qiáng)條帶清晰度；? 適合磷酸化特異抗體及生物素檢測(cè)系統(tǒng)；? 不含磷酸鹽、疊氮鈉或硫柳汞類有毒防腐劑。u 運(yùn)輸和保存條件：常溫運(yùn)輸，4℃存儲(chǔ)，有效期兩年。u 操作步驟：1、 完成轉(zhuǎn)膜后，將膜移入到平皿或者其他適合的容器中。2、 根據(jù)膜的大小，在平皿或者其它適當(dāng)容器中倒入一定體積的封閉液，確保封閉液能充分覆蓋膜即可。3、 置于水平搖床上，室溫條件下振蕩孵育10分鐘左右。4、 封閉后的膜即可用于一抗孵育等后續(xù)Western Blot實(shí)驗(yàn)。u 注意事項(xiàng)? 通常用于PVDF膜或NC膜的封閉時(shí)間為10分鐘。對(duì)于背景低的抗體，可以縮短到5分鐘，而對(duì)于一些背景非常高的抗體，可以嘗試將封閉時(shí)間延長(zhǎng)為30-60分鐘。? 信號(hào)弱或無(wú)信號(hào)：可能是上樣量不足，轉(zhuǎn)膜效率低，抗體效價(jià)低、特異性差等原因造成；背景過(guò)高：可能是抗體使用量過(guò)多，試劑或儀器設(shè)備被污染等原因造成。? 由于沒(méi)有任何一種封閉液是適用于所有實(shí)驗(yàn)體系的，因此對(duì)于一些特殊的實(shí)驗(yàn)或抗體，請(qǐng)根據(jù)抗體說(shuō)明書(shū)及實(shí)驗(yàn)具體情況，選用合適類型的封閉液。? 本產(chǎn)品不含疊氮鈉、硫柳汞類防腐劑，但含安全性更高的醫(yī)療類防腐劑，使用時(shí)還需小心操作避免皮膚直接接觸。
0.1ml96孔羅氏PCR板，半裙邊，不印刷，白色
基本售價(jià)：30.00元
PCR 96孔板奧瑪提供各種不同的規(guī)格以滿足您的實(shí)驗(yàn)所需。如果您使用頂部讀取熒光信號(hào)的儀器，那么奧瑪白色PCR耗材優(yōu)于透明耗材，白色PCR板可以有效防止孔間的信號(hào)干擾。另外，白色PCR耗材可以更加有效的讀取信號(hào)的熒光值，減少背景熒光的干擾，穩(wěn)定性更好。對(duì)于底部讀取熒光信號(hào)的儀器，請(qǐng)選擇透明PCR耗材。產(chǎn)品特點(diǎn)l 孔壁薄，厚度均勻，熱傳遞速度快，結(jié)果可靠，重復(fù)性強(qiáng)l 尺寸符合 ANSI SBS 標(biāo)準(zhǔn)，可用于自動(dòng)化系統(tǒng)l 孔緣凸出，可防止交叉污染，也便于封膜安全密封，從而防止蒸發(fā)l 采用黑色字母數(shù)字標(biāo)識(shí)，有助于在手動(dòng)加樣的情況下，快速識(shí)別樣本并追溯l 十萬(wàn)級(jí)潔凈環(huán)境生產(chǎn)，專屬質(zhì)量實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)證測(cè)試，確保產(chǎn)品潔凈度l 每個(gè)孔都進(jìn)行 100% 密封性能測(cè)試，確保樣本處理安全性l 板與板之間可輕松堆疊，節(jié)省儲(chǔ)存空間
60mm TC細(xì)胞培養(yǎng)皿，袋裝滅菌
基本售價(jià)：18.00元
細(xì)胞培養(yǎng)皿奧瑪生物所有的培養(yǎng)皿均經(jīng)過(guò)嚴(yán)格檢測(cè)和認(rèn)證，同時(shí)我們的培養(yǎng)皿由高度通透優(yōu)質(zhì)聚苯乙烯制造，合適常規(guī)和顯微觀察。產(chǎn)品特點(diǎn)l 全新的鋸齒邊緣設(shè)計(jì)方便使用者平穩(wěn)拿取整個(gè)培養(yǎng)皿，或者將一個(gè)培養(yǎng)皿從堆疊的多個(gè)培養(yǎng)皿中取出l 底部平坦透明，顯微鏡下不會(huì)光學(xué)扭曲變形l 培養(yǎng)表面特殊 TC 處理，細(xì)胞貼壁性優(yōu)良l 培養(yǎng)表面未作 TC 處理，適合懸浮細(xì)胞使用l 皿蓋通氣柵設(shè)計(jì)，確保氣體交換l 無(wú)熱原，無(wú)內(nèi)毒素
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