0.01M PBS緩沖液，pH5.5，無菌

120.00元

【保存條件】室溫保存，有效期1年【概述】PBS（phosphate buffered solution）即磷酸鹽緩沖液，能夠提供相對穩(wěn)定的離子環(huán)境和pH緩沖能力，是生物學(xué)中經(jīng)常使用的緩沖鹽溶液,用于分子克隆及細(xì)胞培養(yǎng)等，與人體血液等滲，主要成分為磷酸二氫鉀、氯化鉀、磷酸氫二鈉以及氯化鈉.本產(chǎn)品為1×工作液，pH為5.5，經(jīng)過除菌處理，可直接使用。 4℃保存可延長產(chǎn)品保質(zhì)期，長期不用建議低溫保存?！咀⒁馐马?xiàng)】1. PBS溶液在低溫情況下可能會(huì)產(chǎn)生沉淀。如果發(fā)現(xiàn)有沉淀產(chǎn)生，請置于37℃水浴至完全溶解后再使用。2. PBS溶液在使用過程中應(yīng)該避免微生物污染。3. 為了您的安全與健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

2091GR010 膠原酶IV型Collagenase IV 2-8度

22000.00元

BioFroxx，2275GR010，膠原酶II型Collagenase II 2-8度

22000.00元

BioFroxx，1904GR010，膠原酶I型Collagenase I 2-8度

22000.00元

BioFroxx，1904MG100，膠原酶I型Collagenase I 2-8度

285.00元

1 M Tris-HCl 溶液 pH8.5

190.00元

【保存條件】室溫保存，有效期1年【概述】Tris-HCl緩沖液用途廣泛，常見于各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)或相關(guān)試劑配制。該產(chǎn)品在25℃時(shí)pH為8.5?！咀⒁馐马?xiàng)】1. 僅限于科研使用，不可用于各種食品藥品或臨床治療中。2. 為了您的安全與健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。3. 溫度變化對Tris-HCl緩沖液影響較大，溫度每升高1℃，pH值降低約0.03，反之同理。

甘氨酸-鹽酸緩沖液（0.1M,pH3.0）

180.00元

【保存條件】室溫保存，有效期1年【概述】可用于免疫組織染色完全去除剝離抗體的緩沖液，本品由0.1M 甘氨酸配制，以HCl調(diào)節(jié)pH至3.0?！咀⒁馐马?xiàng)】1. 僅限于科研使用，不可用于各種食品藥品或臨床治療中。2. 為了您的安全與健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

5ml類器官金牌基質(zhì)膠

2636.00元

產(chǎn)品描述 ?；镱惼鞴俳鹋苹|(zhì)膠是從富含胞外基質(zhì)蛋白的小鼠腫瘤中提取出的天然基底膜基質(zhì)。主要依次為層粘連蛋白（Laminin）、IV型膠原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多種細(xì)胞因子，如類胰島素生長因子（IGF-1）、轉(zhuǎn)化生長因子β（TGF-β）、血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）、表皮生長因子（EGF）、成纖維細(xì)胞生長因子（bFGF）等。產(chǎn)品溶解于高糖含酚紅DMEM中，且非定制產(chǎn)品均添加了50μg/mL慶大霉素。推薦應(yīng)用通過在低生長因子基質(zhì)膠的基礎(chǔ)上進(jìn)行進(jìn)一步篩選，我們成功地優(yōu)化了?；镱惼鞴俚慕鹋苹|(zhì)膠，使其更適合于類器官培養(yǎng)。產(chǎn)品信息產(chǎn)品名稱產(chǎn)品貨號(hào)產(chǎn)品規(guī)格儲(chǔ)存/運(yùn)輸溫度類器官金牌基質(zhì)膠08275510mL≤-20°C類器官金牌基質(zhì)膠08275555mL≤-20°C類器官金牌基質(zhì)膠082755T1mL≤-20°C產(chǎn)品參數(shù)來源：小鼠腫瘤外觀：①顏色：產(chǎn)品表現(xiàn)為半透明淡黃色； ②形態(tài)：4℃融解后，呈液態(tài)濃度：蛋白濃度范圍在8~13mg/mL之間內(nèi)毒素：≤ 4.5EU/ mL凝膠時(shí)間：室溫條件下5-30min凝膠，37°C時(shí)成膠速度加快產(chǎn)品質(zhì)量控制規(guī)范? 根據(jù)GB 14922.2-2011檢測小鼠種群中的病毒、病原菌寄生蟲及細(xì)菌結(jié)果為陰性。? 直接接種法檢測產(chǎn)品中是否含真菌、細(xì)菌，結(jié)果為陰性。? 對包括LDEV在內(nèi)的多種病原體進(jìn)行廣泛的PCR檢測，確保對生產(chǎn)過程中使用的原材料進(jìn)行嚴(yán)格控制。? 使用PCR技術(shù)擴(kuò)增產(chǎn)品中支原體序列，結(jié)果為陰性。? 使用BCA方法測定蛋白濃度。? 使用凝膠限度檢查法檢測產(chǎn)品內(nèi)毒素水平。? 產(chǎn)品與培養(yǎng)基1:2比例稀釋后，置于37℃凝膠30分鐘，再加入培養(yǎng)基，產(chǎn)品能在37℃環(huán)境中保持這種形態(tài)5天。? 將產(chǎn)品稀釋至 70%含量，在細(xì)胞培養(yǎng)板中滴加50μL，37℃條件下凝膠30分鐘，可以形成穩(wěn)定的凝膠，加入培養(yǎng)基后，在37℃培養(yǎng)箱中能夠保持這種形態(tài)15天。? 每批次產(chǎn)品都能夠進(jìn)行腫瘤細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)和體外血管形成測試。使用注意事項(xiàng)? 溫度控制 ? 產(chǎn)品在≤-20℃時(shí)是穩(wěn)定的，分裝使用產(chǎn)品以盡可能減少產(chǎn)品的凍融次數(shù)。? 請不要儲(chǔ)存在無霜冰箱中，長期保存時(shí)請務(wù)必保持產(chǎn)品的凍存狀態(tài)。? 產(chǎn)品首次解凍時(shí)，請將西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。? 所有接觸產(chǎn)品的耗材，請?zhí)崆敖禍亍? 請您在使用過程中不要過長時(shí)間地用手握住裝有本產(chǎn)品的容具，防止體溫使產(chǎn)品凝膠；若在較短時(shí)間內(nèi)造成產(chǎn)品較為厚重粘稠，您可以將本產(chǎn)品重新置于 0℃ - 4℃ 的環(huán)境內(nèi)1-2 h使其恢復(fù)流動(dòng)性，不影響使用。? 避免污染? 實(shí)驗(yàn)操作人員需嚴(yán)格區(qū)分實(shí)驗(yàn)操作臺(tái)、清潔區(qū)和污染區(qū)，確保插取吸頭、加樣、丟棄吸頭的動(dòng)作呈單向流動(dòng)。 ? 其他? 產(chǎn)品在每次由冷凍狀態(tài)變?yōu)槿诮鉅顟B(tài)時(shí)，請適當(dāng)搖晃或使用移液器吹吸，確保體系內(nèi)部蛋白分布均勻。使用方法?；镱惼鞴俳鹋苹|(zhì)膠主要有四種使用方式，我們將為您提供這四種使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x擇合適的使用方式。方式方法適用主要應(yīng)用薄層凝膠1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，或根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋，建議濃度不低于1mg/mL；2. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入50μL/cm2基質(zhì)膠，平鋪均勻，注意避免產(chǎn)生氣泡；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用，必要時(shí)，吸去上清。細(xì)胞在薄層基質(zhì)凝膠頂部擴(kuò)增?細(xì)胞遷移和侵襲?原代細(xì)胞擴(kuò)增薄層包被1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋，建議濃度不低于0.1mg/mL；2. 吸取適量體積稀釋液移液，完全覆蓋細(xì)胞培養(yǎng)板表面，搖勻，建議包被量為0.01-0.02 mg/cm2；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，孵育至少1h，吸去上清即可使用。細(xì)胞附著在薄層基底膜表面擴(kuò)增?原代細(xì)胞擴(kuò)增厚層凝膠1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，或根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋，建議基質(zhì)膠占比 ＞ 67%；2. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入150-200μL/cm2基質(zhì)膠，平鋪均勻，注意避免產(chǎn)生氣泡；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用。細(xì)胞在厚層基質(zhì)凝膠上形成三維結(jié)構(gòu)?體外血管生成?主動(dòng)脈環(huán)凝膠包埋1. 產(chǎn)品提前解凍備用；2. 準(zhǔn)備所需的細(xì)胞，用基質(zhì)膠重懸，建議基質(zhì)膠占比＞70%；3. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入15-20μL/cm2，注意避免產(chǎn)生氣泡；4.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，30 min形成包裹細(xì)胞的凝膠，5.向培養(yǎng)板內(nèi)添加合適的培養(yǎng)基。細(xì)胞在基質(zhì)膠內(nèi)擴(kuò)增、發(fā)育?類器官培養(yǎng)?腫瘤球狀體侵襲

10ml類器官金牌基質(zhì)膠

4792.00元

產(chǎn)品描述 ?；镱惼鞴俳鹋苹|(zhì)膠是從富含胞外基質(zhì)蛋白的小鼠腫瘤中提取出的天然基底膜基質(zhì)。主要依次為層粘連蛋白（Laminin）、IV型膠原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多種細(xì)胞因子，如類胰島素生長因子（IGF-1）、轉(zhuǎn)化生長因子β（TGF-β）、血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）、表皮生長因子（EGF）、成纖維細(xì)胞生長因子（bFGF）等。產(chǎn)品溶解于高糖含酚紅DMEM中，且非定制產(chǎn)品均添加了50μg/mL慶大霉素。推薦應(yīng)用通過在低生長因子基質(zhì)膠的基礎(chǔ)上進(jìn)行進(jìn)一步篩選，我們成功地優(yōu)化了模基生物類器官的金牌基質(zhì)膠，使其更適合于類器官培養(yǎng)。產(chǎn)品信息產(chǎn)品名稱產(chǎn)品貨號(hào)產(chǎn)品規(guī)格儲(chǔ)存/運(yùn)輸溫度類器官金牌基質(zhì)膠08275510mL≤-20°C類器官金牌基質(zhì)膠08275555mL≤-20°C類器官金牌基質(zhì)膠082755T1mL≤-20°C產(chǎn)品參數(shù)來源：小鼠腫瘤外觀：①顏色：產(chǎn)品表現(xiàn)為半透明淡黃色； ②形態(tài)：4℃融解后，呈液態(tài)濃度：蛋白濃度范圍在8~13mg/mL之間內(nèi)毒素：≤ 4.5EU/ mL凝膠時(shí)間：室溫條件下5-30min凝膠，37°C時(shí)成膠速度加快產(chǎn)品質(zhì)量控制規(guī)范? 根據(jù)GB 14922.2-2011檢測小鼠種群中的病毒、病原菌寄生蟲及細(xì)菌結(jié)果為陰性。? 直接接種法檢測產(chǎn)品中是否含真菌、細(xì)菌，結(jié)果為陰性。? 對包括LDEV在內(nèi)的多種病原體進(jìn)行廣泛的PCR檢測，確保對生產(chǎn)過程中使用的原材料進(jìn)行嚴(yán)格控制。? 使用PCR技術(shù)擴(kuò)增產(chǎn)品中支原體序列，結(jié)果為陰性。? 使用BCA方法測定蛋白濃度。? 使用凝膠限度檢查法檢測產(chǎn)品內(nèi)毒素水平。? 產(chǎn)品與培養(yǎng)基1:2比例稀釋后，置于37℃凝膠30分鐘，再加入培養(yǎng)基，產(chǎn)品能在37℃環(huán)境中保持這種形態(tài)5天。? 將產(chǎn)品稀釋至 70%含量，在細(xì)胞培養(yǎng)板中滴加50μL，37℃條件下凝膠30分鐘，可以形成穩(wěn)定的凝膠，加入培養(yǎng)基后，在37℃培養(yǎng)箱中能夠保持這種形態(tài)15天。? 每批次產(chǎn)品都能夠進(jìn)行腫瘤細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)和體外血管形成測試。使用注意事項(xiàng)? 溫度控制 ? 產(chǎn)品在≤-20℃時(shí)是穩(wěn)定的，分裝使用產(chǎn)品以盡可能減少產(chǎn)品的凍融次數(shù)。? 請不要儲(chǔ)存在無霜冰箱中，長期保存時(shí)請務(wù)必保持產(chǎn)品的凍存狀態(tài)。? 產(chǎn)品首次解凍時(shí)，請將西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。? 所有接觸產(chǎn)品的耗材，請?zhí)崆敖禍亍? 請您在使用過程中不要過長時(shí)間地用手握住裝有本產(chǎn)品的容具，防止體溫使產(chǎn)品凝膠；若在較短時(shí)間內(nèi)造成產(chǎn)品較為厚重粘稠，您可以將本產(chǎn)品重新置于 0℃ - 4℃ 的環(huán)境內(nèi)1-2 h使其恢復(fù)流動(dòng)性，不影響使用。? 避免污染? 實(shí)驗(yàn)操作人員需嚴(yán)格區(qū)分實(shí)驗(yàn)操作臺(tái)、清潔區(qū)和污染區(qū)，確保插取吸頭、加樣、丟棄吸頭的動(dòng)作呈單向流動(dòng)。 ? 其他? 產(chǎn)品在每次由冷凍狀態(tài)變?yōu)槿诮鉅顟B(tài)時(shí)，請適當(dāng)搖晃或使用移液器吹吸，確保體系內(nèi)部蛋白分布均勻。使用方法?；镱惼鞴俳鹋苹|(zhì)膠主要有四種使用方式，我們將為您提供這四種使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x擇合適的使用方式。方式方法適用主要應(yīng)用薄層凝膠1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，或根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋，建議濃度不低于1mg/mL；2. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入50μL/cm2基質(zhì)膠，平鋪均勻，注意避免產(chǎn)生氣泡；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用，必要時(shí)，吸去上清。細(xì)胞在薄層基質(zhì)凝膠頂部擴(kuò)增?細(xì)胞遷移和侵襲?原代細(xì)胞擴(kuò)增薄層包被1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋，建議濃度不低于0.1mg/mL；2. 吸取適量體積稀釋液移液，完全覆蓋細(xì)胞培養(yǎng)板表面，搖勻，建議包被量為0.01-0.02 mg/cm2；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，孵育至少1h，吸去上清即可使用。細(xì)胞附著在薄層基底膜表面擴(kuò)增?原代細(xì)胞擴(kuò)增厚層凝膠1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，或根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋，建議基質(zhì)膠占比 ＞ 67%；2. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入150-200μL/cm2基質(zhì)膠，平鋪均勻，注意避免產(chǎn)生氣泡；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用。細(xì)胞在厚層基質(zhì)凝膠上形成三維結(jié)構(gòu)?體外血管生成?主動(dòng)脈環(huán)凝膠包埋1. 產(chǎn)品提前解凍備用；2. 準(zhǔn)備所需的細(xì)胞，用基質(zhì)膠重懸，建議基質(zhì)膠占比＞70%；3. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入15-20μL/cm2，注意避免產(chǎn)生氣泡；4.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，30 min形成包裹細(xì)胞的凝膠，5.向培養(yǎng)板內(nèi)添加合適的培養(yǎng)基。細(xì)胞在基質(zhì)膠內(nèi)擴(kuò)增、發(fā)育?類器官培養(yǎng)?腫瘤球狀體侵襲

5ml干細(xì)胞金牌基質(zhì)膠

2314.00元

產(chǎn)品描述 ?；锔杉?xì)胞金牌基質(zhì)膠是從富含胞外基質(zhì)蛋白的小鼠腫瘤中提取出的天然基底膜基質(zhì)。主要依次為層粘連蛋白（Laminin）、IV型膠原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多種細(xì)胞因子，如類胰島素生長因子（IGF-1）、轉(zhuǎn)化生長因子β（TGF-β）、血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）、表皮生長因子（EGF）、成纖維細(xì)胞生長因子（bFGF）等。產(chǎn)品溶解于高糖含酚紅DMEM中，且非定制產(chǎn)品均添加了50μg/mL慶大霉素。推薦應(yīng)用?；锔杉?xì)胞金牌基質(zhì)膠產(chǎn)品經(jīng)篩選可以促進(jìn)干細(xì)胞貼壁、擴(kuò)增，保持干性，適用hESC和iPSC等干細(xì)胞生長和分化，以及干細(xì)胞誘導(dǎo)的類器官生長。產(chǎn)品信息產(chǎn)品名稱產(chǎn)品貨號(hào)產(chǎn)品規(guī)格儲(chǔ)存/運(yùn)輸溫度干細(xì)胞金牌基質(zhì)膠08277710mL≤-20°C干細(xì)胞金牌基質(zhì)膠08277755mL≤-20°C干細(xì)胞金牌基質(zhì)膠082777T1mL≤-20°C產(chǎn)品參數(shù)來源：小鼠腫瘤外觀：①顏色：產(chǎn)品表現(xiàn)為半透明淡黃色； ②形態(tài)：4℃融解后，呈液態(tài)濃度：蛋白濃度范圍在8~13mg/mL之間內(nèi)毒素：≤ 4.5EU/ mL凝膠時(shí)間：室溫條件下5-30min凝膠，37°C時(shí)成膠速度加快產(chǎn)品質(zhì)量控制規(guī)范? 根據(jù)GB 14922.2-2011檢測小鼠種群中的病毒、病原菌寄生蟲及細(xì)菌結(jié)果為陰性。? 直接接種法檢測產(chǎn)品中是否含真菌、細(xì)菌，結(jié)果為陰性。? 對包括LDEV在內(nèi)的多種病原體進(jìn)行廣泛的PCR檢測，確保對生產(chǎn)過程中使用的原材料進(jìn)行嚴(yán)格控制。? 使用PCR技術(shù)擴(kuò)增產(chǎn)品中支原體序列，結(jié)果為陰性。? 使用BCA方法測定蛋白濃度。? 使用凝膠限度檢查法檢測產(chǎn)品內(nèi)毒素水平。? 產(chǎn)品與培養(yǎng)基1:2比例稀釋后，置于37℃凝膠30分鐘，再加入培養(yǎng)基，產(chǎn)品能在37℃環(huán)境中保持這種形態(tài)5天。? 將產(chǎn)品稀釋至 70%含量，在細(xì)胞培養(yǎng)板中滴加50μL，37℃條件下凝膠30分鐘，可以形成穩(wěn)定的凝膠，加入培養(yǎng)基后，在37℃培養(yǎng)箱中能夠保持這種形態(tài)15天。? 每批次產(chǎn)品都能夠進(jìn)行腫瘤細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)和體外血管形成測試。使用注意事項(xiàng)? 溫度控制 ? 產(chǎn)品在≤-20℃時(shí)是穩(wěn)定的，分裝使用產(chǎn)品以盡可能減少產(chǎn)品的凍融次數(shù)。? 請不要儲(chǔ)存在無霜冰箱中，長期保存時(shí)請務(wù)必保持產(chǎn)品的凍存狀態(tài)。? 產(chǎn)品首次解凍時(shí)，請將西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。? 所有接觸產(chǎn)品的耗材，請?zhí)崆敖禍亍? 請您在使用過程中不要過長時(shí)間地用手握住裝有本產(chǎn)品的容具，防止體溫使產(chǎn)品凝膠；若在較短時(shí)間內(nèi)造成產(chǎn)品較為厚重粘稠，您可以將本產(chǎn)品重新置于 0℃ - 4℃ 的環(huán)境內(nèi)1-2 h使其恢復(fù)流動(dòng)性，不影響使用。? 避免污染? 實(shí)驗(yàn)操作人員需嚴(yán)格區(qū)分實(shí)驗(yàn)操作臺(tái)、清潔區(qū)和污染區(qū)，確保插取吸頭、加樣、丟棄吸頭的動(dòng)作呈單向流動(dòng)。 ? 其他? 產(chǎn)品在每次由冷凍狀態(tài)變?yōu)槿诮鉅顟B(tài)時(shí)，請適當(dāng)搖晃或使用移液器吹吸，確保體系內(nèi)部蛋白分布均勻。使用方法模基生物干細(xì)胞金牌基質(zhì)膠主要有四種使用方式，我們將為您提供這四種使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x擇合適的使用方式。方式方法適用主要應(yīng)用薄層凝膠1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，或根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋，建議濃度不低于1mg/mL；2. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入50μL/cm2基質(zhì)膠，平鋪均勻，注意避免產(chǎn)生氣泡；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用，必要時(shí)，吸去上清。細(xì)胞在薄層基質(zhì)凝膠頂部擴(kuò)增?細(xì)胞遷移和侵襲?原代細(xì)胞擴(kuò)增薄層包被1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋，建議濃度不低于0.1mg/mL；2. 吸取適量體積稀釋液移液，完全覆蓋細(xì)胞培養(yǎng)板表面，搖勻，建議包被量為0.01-0.02mg/cm2；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，孵育至少1h，吸去上清即可使用。細(xì)胞附著在薄層基底膜表面擴(kuò)增?iPSC擴(kuò)增?原代細(xì)胞擴(kuò)增厚層凝膠1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，或根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋，建議基質(zhì)膠占比 ＞ 67%；2. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入15-20μL/cm2基質(zhì)膠，平鋪均勻，注意避免產(chǎn)生氣泡；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用。細(xì)胞在厚層基質(zhì)凝膠上形成三維結(jié)構(gòu)?體外血管生成?主動(dòng)脈環(huán)夾心包被1. 細(xì)胞在薄層包被的培養(yǎng)板上生長；2. 待細(xì)胞生長至合適狀態(tài)時(shí)，吸去上清，向細(xì)胞表面加入基質(zhì)膠，完全覆蓋細(xì)胞培養(yǎng)板表面，搖勻；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃孵育1h，吸去上清，向培養(yǎng)板中加入合適的培養(yǎng)基。細(xì)胞夾在基質(zhì)膠間生長和分化?干細(xì)胞分化

10ml干細(xì)胞金牌基質(zhì)膠

4207.00元

產(chǎn)品描述 ?；锔杉?xì)胞金牌基質(zhì)膠是從富含胞外基質(zhì)蛋白的小鼠腫瘤中提取出的天然基底膜基質(zhì)。主要依次為層粘連蛋白（Laminin）、IV型膠原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多種細(xì)胞因子，如類胰島素生長因子（IGF-1）、轉(zhuǎn)化生長因子β（TGF-β）、血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）、表皮生長因子（EGF）、成纖維細(xì)胞生長因子（bFGF）等。產(chǎn)品溶解于高糖含酚紅DMEM中，且非定制產(chǎn)品均添加了50μg/mL慶大霉素。推薦應(yīng)用模基生物干細(xì)胞金牌基質(zhì)膠產(chǎn)品經(jīng)篩選可以促進(jìn)干細(xì)胞貼壁、擴(kuò)增，保持干性，適用hESC和iPSC等干細(xì)胞生長和分化，以及干細(xì)胞誘導(dǎo)的類器官生長。產(chǎn)品信息產(chǎn)品名稱產(chǎn)品貨號(hào)產(chǎn)品規(guī)格儲(chǔ)存/運(yùn)輸溫度干細(xì)胞金牌基質(zhì)膠08277710mL≤-20°C干細(xì)胞金牌基質(zhì)膠08277755mL≤-20°C干細(xì)胞金牌基質(zhì)膠082777T1mL≤-20°C產(chǎn)品參數(shù)來源：小鼠腫瘤外觀：①顏色：產(chǎn)品表現(xiàn)為半透明淡黃色； ②形態(tài)：4℃融解后，呈液態(tài)濃度：蛋白濃度范圍在8~13mg/mL之間內(nèi)毒素：≤ 4.5EU/ mL凝膠時(shí)間：室溫條件下5-30min凝膠，37°C時(shí)成膠速度加快產(chǎn)品質(zhì)量控制規(guī)范? 根據(jù)GB 14922.2-2011檢測小鼠種群中的病毒、病原菌寄生蟲及細(xì)菌結(jié)果為陰性。? 直接接種法檢測產(chǎn)品中是否含真菌、細(xì)菌，結(jié)果為陰性。? 對包括LDEV在內(nèi)的多種病原體進(jìn)行廣泛的PCR檢測，確保對生產(chǎn)過程中使用的原材料進(jìn)行嚴(yán)格控制。? 使用PCR技術(shù)擴(kuò)增產(chǎn)品中支原體序列，結(jié)果為陰性。? 使用BCA方法測定蛋白濃度。? 使用凝膠限度檢查法檢測產(chǎn)品內(nèi)毒素水平。? 產(chǎn)品與培養(yǎng)基1:2比例稀釋后，置于37℃凝膠30分鐘，再加入培養(yǎng)基，產(chǎn)品能在37℃環(huán)境中保持這種形態(tài)5天。? 將產(chǎn)品稀釋至 70%含量，在細(xì)胞培養(yǎng)板中滴加50μL，37℃條件下凝膠30分鐘，可以形成穩(wěn)定的凝膠，加入培養(yǎng)基后，在37℃培養(yǎng)箱中能夠保持這種形態(tài)15天。? 每批次產(chǎn)品都能夠進(jìn)行腫瘤細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)和體外血管形成測試。使用注意事項(xiàng)? 溫度控制 ? 產(chǎn)品在≤-20℃時(shí)是穩(wěn)定的，分裝使用產(chǎn)品以盡可能減少產(chǎn)品的凍融次數(shù)。? 請不要儲(chǔ)存在無霜冰箱中，長期保存時(shí)請務(wù)必保持產(chǎn)品的凍存狀態(tài)。? 產(chǎn)品首次解凍時(shí)，請將西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。? 所有接觸產(chǎn)品的耗材，請?zhí)崆敖禍亍? 請您在使用過程中不要過長時(shí)間地用手握住裝有本產(chǎn)品的容具，防止體溫使產(chǎn)品凝膠；若在較短時(shí)間內(nèi)造成產(chǎn)品較為厚重粘稠，您可以將本產(chǎn)品重新置于 0℃ - 4℃ 的環(huán)境內(nèi)1-2 h使其恢復(fù)流動(dòng)性，不影響使用。? 避免污染? 實(shí)驗(yàn)操作人員需嚴(yán)格區(qū)分實(shí)驗(yàn)操作臺(tái)、清潔區(qū)和污染區(qū)，確保插取吸頭、加樣、丟棄吸頭的動(dòng)作呈單向流動(dòng)。 ? 其他? 產(chǎn)品在每次由冷凍狀態(tài)變?yōu)槿诮鉅顟B(tài)時(shí)，請適當(dāng)搖晃或使用移液器吹吸，確保體系內(nèi)部蛋白分布均勻。使用方法模基生物干細(xì)胞金牌基質(zhì)膠主要有四種使用方式，我們將為您提供這四種使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x擇合適的使用方式。方式方法適用主要應(yīng)用薄層凝膠1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，或根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋，建議濃度不低于1mg/mL；2. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入50μL/cm2基質(zhì)膠，平鋪均勻，注意避免產(chǎn)生氣泡；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用，必要時(shí)，吸去上清。細(xì)胞在薄層基質(zhì)凝膠頂部擴(kuò)增?細(xì)胞遷移和侵襲?原代細(xì)胞擴(kuò)增薄層包被1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋，建議濃度不低于0.1mg/mL；2. 吸取適量體積稀釋液移液，完全覆蓋細(xì)胞培養(yǎng)板表面，搖勻，建議包被量為0.01-0.02mg/cm2；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，孵育至少1h，吸去上清即可使用。細(xì)胞附著在薄層基底膜表面擴(kuò)增?iPSC擴(kuò)增?原代細(xì)胞擴(kuò)增厚層凝膠1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，或根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋，建議基質(zhì)膠占比 ＞ 67%；2. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入15-20μL/cm2基質(zhì)膠，平鋪均勻，注意避免產(chǎn)生氣泡；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用。細(xì)胞在厚層基質(zhì)凝膠上形成三維結(jié)構(gòu)?體外血管生成?主動(dòng)脈環(huán)夾心包被1. 細(xì)胞在薄層包被的培養(yǎng)板上生長；2. 待細(xì)胞生長至合適狀態(tài)時(shí)，吸去上清，向細(xì)胞表面加入基質(zhì)膠，完全覆蓋細(xì)胞培養(yǎng)板表面，搖勻；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃孵育1h，吸去上清，向培養(yǎng)板中加入合適的培養(yǎng)基。細(xì)胞夾在基質(zhì)膠間生長和分化?干細(xì)胞分化

5ml高濃度低生長因子金牌無酚紅基質(zhì)膠

3434.00元

高濃度低生長因子金牌無酚紅基質(zhì)膠產(chǎn)品描述 ?；锔邼舛鹊蜕L因子金牌無酚紅基質(zhì)膠是從富含胞外基質(zhì)蛋白的小鼠腫瘤中提取出的天然基底膜基質(zhì)。主要依次為層粘連蛋白（Laminin）、IV型膠原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多種細(xì)胞因子，如類胰島素生長因子（IGF-1）、轉(zhuǎn)化生長因子β（TGF-β）、血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）、表皮生長因子（EGF）、成纖維細(xì)胞生長因子（bFGF）等。產(chǎn)品溶解于高糖含酚紅DMEM中，且非定制產(chǎn)品均添加了50μg/mL慶大霉素。推薦應(yīng)用模基生物高濃度低生長因子金牌無酚紅基質(zhì)膠濃度和粘度均高于標(biāo)準(zhǔn)濃度基質(zhì)膠，更適用于需要避免顏色干擾、減少生長因子背景信號(hào)影響的體內(nèi)模型研究。高濃度金牌基質(zhì)膠在細(xì)胞與基質(zhì)的相互作用中展現(xiàn)出卓越的支持性能，為細(xì)胞生長、分化和組織形成提供了理想的微環(huán)境。這一特性對于體內(nèi)模型研究至關(guān)重要，能夠更好地模擬生理?xiàng)l件，促進(jìn)更真實(shí)、可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。產(chǎn)品信息產(chǎn)品名稱產(chǎn)品貨號(hào)產(chǎn)品規(guī)格儲(chǔ)存/運(yùn)輸溫度高濃度低生長因子金牌無酚紅基質(zhì)膠08272310mL≤-20°C高濃度低生長因子金牌無酚紅基質(zhì)膠08272355mL≤-20°C高濃度低生長因子金牌無酚紅基質(zhì)膠082723T1mL≤-20°C產(chǎn)品參數(shù)來源：小鼠腫瘤外觀：①顏色：產(chǎn)品表現(xiàn)為淡黃色； ②形態(tài)：0℃融解后，呈液態(tài)濃度：蛋白濃度范圍在16~26mg/mL之間內(nèi)毒素：≤ 4.5EU/ mL凝膠時(shí)間：室溫條件下1-3min凝膠，37°C時(shí)成膠速度加快產(chǎn)品質(zhì)量控制規(guī)范? 根據(jù)GB 14922.2-2011檢測小鼠種群中的病毒、病原菌寄生蟲及細(xì)菌結(jié)果為陰性。? 直接接種法檢測產(chǎn)品中是否含真菌、細(xì)菌，結(jié)果為陰性。? 對包括LDEV在內(nèi)的多種病原體進(jìn)行廣泛的PCR檢測，確保對生產(chǎn)過程中使用的原材料進(jìn)行嚴(yán)格控制。? 使用PCR技術(shù)擴(kuò)增產(chǎn)品中支原體序列，結(jié)果為陰性。? 使用BCA方法測定蛋白濃度。? 使用凝膠限度檢查法檢測產(chǎn)品內(nèi)毒素水平。? 產(chǎn)品與培養(yǎng)基1:2比例稀釋后，置于37℃凝膠30分鐘，再加入培養(yǎng)基，產(chǎn)品能在37℃環(huán)境中保持這種形態(tài)5天。? 將產(chǎn)品稀釋至 70%含量，在細(xì)胞培養(yǎng)板中滴加50μL，37℃條件下凝膠30分鐘，可以形成穩(wěn)定的凝膠，加入培養(yǎng)基后，在37℃培養(yǎng)箱中能夠保持這種形態(tài)15天。? 每批次產(chǎn)品都能夠進(jìn)行腫瘤細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)和體外血管形成測試。使用注意事項(xiàng)? 溫度控制 ? 產(chǎn)品在≤-20℃時(shí)是穩(wěn)定的，分裝使用產(chǎn)品以盡可能減少產(chǎn)品的凍融次數(shù)。? 請不要儲(chǔ)存在無霜冰箱中，長期保存時(shí)請務(wù)必保持產(chǎn)品的凍存狀態(tài)。? 產(chǎn)品首次解凍時(shí)，請將西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。? 所有接觸產(chǎn)品的耗材，請?zhí)崆敖禍亍? 請您在使用過程中不要過長時(shí)間地用手握住裝有本產(chǎn)品的容具，防止體溫使產(chǎn)品凝膠；若在較短時(shí)間內(nèi)造成產(chǎn)品較為厚重粘稠，您可以將本產(chǎn)品重新置于 0℃ - 4℃ 的環(huán)境內(nèi)1-2 h使其恢復(fù)流動(dòng)性，不影響使用。? 避免污染? 實(shí)驗(yàn)操作人員需嚴(yán)格區(qū)分實(shí)驗(yàn)操作臺(tái)、清潔區(qū)和污染區(qū)，確保插取吸頭、加樣、丟棄吸頭的動(dòng)作呈單向流動(dòng)。 ? 其他? 產(chǎn)品在每次由冷凍狀態(tài)變?yōu)槿诮鉅顟B(tài)時(shí)，請適當(dāng)搖晃或使用移液器吹吸，確保體系內(nèi)部蛋白分布均勻。使用方法?；锔邼舛鹊蜕L因子無酚紅金牌基質(zhì)膠主要有兩種使用方式，我們將為您提供這兩種使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x擇合適的使用方式。方式方法適用主要應(yīng)用厚層凝膠1.產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，或根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋，建議基質(zhì)膠占比 ＞ 50%；2.向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入150-200μL/cm2基質(zhì)膠，平鋪均勻，注意避免產(chǎn)生氣泡；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用。細(xì)胞在厚層基質(zhì)凝膠上形成三維結(jié)構(gòu)?體外血管生成?主動(dòng)脈環(huán)凝膠包埋1.產(chǎn)品提前解凍備用；2.準(zhǔn)備所需的細(xì)胞，用基質(zhì)膠混勻，建議基質(zhì)膠占比＞50%；3.將混勻后的基質(zhì)膠注射進(jìn)入動(dòng)物體內(nèi)，建立動(dòng)物模型；細(xì)胞在動(dòng)物體內(nèi)增殖、侵襲?裸鼠皮下荷瘤

10ml高濃度低生長因子金牌無酚紅基質(zhì)膠

6244.00元

高濃度低生長因子金牌無酚紅基質(zhì)膠產(chǎn)品描述 ?；锔邼舛鹊蜕L因子金牌無酚紅基質(zhì)膠是從富含胞外基質(zhì)蛋白的小鼠腫瘤中提取出的天然基底膜基質(zhì)。主要依次為層粘連蛋白（Laminin）、IV型膠原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多種細(xì)胞因子，如類胰島素生長因子（IGF-1）、轉(zhuǎn)化生長因子β（TGF-β）、血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）、表皮生長因子（EGF）、成纖維細(xì)胞生長因子（bFGF）等。產(chǎn)品溶解于高糖含酚紅DMEM中，且非定制產(chǎn)品均添加了50μg/mL慶大霉素。推薦應(yīng)用?；锔邼舛鹊蜕L因子金牌無酚紅基質(zhì)膠濃度和粘度均高于標(biāo)準(zhǔn)濃度基質(zhì)膠，更適用于需要避免顏色干擾、減少生長因子背景信號(hào)影響的體內(nèi)模型研究。高濃度金牌基質(zhì)膠在細(xì)胞與基質(zhì)的相互作用中展現(xiàn)出卓越的支持性能，為細(xì)胞生長、分化和組織形成提供了理想的微環(huán)境。這一特性對于體內(nèi)模型研究至關(guān)重要，能夠更好地模擬生理?xiàng)l件，促進(jìn)更真實(shí)、可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。產(chǎn)品信息產(chǎn)品名稱產(chǎn)品貨號(hào)產(chǎn)品規(guī)格儲(chǔ)存/運(yùn)輸溫度高濃度低生長因子金牌無酚紅基質(zhì)膠08272310mL≤-20°C高濃度低生長因子金牌無酚紅基質(zhì)膠08272355mL≤-20°C高濃度低生長因子金牌無酚紅基質(zhì)膠082723T1mL≤-20°C產(chǎn)品參數(shù)來源：小鼠腫瘤外觀：①顏色：產(chǎn)品表現(xiàn)為淡黃色； ②形態(tài)：0℃融解后，呈液態(tài)濃度：蛋白濃度范圍在16~26mg/mL之間內(nèi)毒素：≤ 4.5EU/ mL凝膠時(shí)間：室溫條件下1-3min凝膠，37°C時(shí)成膠速度加快產(chǎn)品質(zhì)量控制規(guī)范? 根據(jù)GB 14922.2-2011檢測小鼠種群中的病毒、病原菌寄生蟲及細(xì)菌結(jié)果為陰性。? 直接接種法檢測產(chǎn)品中是否含真菌、細(xì)菌，結(jié)果為陰性。? 對包括LDEV在內(nèi)的多種病原體進(jìn)行廣泛的PCR檢測，確保對生產(chǎn)過程中使用的原材料進(jìn)行嚴(yán)格控制。? 使用PCR技術(shù)擴(kuò)增產(chǎn)品中支原體序列，結(jié)果為陰性。? 使用BCA方法測定蛋白濃度。? 使用凝膠限度檢查法檢測產(chǎn)品內(nèi)毒素水平。? 產(chǎn)品與培養(yǎng)基1:2比例稀釋后，置于37℃凝膠30分鐘，再加入培養(yǎng)基，產(chǎn)品能在37℃環(huán)境中保持這種形態(tài)5天。? 將產(chǎn)品稀釋至 70%含量，在細(xì)胞培養(yǎng)板中滴加50μL，37℃條件下凝膠30分鐘，可以形成穩(wěn)定的凝膠，加入培養(yǎng)基后，在37℃培養(yǎng)箱中能夠保持這種形態(tài)15天。? 每批次產(chǎn)品都能夠進(jìn)行腫瘤細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)和體外血管形成測試。使用注意事項(xiàng)? 溫度控制 ? 產(chǎn)品在≤-20℃時(shí)是穩(wěn)定的，分裝使用產(chǎn)品以盡可能減少產(chǎn)品的凍融次數(shù)。? 請不要儲(chǔ)存在無霜冰箱中，長期保存時(shí)請務(wù)必保持產(chǎn)品的凍存狀態(tài)。? 產(chǎn)品首次解凍時(shí)，請將西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。? 所有接觸產(chǎn)品的耗材，請?zhí)崆敖禍亍? 請您在使用過程中不要過長時(shí)間地用手握住裝有本產(chǎn)品的容具，防止體溫使產(chǎn)品凝膠；若在較短時(shí)間內(nèi)造成產(chǎn)品較為厚重粘稠，您可以將本產(chǎn)品重新置于 0℃ - 4℃ 的環(huán)境內(nèi)1-2 h使其恢復(fù)流動(dòng)性，不影響使用。? 避免污染? 實(shí)驗(yàn)操作人員需嚴(yán)格區(qū)分實(shí)驗(yàn)操作臺(tái)、清潔區(qū)和污染區(qū)，確保插取吸頭、加樣、丟棄吸頭的動(dòng)作呈單向流動(dòng)。 ? 其他? 產(chǎn)品在每次由冷凍狀態(tài)變?yōu)槿诮鉅顟B(tài)時(shí)，請適當(dāng)搖晃或使用移液器吹吸，確保體系內(nèi)部蛋白分布均勻。使用方法?；锔邼舛鹊蜕L因子無酚紅金牌基質(zhì)膠主要有兩種使用方式，我們將為您提供這兩種使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x擇合適的使用方式。方式方法適用主要應(yīng)用厚層凝膠1.產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，或根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋，建議基質(zhì)膠占比 ＞ 50%；2.向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入150-200μL/cm2基質(zhì)膠，平鋪均勻，注意避免產(chǎn)生氣泡；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用。細(xì)胞在厚層基質(zhì)凝膠上形成三維結(jié)構(gòu)?體外血管生成?主動(dòng)脈環(huán)凝膠包埋1.產(chǎn)品提前解凍備用；2.準(zhǔn)備所需的細(xì)胞，用基質(zhì)膠混勻，建議基質(zhì)膠占比＞50%；3.將混勻后的基質(zhì)膠注射進(jìn)入動(dòng)物體內(nèi)，建立動(dòng)物模型；細(xì)胞在動(dòng)物體內(nèi)增殖、侵襲?裸鼠皮下荷瘤

5ml高濃度金牌低生長因子基質(zhì)膠

3434.00元

高濃度金牌低生長因子基質(zhì)膠產(chǎn)品描述 ?；锔邼舛鹊蜕L因子金牌基質(zhì)膠是從富含胞外基質(zhì)蛋白的小鼠腫瘤中提取出的天然基底膜基質(zhì)。主要依次為層粘連蛋白（Laminin）、IV型膠原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多種細(xì)胞因子，如類胰島素生長因子（IGF-1）、轉(zhuǎn)化生長因子β（TGF-β）、血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）、表皮生長因子（EGF）、成纖維細(xì)胞生長因子（bFGF）等。產(chǎn)品溶解于高糖含酚紅DMEM中，且非定制產(chǎn)品均添加了50μg/mL慶大霉素。推薦應(yīng)用?；锔邼舛鹊蜕L因子金牌基質(zhì)膠濃度和粘度均高于標(biāo)準(zhǔn)濃度基質(zhì)膠，更適用于需要減少生長因子背景信號(hào)影響的體內(nèi)模型研究。高濃度金牌基質(zhì)膠在細(xì)胞與基質(zhì)的相互作用中展現(xiàn)出卓越的支持性能，為細(xì)胞生長、分化和組織形成提供了理想的微環(huán)境。這一特性對于體內(nèi)模型研究至關(guān)重要，能夠更好地模擬生理?xiàng)l件，促進(jìn)更真實(shí)、可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。產(chǎn)品信息產(chǎn)品名稱產(chǎn)品貨號(hào)產(chǎn)品規(guī)格儲(chǔ)存/運(yùn)輸溫度高濃度低生長因子金牌基質(zhì)膠08272110mL≤-20°C高濃度低生長因子金牌基質(zhì)膠08272155mL≤-20°C高濃度低生長因子金牌基質(zhì)膠082721T1mL≤-20°C產(chǎn)品參數(shù)來源：小鼠腫瘤外觀：①顏色：產(chǎn)品表現(xiàn)為黃色-粉紅色； ②形態(tài)：4℃融解后，呈液態(tài)濃度：蛋白濃度范圍在16~26mg/mL之間內(nèi)毒素：≤ 4.5EU/ mL凝膠時(shí)間：室溫條件下5-30min凝膠，37°C時(shí)成膠速度加快產(chǎn)品質(zhì)量控制規(guī)范? 根據(jù)GB 14922.2-2011檢測小鼠種群中的病毒、病原菌寄生蟲及細(xì)菌結(jié)果為陰性。? 直接接種法檢測產(chǎn)品中是否含真菌、細(xì)菌，結(jié)果為陰性。? 對包括LDEV在內(nèi)的多種病原體進(jìn)行廣泛的PCR檢測，確保對生產(chǎn)過程中使用的原材料進(jìn)行嚴(yán)格控制。? 使用PCR技術(shù)擴(kuò)增產(chǎn)品中支原體序列，結(jié)果為陰性。? 使用BCA方法測定蛋白濃度。? 使用凝膠限度檢查法檢測產(chǎn)品內(nèi)毒素水平。? 產(chǎn)品與培養(yǎng)基1:2比例稀釋后，置于37℃凝膠30分鐘，再加入培養(yǎng)基，產(chǎn)品能在37℃環(huán)境中保持這種形態(tài)5天。? 將產(chǎn)品稀釋至 70%含量，在細(xì)胞培養(yǎng)板中滴加50μL，37℃條件下凝膠30分鐘，可以形成穩(wěn)定的凝膠，加入培養(yǎng)基后，在37℃培養(yǎng)箱中能夠保持這種形態(tài)15天。? 每批次產(chǎn)品都能夠進(jìn)行腫瘤細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)和體外血管形成測試。使用注意事項(xiàng)? 溫度控制 ? 產(chǎn)品在≤-20℃時(shí)是穩(wěn)定的，分裝使用產(chǎn)品以盡可能減少產(chǎn)品的凍融次數(shù)。? 請不要儲(chǔ)存在無霜冰箱中，長期保存時(shí)請務(wù)必保持產(chǎn)品的凍存狀態(tài)。? 產(chǎn)品首次解凍時(shí)，請將西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。? 所有接觸產(chǎn)品的耗材，請?zhí)崆敖禍亍? 請您在使用過程中不要過長時(shí)間地用手握住裝有本產(chǎn)品的容具，防止體溫使產(chǎn)品凝膠；若在較短時(shí)間內(nèi)造成產(chǎn)品較為厚重粘稠，您可以將本產(chǎn)品重新置于 0℃ - 4℃ 的環(huán)境內(nèi)1-2 h使其恢復(fù)流動(dòng)性，不影響使用。? 避免污染? 實(shí)驗(yàn)操作人員需嚴(yán)格區(qū)分實(shí)驗(yàn)操作臺(tái)、清潔區(qū)和污染區(qū)，確保插取吸頭、加樣、丟棄吸頭的動(dòng)作呈單向流動(dòng)。 ? 其他? 產(chǎn)品在每次由冷凍狀態(tài)變?yōu)槿诮鉅顟B(tài)時(shí)，請適當(dāng)搖晃或使用移液器吹吸，確保體系內(nèi)部蛋白分布均勻。使用方法?；锔邼舛鹊蜕L因子金牌基質(zhì)膠主要有兩種使用方式，我們將為您提供這兩種使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x擇合適的使用方式。方式方法適用主要應(yīng)用厚層凝膠1.產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，或根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋，建議基質(zhì)膠占比 ＞ 50%；2.向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入150-200μL/cm2基質(zhì)膠，平鋪均勻，注意避免產(chǎn)生氣泡；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用。細(xì)胞在厚層基質(zhì)凝膠上形成三維結(jié)構(gòu)?體外血管生成?主動(dòng)脈環(huán)凝膠包埋1.產(chǎn)品提前解凍備用；2.準(zhǔn)備所需的細(xì)胞，用基質(zhì)膠混勻，建議基質(zhì)膠占比＞50%；3.將混勻后的基質(zhì)膠注射進(jìn)入動(dòng)物體內(nèi)，建立動(dòng)物模型；細(xì)胞在動(dòng)物體內(nèi)增殖、侵襲?裸鼠皮下荷瘤

10ml高濃度金牌低生長因子基質(zhì)膠

6244.00元

高濃度金牌低生長因子基質(zhì)膠產(chǎn)品描述 ?；锔邼舛鹊蜕L因子金牌基質(zhì)膠是從富含胞外基質(zhì)蛋白的小鼠腫瘤中提取出的天然基底膜基質(zhì)。主要依次為層粘連蛋白（Laminin）、IV型膠原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多種細(xì)胞因子，如類胰島素生長因子（IGF-1）、轉(zhuǎn)化生長因子β（TGF-β）、血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）、表皮生長因子（EGF）、成纖維細(xì)胞生長因子（bFGF）等。產(chǎn)品溶解于高糖含酚紅DMEM中，且非定制產(chǎn)品均添加了50μg/mL慶大霉素。推薦應(yīng)用模基生物高濃度低生長因子金牌基質(zhì)膠濃度和粘度均高于標(biāo)準(zhǔn)濃度基質(zhì)膠，更適用于需要減少生長因子背景信號(hào)影響的體內(nèi)模型研究。高濃度金牌基質(zhì)膠在細(xì)胞與基質(zhì)的相互作用中展現(xiàn)出卓越的支持性能，為細(xì)胞生長、分化和組織形成提供了理想的微環(huán)境。這一特性對于體內(nèi)模型研究至關(guān)重要，能夠更好地模擬生理?xiàng)l件，促進(jìn)更真實(shí)、可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。產(chǎn)品信息產(chǎn)品名稱產(chǎn)品貨號(hào)產(chǎn)品規(guī)格儲(chǔ)存/運(yùn)輸溫度高濃度低生長因子金牌基質(zhì)膠08272110mL≤-20°C高濃度低生長因子金牌基質(zhì)膠08272155mL≤-20°C高濃度低生長因子金牌基質(zhì)膠082721T1mL≤-20°C產(chǎn)品參數(shù)來源：小鼠腫瘤外觀：①顏色：產(chǎn)品表現(xiàn)為黃色-粉紅色； ②形態(tài)：4℃融解后，呈液態(tài)濃度：蛋白濃度范圍在16~26mg/mL之間內(nèi)毒素：≤ 4.5EU/ mL凝膠時(shí)間：室溫條件下5-30min凝膠，37°C時(shí)成膠速度加快產(chǎn)品質(zhì)量控制規(guī)范? 根據(jù)GB 14922.2-2011檢測小鼠種群中的病毒、病原菌寄生蟲及細(xì)菌結(jié)果為陰性。? 直接接種法檢測產(chǎn)品中是否含真菌、細(xì)菌，結(jié)果為陰性。? 對包括LDEV在內(nèi)的多種病原體進(jìn)行廣泛的PCR檢測，確保對生產(chǎn)過程中使用的原材料進(jìn)行嚴(yán)格控制。? 使用PCR技術(shù)擴(kuò)增產(chǎn)品中支原體序列，結(jié)果為陰性。? 使用BCA方法測定蛋白濃度。? 使用凝膠限度檢查法檢測產(chǎn)品內(nèi)毒素水平。? 產(chǎn)品與培養(yǎng)基1:2比例稀釋后，置于37℃凝膠30分鐘，再加入培養(yǎng)基，產(chǎn)品能在37℃環(huán)境中保持這種形態(tài)5天。? 將產(chǎn)品稀釋至 70%含量，在細(xì)胞培養(yǎng)板中滴加50μL，37℃條件下凝膠30分鐘，可以形成穩(wěn)定的凝膠，加入培養(yǎng)基后，在37℃培養(yǎng)箱中能夠保持這種形態(tài)15天。? 每批次產(chǎn)品都能夠進(jìn)行腫瘤細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)和體外血管形成測試。使用注意事項(xiàng)? 溫度控制 ? 產(chǎn)品在≤-20℃時(shí)是穩(wěn)定的，分裝使用產(chǎn)品以盡可能減少產(chǎn)品的凍融次數(shù)。? 請不要儲(chǔ)存在無霜冰箱中，長期保存時(shí)請務(wù)必保持產(chǎn)品的凍存狀態(tài)。? 產(chǎn)品首次解凍時(shí)，請將西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。? 所有接觸產(chǎn)品的耗材，請?zhí)崆敖禍亍? 請您在使用過程中不要過長時(shí)間地用手握住裝有本產(chǎn)品的容具，防止體溫使產(chǎn)品凝膠；若在較短時(shí)間內(nèi)造成產(chǎn)品較為厚重粘稠，您可以將本產(chǎn)品重新置于 0℃ - 4℃ 的環(huán)境內(nèi)1-2 h使其恢復(fù)流動(dòng)性，不影響使用。? 避免污染? 實(shí)驗(yàn)操作人員需嚴(yán)格區(qū)分實(shí)驗(yàn)操作臺(tái)、清潔區(qū)和污染區(qū)，確保插取吸頭、加樣、丟棄吸頭的動(dòng)作呈單向流動(dòng)。 ? 其他? 產(chǎn)品在每次由冷凍狀態(tài)變?yōu)槿诮鉅顟B(tài)時(shí)，請適當(dāng)搖晃或使用移液器吹吸，確保體系內(nèi)部蛋白分布均勻。使用方法?；锔邼舛鹊蜕L因子金牌基質(zhì)膠主要有兩種使用方式，我們將為您提供這兩種使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x擇合適的使用方式。方式方法適用主要應(yīng)用厚層凝膠1.產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，或根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋，建議基質(zhì)膠占比 ＞ 50%；2.向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入150-200μL/cm2基質(zhì)膠，平鋪均勻，注意避免產(chǎn)生氣泡；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用。細(xì)胞在厚層基質(zhì)凝膠上形成三維結(jié)構(gòu)?體外血管生成?主動(dòng)脈環(huán)凝膠包埋1.產(chǎn)品提前解凍備用；2.準(zhǔn)備所需的細(xì)胞，用基質(zhì)膠混勻，建議基質(zhì)膠占比＞50%；3.將混勻后的基質(zhì)膠注射進(jìn)入動(dòng)物體內(nèi)，建立動(dòng)物模型；細(xì)胞在動(dòng)物體內(nèi)增殖、侵襲?裸鼠皮下荷瘤

5ml高濃度金牌無酚紅基質(zhì)膠

3260.00元

高濃度金牌無酚紅基質(zhì)膠產(chǎn)品描述 ?；锔邼舛冉鹋茻o酚紅基質(zhì)膠是從富含胞外基質(zhì)蛋白的小鼠腫瘤中提取出的天然基底膜基質(zhì)。主要依次為層粘連蛋白（Laminin）、IV型膠原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多種細(xì)胞因子，如類胰島素生長因子（IGF-1）、轉(zhuǎn)化生長因子β（TGF-β）、血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）、表皮生長因子（EGF）、成纖維細(xì)胞生長因子（bFGF）等。產(chǎn)品溶解于高糖含酚紅DMEM中，且非定制產(chǎn)品均添加了50μg/mL慶大霉素。推薦應(yīng)用?；锔邼舛冉鹋茻o酚紅基質(zhì)膠濃度和粘度均高于標(biāo)準(zhǔn)濃度基質(zhì)膠，更適用于需要避免顏色干擾的體內(nèi)模型研究。高濃度金牌基質(zhì)膠在細(xì)胞與基質(zhì)的相互作用中展現(xiàn)出卓越的支持性能，為細(xì)胞生長、分化和組織形成提供了理想的微環(huán)境。這一特性對于體內(nèi)模型研究至關(guān)重要，能夠更好地模擬生理?xiàng)l件，促進(jìn)更真實(shí)、可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。產(chǎn)品信息產(chǎn)品名稱產(chǎn)品貨號(hào)產(chǎn)品規(guī)格儲(chǔ)存/運(yùn)輸溫度高濃度金牌無酚紅基質(zhì)膠08272610mL≤-20°C高濃度金牌無酚紅基質(zhì)膠0827265mL≤-20°C高濃度金牌無酚紅基質(zhì)膠082726T1mL≤-20°C產(chǎn)品參數(shù)來源：小鼠腫瘤外觀：①顏色：產(chǎn)品表現(xiàn)為半透明淡黃色； ②形態(tài)：0℃融解后，呈液態(tài)濃度：蛋白濃度范圍在16~26mg/mL之間內(nèi)毒素：≤ 4.5EU/ mL凝膠時(shí)間：室溫條件下1-3 min凝膠，37°C時(shí)成膠速度加快產(chǎn)品質(zhì)量控制規(guī)范? 根據(jù)GB 14922.2-2011檢測小鼠種群中的病毒、病原菌寄生蟲及細(xì)菌結(jié)果為陰性。? 直接接種法檢測產(chǎn)品中是否含真菌、細(xì)菌，結(jié)果為陰性。? 對包括LDEV在內(nèi)的多種病原體進(jìn)行廣泛的PCR檢測，確保對生產(chǎn)過程中使用的原材料進(jìn)行嚴(yán)格控制。? 使用PCR技術(shù)擴(kuò)增產(chǎn)品中支原體序列，結(jié)果為陰性。? 使用BCA方法測定蛋白濃度。? 使用凝膠限度檢查法檢測產(chǎn)品內(nèi)毒素水平。? 產(chǎn)品與培養(yǎng)基1:2比例稀釋后，置于37℃凝膠30分鐘，再加入培養(yǎng)基，產(chǎn)品能在37℃環(huán)境中保持這種形態(tài)5天。? 將產(chǎn)品稀釋至 70%含量，在細(xì)胞培養(yǎng)板中滴加50μL，37℃條件下凝膠30分鐘，可以形成穩(wěn)定的凝膠，加入培養(yǎng)基后，在37℃培養(yǎng)箱中能夠保持這種形態(tài)15天。? 每批次產(chǎn)品都能夠進(jìn)行腫瘤細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)和體外血管形成測試。使用注意事項(xiàng)? 溫度控制 ? 產(chǎn)品在≤-20℃時(shí)是穩(wěn)定的，分裝使用產(chǎn)品以盡可能減少產(chǎn)品的凍融次數(shù)。? 請不要儲(chǔ)存在無霜冰箱中，長期保存時(shí)請務(wù)必保持產(chǎn)品的凍存狀態(tài)。? 產(chǎn)品首次解凍時(shí)，請將西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。? 所有接觸產(chǎn)品的耗材，請?zhí)崆敖禍亍? 請您在使用過程中不要過長時(shí)間地用手握住裝有本產(chǎn)品的容具，防止體溫使產(chǎn)品凝膠；若在較短時(shí)間內(nèi)造成產(chǎn)品較為厚重粘稠，您可以將本產(chǎn)品重新置于 0℃ - 4℃ 的環(huán)境內(nèi)1-2 h使其恢復(fù)流動(dòng)性，不影響使用。? 避免污染? 實(shí)驗(yàn)操作人員需嚴(yán)格區(qū)分實(shí)驗(yàn)操作臺(tái)、清潔區(qū)和污染區(qū)，確保插取吸頭、加樣、丟棄吸頭的動(dòng)作呈單向流動(dòng)。 ? 其他? 產(chǎn)品在每次由冷凍狀態(tài)變?yōu)槿诮鉅顟B(tài)時(shí)，請適當(dāng)搖晃或使用移液器吹吸，確保體系內(nèi)部蛋白分布均勻。使用方法模基生物高濃度金牌無酚紅基質(zhì)主要有兩種使用方式，我們將為您提供這兩種使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x擇合適的使用方式。方式方法適用主要應(yīng)用厚層凝膠1.產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，或根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋，建議基質(zhì)膠占比 ＞ 50%；2.向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入150-200μL/cm2基質(zhì)膠，平鋪均勻，注意避免產(chǎn)生氣泡；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用。細(xì)胞在厚層基質(zhì)凝膠上形成三維結(jié)構(gòu)?體外血管生成?主動(dòng)脈環(huán)凝膠包埋1.產(chǎn)品提前解凍備用；2.準(zhǔn)備所需的細(xì)胞，用基質(zhì)膠混勻，建議基質(zhì)膠占比＞50%；3.將混勻后的基質(zhì)膠注射進(jìn)入動(dòng)物體內(nèi)，建立動(dòng)物模型；細(xì)胞在動(dòng)物體內(nèi)增殖、侵襲?裸鼠皮下荷瘤

10ml高濃度金牌無酚紅基質(zhì)膠

5928.00元

高濃度金牌無酚紅基質(zhì)膠產(chǎn)品描述 ?；锔邼舛冉鹋茻o酚紅基質(zhì)膠是從富含胞外基質(zhì)蛋白的小鼠腫瘤中提取出的天然基底膜基質(zhì)。主要依次為層粘連蛋白（Laminin）、IV型膠原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多種細(xì)胞因子，如類胰島素生長因子（IGF-1）、轉(zhuǎn)化生長因子β（TGF-β）、血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）、表皮生長因子（EGF）、成纖維細(xì)胞生長因子（bFGF）等。產(chǎn)品溶解于高糖含酚紅DMEM中，且非定制產(chǎn)品均添加了50μg/mL慶大霉素。推薦應(yīng)用模基生物高濃度金牌無酚紅基質(zhì)膠濃度和粘度均高于標(biāo)準(zhǔn)濃度基質(zhì)膠，更適用于需要避免顏色干擾的體內(nèi)模型研究。高濃度金牌基質(zhì)膠在細(xì)胞與基質(zhì)的相互作用中展現(xiàn)出卓越的支持性能，為細(xì)胞生長、分化和組織形成提供了理想的微環(huán)境。這一特性對于體內(nèi)模型研究至關(guān)重要，能夠更好地模擬生理?xiàng)l件，促進(jìn)更真實(shí)、可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。產(chǎn)品信息產(chǎn)品名稱產(chǎn)品貨號(hào)產(chǎn)品規(guī)格儲(chǔ)存/運(yùn)輸溫度高濃度金牌無酚紅基質(zhì)膠08272610mL≤-20°C高濃度金牌無酚紅基質(zhì)膠0827265mL≤-20°C高濃度金牌無酚紅基質(zhì)膠082726T1mL≤-20°C產(chǎn)品參數(shù)來源：小鼠腫瘤外觀：①顏色：產(chǎn)品表現(xiàn)為半透明淡黃色； ②形態(tài)：0℃融解后，呈液態(tài)濃度：蛋白濃度范圍在16~26mg/mL之間內(nèi)毒素：≤ 4.5EU/ mL凝膠時(shí)間：室溫條件下1-3 min凝膠，37°C時(shí)成膠速度加快產(chǎn)品質(zhì)量控制規(guī)范? 根據(jù)GB 14922.2-2011檢測小鼠種群中的病毒、病原菌寄生蟲及細(xì)菌結(jié)果為陰性。? 直接接種法檢測產(chǎn)品中是否含真菌、細(xì)菌，結(jié)果為陰性。? 對包括LDEV在內(nèi)的多種病原體進(jìn)行廣泛的PCR檢測，確保對生產(chǎn)過程中使用的原材料進(jìn)行嚴(yán)格控制。? 使用PCR技術(shù)擴(kuò)增產(chǎn)品中支原體序列，結(jié)果為陰性。? 使用BCA方法測定蛋白濃度。? 使用凝膠限度檢查法檢測產(chǎn)品內(nèi)毒素水平。? 產(chǎn)品與培養(yǎng)基1:2比例稀釋后，置于37℃凝膠30分鐘，再加入培養(yǎng)基，產(chǎn)品能在37℃環(huán)境中保持這種形態(tài)5天。? 將產(chǎn)品稀釋至 70%含量，在細(xì)胞培養(yǎng)板中滴加50μL，37℃條件下凝膠30分鐘，可以形成穩(wěn)定的凝膠，加入培養(yǎng)基后，在37℃培養(yǎng)箱中能夠保持這種形態(tài)15天。? 每批次產(chǎn)品都能夠進(jìn)行腫瘤細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)和體外血管形成測試。使用注意事項(xiàng)? 溫度控制 ? 產(chǎn)品在≤-20℃時(shí)是穩(wěn)定的，分裝使用產(chǎn)品以盡可能減少產(chǎn)品的凍融次數(shù)。? 請不要儲(chǔ)存在無霜冰箱中，長期保存時(shí)請務(wù)必保持產(chǎn)品的凍存狀態(tài)。? 產(chǎn)品首次解凍時(shí)，請將西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。? 所有接觸產(chǎn)品的耗材，請?zhí)崆敖禍亍? 請您在使用過程中不要過長時(shí)間地用手握住裝有本產(chǎn)品的容具，防止體溫使產(chǎn)品凝膠；若在較短時(shí)間內(nèi)造成產(chǎn)品較為厚重粘稠，您可以將本產(chǎn)品重新置于 0℃ - 4℃ 的環(huán)境內(nèi)1-2 h使其恢復(fù)流動(dòng)性，不影響使用。? 避免污染? 實(shí)驗(yàn)操作人員需嚴(yán)格區(qū)分實(shí)驗(yàn)操作臺(tái)、清潔區(qū)和污染區(qū)，確保插取吸頭、加樣、丟棄吸頭的動(dòng)作呈單向流動(dòng)。 ? 其他? 產(chǎn)品在每次由冷凍狀態(tài)變?yōu)槿诮鉅顟B(tài)時(shí)，請適當(dāng)搖晃或使用移液器吹吸，確保體系內(nèi)部蛋白分布均勻。使用方法?；锔邼舛冉鹋茻o酚紅基質(zhì)主要有兩種使用方式，我們將為您提供這兩種使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x擇合適的使用方式。方式方法適用主要應(yīng)用厚層凝膠1.產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，或根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋，建議基質(zhì)膠占比 ＞ 50%；2.向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入150-200μL/cm2基質(zhì)膠，平鋪均勻，注意避免產(chǎn)生氣泡；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用。細(xì)胞在厚層基質(zhì)凝膠上形成三維結(jié)構(gòu)?體外血管生成?主動(dòng)脈環(huán)凝膠包埋1.產(chǎn)品提前解凍備用；2.準(zhǔn)備所需的細(xì)胞，用基質(zhì)膠混勻，建議基質(zhì)膠占比＞50%；3.將混勻后的基質(zhì)膠注射進(jìn)入動(dòng)物體內(nèi)，建立動(dòng)物模型；細(xì)胞在動(dòng)物體內(nèi)增殖、侵襲?裸鼠皮下荷瘤

5ml高濃度金牌基質(zhì)膠

3024.00元

產(chǎn)品描述 ?；锝鹋苹|(zhì)膠是從富含胞外基質(zhì)蛋白的小鼠腫瘤中提取出的天然基底膜基質(zhì)。主要依次為層粘連蛋白（Laminin）、IV型膠原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多種細(xì)胞因子，如類胰島素生長因子（IGF-1）、轉(zhuǎn)化生長因子β（TGF-β）、血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）、表皮生長因子（EGF）、成纖維細(xì)胞生長因子（bFGF）等。產(chǎn)品溶解于高糖含酚紅DMEM中，且非定制產(chǎn)品均添加了50μg/mL慶大霉素。推薦應(yīng)用?；锔邼舛冉鹋苹|(zhì)膠濃度和粘度均高于標(biāo)準(zhǔn)濃度基質(zhì)膠，更適用于體內(nèi)模型研究。高濃度金牌基質(zhì)膠在細(xì)胞與基質(zhì)的相互作用中展現(xiàn)出卓越的支持性能，為細(xì)胞生長、分化和組織形成提供了理想的微環(huán)境。這一特性對于體內(nèi)模型研究至關(guān)重要，能夠更好地模擬生理?xiàng)l件，促進(jìn)更真實(shí)、可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。產(chǎn)品信息產(chǎn)品名稱產(chǎn)品貨號(hào)產(chǎn)品規(guī)格儲(chǔ)存/運(yùn)輸溫度高濃度金牌基質(zhì)膠08272410mL≤-20°C高濃度金牌基質(zhì)膠08272455mL≤-20°C高濃度金牌基質(zhì)膠082724T1mL≤-20°C產(chǎn)品參數(shù)來源：小鼠腫瘤外觀：①顏色：產(chǎn)品表現(xiàn)為黃色-粉紅色； ②形態(tài)：0℃融解后，呈液態(tài)濃度：蛋白濃度范圍在16~26mg/mL之間內(nèi)毒素：≤ 4.5EU/ mL凝膠時(shí)間：室溫條件下1-3min凝膠，37°C時(shí)成膠速度加快產(chǎn)品質(zhì)量控制規(guī)范? 根據(jù)GB 14922.2-2011檢測小鼠種群中的病毒、病原菌寄生蟲及細(xì)菌結(jié)果為陰性。? 直接接種法檢測產(chǎn)品中是否含真菌、細(xì)菌，結(jié)果為陰性。? 對包括LDEV在內(nèi)的多種病原體進(jìn)行廣泛的PCR檢測，確保對生產(chǎn)過程中使用的原材料進(jìn)行嚴(yán)格控制。? 使用PCR技術(shù)擴(kuò)增產(chǎn)品中支原體序列，結(jié)果為陰性。? 使用BCA方法測定蛋白濃度。? 使用凝膠限度檢查法檢測產(chǎn)品內(nèi)毒素水平。? 產(chǎn)品與培養(yǎng)基1:2比例稀釋后，置于37℃凝膠30分鐘，再加入培養(yǎng)基，產(chǎn)品能在37℃環(huán)境中保持這種形態(tài)5天。? 將產(chǎn)品稀釋至 70%含量，在細(xì)胞培養(yǎng)板中滴加50μL，37℃條件下凝膠30分鐘，可以形成穩(wěn)定的凝膠，加入培養(yǎng)基后，在37℃培養(yǎng)箱中能夠保持這種形態(tài)15天。? 每批次產(chǎn)品都能夠進(jìn)行腫瘤細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)和體外血管形成測試。使用注意事項(xiàng)? 溫度控制 ? 產(chǎn)品在≤-20℃時(shí)是穩(wěn)定的，分裝使用產(chǎn)品以盡可能減少產(chǎn)品的凍融次數(shù)。? 請不要儲(chǔ)存在無霜冰箱中，長期保存時(shí)請務(wù)必保持產(chǎn)品的凍存狀態(tài)。? 產(chǎn)品首次解凍時(shí)，請將西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。? 所有接觸產(chǎn)品的耗材，請?zhí)崆敖禍亍? 請您在使用過程中不要過長時(shí)間地用手握住裝有本產(chǎn)品的容具，防止體溫使產(chǎn)品凝膠；若在較短時(shí)間內(nèi)造成產(chǎn)品較為厚重粘稠，您可以將本產(chǎn)品重新置于 0℃ - 4℃ 的環(huán)境內(nèi)1-2 h使其恢復(fù)流動(dòng)性，不影響使用。? 避免污染? 實(shí)驗(yàn)操作人員需嚴(yán)格區(qū)分實(shí)驗(yàn)操作臺(tái)、清潔區(qū)和污染區(qū)，確保插取吸頭、加樣、丟棄吸頭的動(dòng)作呈單向流動(dòng)。 ? 其他? 產(chǎn)品在每次由冷凍狀態(tài)變?yōu)槿诮鉅顟B(tài)時(shí)，請適當(dāng)搖晃或使用移液器吹吸，確保體系內(nèi)部蛋白分布均勻。使用方法?；锔邼舛冉鹋苹|(zhì)膠主要有兩種使用方式，我們將為您提供這兩種使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x擇合適的使用方式。方式方法適用主要應(yīng)用厚層凝膠1.產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，或根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋，建議基質(zhì)膠占比 ＞ 50%；2.向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入150-200μL/cm2基質(zhì)膠，平鋪均勻，注意避免產(chǎn)生氣泡；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用。細(xì)胞在厚層基質(zhì)凝膠上形成三維結(jié)構(gòu)?體外血管生成?主動(dòng)脈環(huán)凝膠包埋1.產(chǎn)品提前解凍備用；2.準(zhǔn)備所需的細(xì)胞，用基質(zhì)膠混勻，建議基質(zhì)膠占比＞50%；3.將混勻后的基質(zhì)膠注射進(jìn)入動(dòng)物體內(nèi)，建立動(dòng)物模型；細(xì)胞在動(dòng)物體內(nèi)增殖、侵襲?裸鼠皮下荷瘤

10ml高濃度金牌基質(zhì)膠

5499.00元

產(chǎn)品描述 模基生物金牌基質(zhì)膠是從富含胞外基質(zhì)蛋白的小鼠腫瘤中提取出的天然基底膜基質(zhì)。主要依次為層粘連蛋白（Laminin）、IV型膠原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多種細(xì)胞因子，如類胰島素生長因子（IGF-1）、轉(zhuǎn)化生長因子β（TGF-β）、血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）、表皮生長因子（EGF）、成纖維細(xì)胞生長因子（bFGF）等。產(chǎn)品溶解于高糖含酚紅DMEM中，且非定制產(chǎn)品均添加了50μg/mL慶大霉素。推薦應(yīng)用模基生物高濃度金牌基質(zhì)膠濃度和粘度均高于標(biāo)準(zhǔn)濃度基質(zhì)膠，更適用于體內(nèi)模型研究。高濃度金牌基質(zhì)膠在細(xì)胞與基質(zhì)的相互作用中展現(xiàn)出卓越的支持性能，為細(xì)胞生長、分化和組織形成提供了理想的微環(huán)境。這一特性對于體內(nèi)模型研究至關(guān)重要，能夠更好地模擬生理?xiàng)l件，促進(jìn)更真實(shí)、可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。產(chǎn)品信息產(chǎn)品名稱產(chǎn)品貨號(hào)產(chǎn)品規(guī)格儲(chǔ)存/運(yùn)輸溫度高濃度金牌基質(zhì)膠08272410mL≤-20°C高濃度金牌基質(zhì)膠08272455mL≤-20°C高濃度金牌基質(zhì)膠082724T1mL≤-20°C產(chǎn)品參數(shù)來源：小鼠腫瘤外觀：①顏色：產(chǎn)品表現(xiàn)為黃色-粉紅色； ②形態(tài)：0℃融解后，呈液態(tài)濃度：蛋白濃度范圍在16~26mg/mL之間內(nèi)毒素：≤ 4.5EU/ mL凝膠時(shí)間：室溫條件下1-3min凝膠，37°C時(shí)成膠速度加快產(chǎn)品質(zhì)量控制規(guī)范? 根據(jù)GB 14922.2-2011檢測小鼠種群中的病毒、病原菌寄生蟲及細(xì)菌結(jié)果為陰性。? 直接接種法檢測產(chǎn)品中是否含真菌、細(xì)菌，結(jié)果為陰性。? 對包括LDEV在內(nèi)的多種病原體進(jìn)行廣泛的PCR檢測，確保對生產(chǎn)過程中使用的原材料進(jìn)行嚴(yán)格控制。? 使用PCR技術(shù)擴(kuò)增產(chǎn)品中支原體序列，結(jié)果為陰性。? 使用BCA方法測定蛋白濃度。? 使用凝膠限度檢查法檢測產(chǎn)品內(nèi)毒素水平。? 產(chǎn)品與培養(yǎng)基1:2比例稀釋后，置于37℃凝膠30分鐘，再加入培養(yǎng)基，產(chǎn)品能在37℃環(huán)境中保持這種形態(tài)5天。? 將產(chǎn)品稀釋至 70%含量，在細(xì)胞培養(yǎng)板中滴加50μL，37℃條件下凝膠30分鐘，可以形成穩(wěn)定的凝膠，加入培養(yǎng)基后，在37℃培養(yǎng)箱中能夠保持這種形態(tài)15天。? 每批次產(chǎn)品都能夠進(jìn)行腫瘤細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)和體外血管形成測試。使用注意事項(xiàng)? 溫度控制 ? 產(chǎn)品在≤-20℃時(shí)是穩(wěn)定的，分裝使用產(chǎn)品以盡可能減少產(chǎn)品的凍融次數(shù)。? 請不要儲(chǔ)存在無霜冰箱中，長期保存時(shí)請務(wù)必保持產(chǎn)品的凍存狀態(tài)。? 產(chǎn)品首次解凍時(shí)，請將西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。? 所有接觸產(chǎn)品的耗材，請?zhí)崆敖禍亍? 請您在使用過程中不要過長時(shí)間地用手握住裝有本產(chǎn)品的容具，防止體溫使產(chǎn)品凝膠；若在較短時(shí)間內(nèi)造成產(chǎn)品較為厚重粘稠，您可以將本產(chǎn)品重新置于 0℃ - 4℃ 的環(huán)境內(nèi)1-2 h使其恢復(fù)流動(dòng)性，不影響使用。? 避免污染? 實(shí)驗(yàn)操作人員需嚴(yán)格區(qū)分實(shí)驗(yàn)操作臺(tái)、清潔區(qū)和污染區(qū)，確保插取吸頭、加樣、丟棄吸頭的動(dòng)作呈單向流動(dòng)。 ? 其他? 產(chǎn)品在每次由冷凍狀態(tài)變?yōu)槿诮鉅顟B(tài)時(shí)，請適當(dāng)搖晃或使用移液器吹吸，確保體系內(nèi)部蛋白分布均勻。使用方法模基生物高濃度金牌基質(zhì)膠主要有兩種使用方式，我們將為您提供這兩種使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x擇合適的使用方式。方式方法適用主要應(yīng)用厚層凝膠1.產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，或根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋，建議基質(zhì)膠占比 ＞ 50%；2.向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入150-200μL/cm2基質(zhì)膠，平鋪均勻，注意避免產(chǎn)生氣泡；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用。細(xì)胞在厚層基質(zhì)凝膠上形成三維結(jié)構(gòu)?體外血管生成?主動(dòng)脈環(huán)凝膠包埋1.產(chǎn)品提前解凍備用；2.準(zhǔn)備所需的細(xì)胞，用基質(zhì)膠混勻，建議基質(zhì)膠占比＞50%；3.將混勻后的基質(zhì)膠注射進(jìn)入動(dòng)物體內(nèi)，建立動(dòng)物模型；細(xì)胞在動(dòng)物體內(nèi)增殖、侵襲?裸鼠皮下荷瘤

5ml低生長因子金牌無酚紅無抗生素基質(zhì)膠

2636.00元

產(chǎn)品描述 ?；锏蜕L因子金牌無酚紅無抗生素基質(zhì)膠是從富含胞外基質(zhì)蛋白的小鼠腫瘤中提取出的天然基底膜基質(zhì)。主要依次為層粘連蛋白（Laminin）、IV型膠原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多種細(xì)胞因子，如類胰島素生長因子（IGF-1）、轉(zhuǎn)化生長因子β（TGF-β）、血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）、表皮生長因子（EGF）、成纖維細(xì)胞生長因子（bFGF）等。產(chǎn)品溶解于高糖含酚紅DMEM中，且非定制產(chǎn)品均添加了50μg/mL慶大霉素。推薦應(yīng)用?；锏蜕L因子金牌無酚紅無抗生素基質(zhì)膠，是一種在制備過程中不添加抗生素的基質(zhì)膠。這種基質(zhì)膠旨在滿足對抗生素敏感的培養(yǎng)系統(tǒng)需求，更適合于菌群和類器官互作相關(guān)的研究。搭配無抗生素的培養(yǎng)基，以此來減少抗生素對菌群的損害，使研究人員能夠更加精確地控制實(shí)驗(yàn)條件，確保研究的準(zhǔn)確性和可靠性。 產(chǎn)品信息產(chǎn)品名稱產(chǎn)品貨號(hào)產(chǎn)品規(guī)格儲(chǔ)存/運(yùn)輸溫度低生長因子金牌無酚紅無抗生素基質(zhì)膠08273310mL≤-20°C低生長因子金牌無酚紅無抗生素基質(zhì)膠08273355mL≤-20°C低生長因子金牌無酚紅無抗生素基質(zhì)膠082733T1mL≤-20°C產(chǎn)品參數(shù)來源：小鼠腫瘤外觀：①顏色：產(chǎn)品表現(xiàn)為半透明淡黃色； ②形態(tài)：4℃融解后，呈液態(tài)濃度：蛋白濃度范圍在8~13mg/mL之間內(nèi)毒素：≤ 4.5EU/ mL凝膠時(shí)間：室溫條件下5-30min凝膠，37°C時(shí)成膠速度加快產(chǎn)品質(zhì)量控制規(guī)范? 根據(jù)GB 14922.2-2011檢測小鼠種群中的病毒、病原菌寄生蟲及細(xì)菌結(jié)果為陰性。? 直接接種法檢測產(chǎn)品中是否含真菌、細(xì)菌，結(jié)果為陰性。? 對包括LDEV在內(nèi)的多種病原體進(jìn)行廣泛的PCR檢測，確保對生產(chǎn)過程中使用的原材料進(jìn)行嚴(yán)格控制。? 使用PCR技術(shù)擴(kuò)增產(chǎn)品中支原體序列，結(jié)果為陰性。? 使用BCA方法測定蛋白濃度。? 使用凝膠限度檢查法檢測產(chǎn)品內(nèi)毒素水平。? 產(chǎn)品與培養(yǎng)基1:2比例稀釋后，置于37℃凝膠30分鐘，再加入培養(yǎng)基，產(chǎn)品能在37℃環(huán)境中保持這種形態(tài)5天。? 將產(chǎn)品稀釋至 70%含量，在細(xì)胞培養(yǎng)板中滴加50μL，37℃條件下凝膠30分鐘，可以形成穩(wěn)定的凝膠，加入培養(yǎng)基后，在37℃培養(yǎng)箱中能夠保持這種形態(tài)15天。? 每批次產(chǎn)品都能夠進(jìn)行腫瘤細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)和體外血管形成測試。使用注意事項(xiàng)? 溫度控制 ? 產(chǎn)品在≤-20℃時(shí)是穩(wěn)定的，分裝使用產(chǎn)品以盡可能減少產(chǎn)品的凍融次數(shù)。? 請不要儲(chǔ)存在無霜冰箱中，長期保存時(shí)請務(wù)必保持產(chǎn)品的凍存狀態(tài)。? 產(chǎn)品首次解凍時(shí)，請將西林瓶包埋在碎冰中，并放置在4℃冰箱中待其融解。? 所有接觸產(chǎn)品的耗材，請?zhí)崆敖禍亍? 請您在使用過程中不要過長時(shí)間地用手握住裝有本產(chǎn)品的容具，防止體溫使產(chǎn)品凝膠；若在較短時(shí)間內(nèi)造成產(chǎn)品較為厚重粘稠，您可以將本產(chǎn)品重新置于 0℃ - 4℃ 的環(huán)境內(nèi)1-2 h使其恢復(fù)流動(dòng)性，不影響使用。? 避免污染? 實(shí)驗(yàn)操作人員需嚴(yán)格區(qū)分實(shí)驗(yàn)操作臺(tái)、清潔區(qū)和污染區(qū)，確保插取吸頭、加樣、丟棄吸頭的動(dòng)作呈單向流動(dòng)。 ? 其他? 產(chǎn)品在每次由冷凍狀態(tài)變?yōu)槿诮鉅顟B(tài)時(shí)，請適當(dāng)搖晃或使用移液器吹吸，確保體系內(nèi)部蛋白分布均勻。使用方法?；锏蜕L因子金牌無酚紅無抗生素基質(zhì)膠主要有四種使用方式，我們將為您提供這四種使用方式的的一般操作程序，您可以基于您的實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x擇合適的使用方式。方式方法適用主要應(yīng)用薄層凝膠1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，或根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋，建議濃度不低于1mg/mL；2. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入50μL/cm2基質(zhì)膠，平鋪均勻，注意避免產(chǎn)生氣泡；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用，必要時(shí)，吸去上清。細(xì)胞在薄層基質(zhì)凝膠頂部擴(kuò)增?細(xì)胞遷移和侵襲?原代細(xì)胞擴(kuò)增薄層包被1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋，建議濃度不低于0.1mg/mL；2. 吸取適量體積稀釋液移液，完全覆蓋細(xì)胞培養(yǎng)板表面，搖勻，建議包被量為0.01-0.02mg/cm2；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，孵育至少1h，吸去上清即可使用。細(xì)胞附著在薄層基底膜表面擴(kuò)增?原代細(xì)胞擴(kuò)增厚層凝膠1. 產(chǎn)品解凍后，適當(dāng)混勻，或根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋，建議基質(zhì)膠占比 ＞ 67%；2. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入150-200μL/cm2基質(zhì)膠，平鋪均勻，注意避免產(chǎn)生氣泡；3.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，等待30 min形成凝膠即可使用。細(xì)胞在厚層基質(zhì)凝膠上形成三維結(jié)構(gòu)?體外血管生成?主動(dòng)脈環(huán)凝膠包埋1. 產(chǎn)品提前解凍備用；2. 準(zhǔn)備所需的細(xì)胞，用基質(zhì)膠重懸，建議基質(zhì)膠占比＞70%；3. 向細(xì)胞培養(yǎng)板表面加入15-20μL/cm2，注意避免產(chǎn)生氣泡；4.將培養(yǎng)板放置在 37 ℃，30 min形成包裹細(xì)胞的凝膠，5.向培養(yǎng)板內(nèi)添加合適的培養(yǎng)基。細(xì)胞在基質(zhì)膠內(nèi)擴(kuò)增、發(fā)育?類器官培養(yǎng)?腫瘤球狀體侵襲