產(chǎn)品介紹 NCM Western Blot Stripping Buffer(蛋白印跡膜再生液/抗體剝離液)是新賽美生物生產(chǎn)的用于去除結(jié)合在印跡膜(PVDF膜或NC膜)上的一抗和二抗的洗滌液。該產(chǎn)品作用溫和,不含有毒有味的巰基乙醇,在不影響目的蛋白的情況下,可使同一張印跡膜進(jìn)行多次抗體檢測。省去反復(fù)電泳和轉(zhuǎn)膜等步驟,節(jié)省樣品及時(shí)間,加快Western Blot檢測實(shí)驗(yàn)。 產(chǎn)品特色 ? 獨(dú)有的配方,去除抗體效力強(qiáng) ? 對蛋白作用溫和,不影響目的蛋白 ? 不含有巰基乙醇,無毒無味,室溫條件下使用保存 ? 適用PVDF膜和NC膜,加速抗體檢測 操作步驟 1. 將曝光結(jié)束的蛋白印跡膜充分浸入適當(dāng)體積的NCM Western BlotStripping Buffer(蛋白印跡膜再生液/抗體剝離液)中,抗體剝離液要充分覆蓋膜的表面,在脫色搖床上,室溫中速震蕩孵育10分鐘,棄去剝離液。 2. (可選)重復(fù)步驟1。(對于信號正?;蜉^弱的印跡膜也可以不必重復(fù)步驟1,如果是內(nèi)參等表達(dá)量高的蛋白,可以重復(fù)步驟1三次,以保證徹底去除了抗體。) 3. 每用鑷子取出印跡膜,加入洗滌緩沖液TBST或PBST,在脫色搖床上中速震蕩洗滌3次,每次5分鐘。 4. (可選)通過顯色曝光等方法檢測抗體是否去除,如檢測到信號,需重復(fù)步驟1,確保抗體被除盡。 5. 對印跡膜重新進(jìn)行封閉,進(jìn)入下一輪Western Blot 實(shí)驗(yàn)。 保存條件 室溫保存,運(yùn)輸,一年有效 注意事項(xiàng) 1. 建議先檢查表達(dá)量低的蛋白,再用NCM Western Blot Stripping Buffer處理印跡膜后,檢測表達(dá)量高的蛋白; 2. 本品適用于NC膜和PVDF膜,推薦使用PVDF膜,效果更佳; 3. 為了安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服,戴手套操作
產(chǎn)品介紹 NCM Western Blot Stripping Buffer(蛋白印跡膜再生液/抗體剝離液)是新賽美生物生產(chǎn)的用于去除結(jié)合在印跡膜(PVDF膜或NC膜)上的一抗和二抗的洗滌液。該產(chǎn)品作用溫和,不含有毒有味的巰基乙醇,在不影響目的蛋白的情況下,可使同一張印跡膜進(jìn)行多次抗體檢測。省去反復(fù)電泳和轉(zhuǎn)膜等步驟,節(jié)省樣品及時(shí)間,加快Western Blot檢測實(shí)驗(yàn)。 產(chǎn)品特色 ? 獨(dú)有的配方,去除抗體效力強(qiáng) ? 對蛋白作用溫和,不影響目的蛋白 ? 不含有巰基乙醇,無毒無味,室溫條件下使用保存 ? 適用PVDF膜和NC膜,加速抗體檢測 操作步驟 1. 將曝光結(jié)束的蛋白印跡膜充分浸入適當(dāng)體積的NCM Western BlotStripping Buffer(蛋白印跡膜再生液/抗體剝離液)中,抗體剝離液要充分覆蓋膜的表面,在脫色搖床上,室溫中速震蕩孵育10分鐘,棄去剝離液。 2. (可選)重復(fù)步驟1。(對于信號正常或較弱的印跡膜也可以不必重復(fù)步驟1,如果是內(nèi)參等表達(dá)量高的蛋白,可以重復(fù)步驟1三次,以保證徹底去除了抗體。) 3. 每用鑷子取出印跡膜,加入洗滌緩沖液TBST或PBST,在脫色搖床上中速震蕩洗滌3次,每次5分鐘。 4. (可選)通過顯色曝光等方法檢測抗體是否去除,如檢測到信號,需重復(fù)步驟1,確??贵w被除盡。 5. 對印跡膜重新進(jìn)行封閉,進(jìn)入下一輪Western Blot 實(shí)驗(yàn)。 保存條件 室溫保存,運(yùn)輸,一年有效 注意事項(xiàng) 1. 建議先檢查表達(dá)量低的蛋白,再用NCM Western Blot Stripping Buffer處理印跡膜后,檢測表達(dá)量高的蛋白; 2. 本品適用于NC膜和PVDF膜,推薦使用PVDF膜,效果更佳; 3. 為了安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服,戴手套操作
產(chǎn)品介紹 新賽美生物的磷酸酶抑制劑混合液(ProtLytic Phosphatase Inhibitor Cocktail)是經(jīng)優(yōu)化好的多種 磷酸酶抑制劑的混合物組成的,是一種廣譜的抑制劑混合物,在抽提和純化蛋白時(shí)能夠 有效防止蛋白被內(nèi)源性的磷酸酶降解。成分主要含有 sodium fluoride,sodium orthovanadate,Sodium Pyrophosphate,β-glycerophosphate,Imidazole 等多種抑制劑, 主要抑制酸性磷酸酶、堿性磷酸酶、ATP 酶等,用于蛋白純化,蛋白免疫印跡, 免疫共 沉淀,免疫熒光,免疫組織化學(xué),激酶測定等研究。 操作步驟 將磷酸酶抑制劑混合液,根據(jù)實(shí)驗(yàn)體系的需求,按照 1:100 的比率將其加入到樣品 溶液中(如組織抽提物或細(xì)胞裂解物)。 保存條件 4 ℃保存,冰袋運(yùn)輸,至少 1 年有效; 注意事項(xiàng) 1. 磷酸酶抑制劑會(huì)損害呼吸道粘膜、眼睛及皮膚,吸入、吞進(jìn)或通過皮膚吸收后有致命危 險(xiǎn) 2. 不同樣品中含有的磷酸酶量及種類不同,可根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)調(diào)整加入磷酸酶抑制劑混合液 的量,如加入 2 倍,3 倍等量,才能有效抑制內(nèi)源性磷酸酶的作用 3. 為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴防護(hù)手套操作
產(chǎn)品介紹 新賽美生物的蛋白酶和磷酸酶抑制劑混合液(Protease and PhosphataseInhibitor Cocktail) 是經(jīng)優(yōu)化好的多種蛋白酶和磷酸酶抑制劑的混合物組成的,僅用一種溶液即可方便地完 成在抽提和純化蛋白時(shí),能夠有效防止蛋白被內(nèi)源性的蛋白酶和磷酸酶的降解。成分含 有 Aprotinin,Bestatin,Leupetin,Pepstatin,PMSF,NaF,Sodium Orthovanadate,Sodium Pyrophosphate 等多種蛋白酶和磷酸酶家族的抑制劑,主要抑制氨基肽酶、半胱氨酸和 絲氨酸蛋白酶、絲氨酸/蘇氨酸和酪氨酸蛋白酶和磷酸酶、蛋白酪氨酸磷酸酶、堿性磷 酸酶、酸性磷酸酶等,用于蛋白純化,蛋白免疫印跡, 免疫共沉淀,免疫熒光,免疫組 織化學(xué),激酶測定等研究。 操作步驟 在室溫下溶解含有蛋白酶和磷酸酶抑制劑混合液,混勻之后,根據(jù)實(shí)驗(yàn)體系的需求, 按照 1:100 的比率將抑制劑混合液加入到樣品溶液中(如組織抽提物或細(xì)胞裂解物)。 保存條件 -20 ℃保存,冰袋運(yùn)輸,至少 1 年有效; 注意事項(xiàng) 1. 蛋白酶和磷酸酶抑制劑嚴(yán)重?fù)p害呼吸道粘膜、眼睛及皮膚,吸入、吞進(jìn)或通過皮膚吸收 后有致命危險(xiǎn); 2. 不同樣品中含有的蛋白酶和磷酸酶的量及種類不同,可根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)調(diào)整加入抑制劑混 合液的量,如加入 2 倍,3 倍等量,才能有效抑制內(nèi)源性蛋白酶和磷酸酶的作用 3. 為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴防護(hù)手套操作
產(chǎn)品介紹 RIPA 即 Radio Immunoprecipitation Assay,是一種傳統(tǒng)的細(xì)胞組織快速裂解液。新賽美生物的 RIPA 裂解液裂解所得的蛋白樣品可以用于常規(guī)的 Western、IP 等。主要成分是:50mMTris(pH 7.6),150mM NaCl,1% NP-40,0.5% sodiumdeoxycholate,0.1% SDS 等多種裂解劑和抑制劑,能有效地抑制蛋白 降解。 操作步驟 對于培養(yǎng)細(xì)胞樣品: 1. 取適當(dāng)量的NCM RIPA Buffer 裂解液,在使用前數(shù)分鐘內(nèi)加入PMSF,使PMSF的最終濃度為1mM。 注意:NCM RIPA Buffer 不含蛋白酶等抑制劑,根據(jù)需要在使用前添加蛋白酶,磷酸酶等抑制劑。 2. a.對于貼壁細(xì)胞:去除培養(yǎng)液,用 PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍(如果血清中的蛋白沒有 干擾,可以不洗)。按照 6 孔板每孔加入 150-250 微升裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數(shù)下,使 裂解液和細(xì)胞充分接觸。通常裂解液接觸細(xì)胞 1-2 秒后,細(xì)胞就會(huì)被裂解。 b. 對于懸浮細(xì)胞:離心收集細(xì)胞,用手指把細(xì)胞用力彈散。按照 6 孔板每孔細(xì)胞加入 150-250 微升裂解液的比例加入裂解液。再用手指輕彈以充分裂解細(xì)胞。充分裂解后應(yīng)沒有明顯的細(xì)胞沉淀。 如果細(xì)胞量較多,必需分裝成 50-100 萬細(xì)胞/管,然后再裂解。 對于組織樣品: 1. 把組織剪切成細(xì)小的碎片。 2. 融解 RIPA 裂解液,混勻。取適當(dāng)量的裂解液,在使用前數(shù)分鐘內(nèi)加入 PMSF,使 PMSF 的最終濃 度為 1mM。 3. 按照每 20 毫克組織加入 150-250 微升裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以適當(dāng)添加 更多的裂解液,如果需要高濃度的蛋白樣品,可以適當(dāng)減少裂解液的用量) 4. 用玻璃勻漿器勻漿,直至充分裂解。 5. 充分裂解后,10000-14000g 離心 3-5 分鐘,取上清,即可進(jìn)行后續(xù)的 PAGE、Western 和免疫沉淀 等操作。 6. 如果組織樣品本身非常細(xì)小,可以適當(dāng)剪切后直接加入裂解液裂解,通過強(qiáng)烈渦旋使樣品裂解 充分。然后同樣離心取上清,用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。直接裂解的優(yōu)點(diǎn)是比較方便,不必使用勻漿器,缺點(diǎn) 是不如使用勻漿器那樣裂解得比較充分。 保存條件 4℃保存,室溫運(yùn)輸,1 年有效; 注意事項(xiàng): 1.RIPA 裂解液的裂解產(chǎn)物中經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)一小團(tuán)透明膠狀物,屬正常現(xiàn)象。該透明膠狀物為含有基因 組 DNA 等的復(fù)合物。在不檢測和基因組 DNA 結(jié)合特別緊密的蛋白的情況下,可以直接離心取上清 用于后續(xù)實(shí)驗(yàn);如果需要檢測和基因組結(jié)合特別緊密的蛋白,則可以通過超聲處理打碎打散該透明 膠狀物,隨后離心取上清用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。如果檢測一些常見的轉(zhuǎn)錄因子,例如 NFκB、p53 等時(shí),通 常不必進(jìn)行超聲處理,就可以檢測到這些轉(zhuǎn)錄因子。 2.為獲得最佳的實(shí)驗(yàn)效果,可適當(dāng)分裝使用,以盡量避免反復(fù)凍融。 3.PMSF 應(yīng)現(xiàn)用現(xiàn)加,需自備 PMSF。 4.裂解蛋白的所有步驟都需在冰上或 4℃進(jìn)行。 5.蛋白酶抑制劑均有較高的毒性,為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。一旦 直接接觸,請立即用流水沖洗,再向醫(yī)療保健結(jié)構(gòu)咨詢。
產(chǎn)品介紹 Cell Counting Kit-8簡稱CCK-8試劑盒,是MTT,XTT等的替代方法,一種基于WST-8(水溶性四唑鹽,化學(xué)名:2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑單鈉鹽)的廣泛應(yīng)用于細(xì)胞增殖和細(xì)胞毒性的快速高靈敏度檢測試劑盒。CCK-8溶液可以直接加入到細(xì)胞樣品中,不需要預(yù)配各種成分。WST-8在電子耦合試劑存在的情況下,可以被線粒體內(nèi)的一些脫氫酶還原生成橙黃色的Formazan。對于同樣的細(xì)胞,顏色的深淺(生成的Formazan量)和細(xì)胞數(shù)目呈線性關(guān)系。可用于藥物篩選、細(xì)胞增殖和毒性測定、腫瘤藥敏等試驗(yàn)。 操作步驟 一. 制作標(biāo)準(zhǔn)曲線(測定細(xì)胞具體數(shù)量) 1.先用細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)所制備的細(xì)胞懸液中的細(xì)胞數(shù)量,然后接種細(xì)胞; 2.按比例依次用培養(yǎng)基等比稀釋成一個(gè)細(xì)胞濃度梯度,一般要做4-7個(gè)細(xì)胞濃度梯度,每組3-6個(gè)復(fù)孔; 3.接種后培養(yǎng)2-4小時(shí)使細(xì)胞貼壁,然后加入CCK-8試劑(按每100 μL培養(yǎng)基加10μL CCK-8)培養(yǎng)一定時(shí)間后測定OD值,制作出一條以細(xì)胞數(shù)量為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo)的標(biāo)準(zhǔn)曲線。根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線可以測定出未知樣品的細(xì)胞數(shù)量。(使用此標(biāo)準(zhǔn)曲線的前提條件是試驗(yàn)條件完全一致) 二. 細(xì)胞活性檢測 1.在96孔板中接種細(xì)胞懸液(100μL/孔),將培養(yǎng)板放在培養(yǎng)箱中預(yù)培養(yǎng)一段時(shí)間; 2.向每孔加入10μL的CCK-8溶液(注意不要產(chǎn)生氣泡,它們會(huì)影響OD值的讀數(shù)); 3.將培養(yǎng)板置于培養(yǎng)箱內(nèi)孵育1-4小時(shí); 4.用酶標(biāo)儀測定在450 nm處的吸光度。 三.細(xì)胞增殖-毒性檢測 1.在96孔板中接種細(xì)胞懸液(100μL/孔),將培養(yǎng)板放在培養(yǎng)箱中預(yù)培養(yǎng)24小時(shí); 2.向培養(yǎng)板加入不同濃度的待測藥物; 3.將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱孵育一段適當(dāng)?shù)臅r(shí)間; 4.向每孔加入10μL的CCK-8溶液(注意不要產(chǎn)生氣泡); 5.將培養(yǎng)板置于培養(yǎng)箱內(nèi)孵育1-4小時(shí); 6.用酶標(biāo)儀測定在 450 nm 處的吸光度。 注意:如果待測物質(zhì)有氧化性或還原性的話,可在加 CCK-8 之前更換新鮮培養(yǎng)基(除去培養(yǎng)基,并用培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次, 然后加入新的培養(yǎng)基),去掉藥物影響。當(dāng)然藥物影響比較小的情況下,可以不更換培養(yǎng)基,直接扣除培養(yǎng)基中加入藥物后的空白吸收即可。 四.活力計(jì)算 細(xì)胞存活率*(%)=[(As-Ab) / (Ac-Ab)] × 100% 抑制率*(%)=[(Ac-As) / (Ac-Ab)] × 100% As:實(shí)驗(yàn)孔吸光度(含細(xì)胞、培養(yǎng)基、CCK-8 溶液和藥物溶液); Ac: 對照孔吸光度 (含細(xì)胞、培養(yǎng)基、CCK-8 溶液,不含藥物) ; Ab: 空白孔吸光度 (含培養(yǎng)基、CCK-8 溶液,不含細(xì)胞、藥物) 。 保存條件 4℃避光保存,有效期12個(gè)月;-20℃避光保存,有效期24個(gè)月 實(shí)驗(yàn)應(yīng)用 1. 細(xì)胞增殖測定:CCK-8是水溶性的,在培養(yǎng)基中穩(wěn)定且無毒。 2. 細(xì)胞活性分析,包括細(xì)胞毒性:代謝活性以及染料的形成與細(xì)胞的活性和損傷成比例。 3. 細(xì)胞因子分析:測定細(xì)胞因子誘導(dǎo)的增殖,必要時(shí),可在試驗(yàn)結(jié)束時(shí)回收和擴(kuò)增細(xì)胞 注意事項(xiàng) 1.CCK-8的培養(yǎng)時(shí)間一般為1-4小時(shí),但在培養(yǎng)30分鐘左右即可取出肉眼觀察顯色程度,根據(jù)細(xì)胞種類而定,需要摸索條件,CCK-8的最佳反應(yīng)時(shí)間以具體顯色的最佳時(shí)間為準(zhǔn)。 2.使用96孔板進(jìn)行檢測時(shí),如果細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)間較長,一定要注意蒸發(fā)問 題。一方面,由于96孔板周圍一圈最容易蒸發(fā),可以采取棄用周圍一圈的辦法,改加相同量的PBS,水或培養(yǎng)液;另一方面,可以把96孔板置于靠近培養(yǎng)箱內(nèi)水源的地方,以緩解蒸發(fā)。 3.本試劑盒的檢測依賴于脫氫酶催化的反應(yīng),所以還原劑 (例如一些抗氧化劑)會(huì)干擾檢測,如果待檢測體系中存在較多的還原劑,需設(shè)法去除。用酶標(biāo)儀檢測前需確保每個(gè)孔內(nèi)沒有氣泡,否則會(huì)干擾測定。 4.加入藥物中如含有金屬,對 CCK-8 顯色有影響。終濃度為1mM的氯化亞鉛、氯化鐵、硫酸銅會(huì)抑制5%,15%,90% 的顯色反應(yīng),使靈敏度降低。如果終濃度是10mM的話,將會(huì)100% 抑制。 5.培養(yǎng)基中的酚紅不會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,酚紅的吸光度可以在計(jì)算時(shí),通過扣除空白孔中本底的吸光度而消去,因此不會(huì)對檢測造成影響。 6.本產(chǎn)品可以檢測革蘭氏陰性細(xì)菌,但不能檢測革蘭氏陽性細(xì)菌和酵母細(xì)胞。向100μL培養(yǎng)液中加入10μL CCK-8溶液,并培養(yǎng)1-4小時(shí)或過夜。 7.CCK-8試劑對細(xì)胞的毒性非常低。它和活細(xì)胞內(nèi)的脫氫酶持續(xù)反應(yīng)使溶液顏色不斷加深,OD值不斷增加(注: 活細(xì)胞內(nèi)的脫氫酶是持續(xù)產(chǎn)生的)。 8.要測定細(xì)胞的具體數(shù)量,建議同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。 9.建議采用多通道移液器,以減小平行孔間的差異。 10.以下方法可以終止CCK-8反應(yīng)(96 孔板):(a).在顯色反應(yīng)后,將培養(yǎng)板放置4°C冰箱內(nèi)。(b).每孔加10μL 0.1M HCl溶液。(c).每孔加10μL 1% (w/v) 的SDS (十二烷基硫酸鈉)溶液。注意:反應(yīng)停止后,應(yīng)在24小時(shí)內(nèi)測定。 11. 本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學(xué)研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品。 12. 為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
產(chǎn)品介紹 Cell Counting Kit-8簡稱CCK-8試劑盒,是MTT,XTT等的替代方法,一種基于WST-8(水溶性四唑鹽,化學(xué)名:2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑單鈉鹽)的廣泛應(yīng)用于細(xì)胞增殖和細(xì)胞毒性的快速高靈敏度檢測試劑盒。CCK-8溶液可以直接加入到細(xì)胞樣品中,不需要預(yù)配各種成分。WST-8在電子耦合試劑存在的情況下,可以被線粒體內(nèi)的一些脫氫酶還原生成橙黃色的Formazan。對于同樣的細(xì)胞,顏色的深淺(生成的Formazan量)和細(xì)胞數(shù)目呈線性關(guān)系。可用于藥物篩選、細(xì)胞增殖和毒性測定、腫瘤藥敏等試驗(yàn)。 操作步驟 一. 制作標(biāo)準(zhǔn)曲線(測定細(xì)胞具體數(shù)量) 1.先用細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)所制備的細(xì)胞懸液中的細(xì)胞數(shù)量,然后接種細(xì)胞; 2.按比例依次用培養(yǎng)基等比稀釋成一個(gè)細(xì)胞濃度梯度,一般要做4-7個(gè)細(xì)胞濃度梯度,每組3-6個(gè)復(fù)孔; 3.接種后培養(yǎng)2-4小時(shí)使細(xì)胞貼壁,然后加入CCK-8試劑(按每100 μL培養(yǎng)基加10μL CCK-8)培養(yǎng)一定時(shí)間后測定OD值,制作出一條以細(xì)胞數(shù)量為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo)的標(biāo)準(zhǔn)曲線。根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線可以測定出未知樣品的細(xì)胞數(shù)量。(使用此標(biāo)準(zhǔn)曲線的前提條件是試驗(yàn)條件完全一致) 二. 細(xì)胞活性檢測 1.在96孔板中接種細(xì)胞懸液(100μL/孔),將培養(yǎng)板放在培養(yǎng)箱中預(yù)培養(yǎng)一段時(shí)間; 2.向每孔加入10μL的CCK-8溶液(注意不要產(chǎn)生氣泡,它們會(huì)影響OD值的讀數(shù)); 3.將培養(yǎng)板置于培養(yǎng)箱內(nèi)孵育1-4小時(shí); 4.用酶標(biāo)儀測定在450 nm處的吸光度。 三.細(xì)胞增殖-毒性檢測 1.在96孔板中接種細(xì)胞懸液(100μL/孔),將培養(yǎng)板放在培養(yǎng)箱中預(yù)培養(yǎng)24小時(shí); 2.向培養(yǎng)板加入不同濃度的待測藥物; 3.將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱孵育一段適當(dāng)?shù)臅r(shí)間; 4.向每孔加入10μL的CCK-8溶液(注意不要產(chǎn)生氣泡); 5.將培養(yǎng)板置于培養(yǎng)箱內(nèi)孵育1-4小時(shí); 6.用酶標(biāo)儀測定在 450 nm 處的吸光度。 注意:如果待測物質(zhì)有氧化性或還原性的話,可在加 CCK-8 之前更換新鮮培養(yǎng)基(除去培養(yǎng)基,并用培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次, 然后加入新的培養(yǎng)基),去掉藥物影響。當(dāng)然藥物影響比較小的情況下,可以不更換培養(yǎng)基,直接扣除培養(yǎng)基中加入藥物后的空白吸收即可。 四.活力計(jì)算 細(xì)胞存活率*(%)=[(As-Ab) / (Ac-Ab)] × 100% 抑制率*(%)=[(Ac-As) / (Ac-Ab)] × 100% As:實(shí)驗(yàn)孔吸光度(含細(xì)胞、培養(yǎng)基、CCK-8 溶液和藥物溶液); Ac: 對照孔吸光度 (含細(xì)胞、培養(yǎng)基、CCK-8 溶液,不含藥物) ; Ab: 空白孔吸光度 (含培養(yǎng)基、CCK-8 溶液,不含細(xì)胞、藥物) 。 保存條件 4℃避光保存,有效期12個(gè)月;-20℃避光保存,有效期24個(gè)月 實(shí)驗(yàn)應(yīng)用 1. 細(xì)胞增殖測定:CCK-8是水溶性的,在培養(yǎng)基中穩(wěn)定且無毒。 2. 細(xì)胞活性分析,包括細(xì)胞毒性:代謝活性以及染料的形成與細(xì)胞的活性和損傷成比例。 3. 細(xì)胞因子分析:測定細(xì)胞因子誘導(dǎo)的增殖,必要時(shí),可在試驗(yàn)結(jié)束時(shí)回收和擴(kuò)增細(xì)胞 注意事項(xiàng) 1.CCK-8的培養(yǎng)時(shí)間一般為1-4小時(shí),但在培養(yǎng)30分鐘左右即可取出肉眼觀察顯色程度,根據(jù)細(xì)胞種類而定,需要摸索條件,CCK-8的最佳反應(yīng)時(shí)間以具體顯色的最佳時(shí)間為準(zhǔn)。 2.使用96孔板進(jìn)行檢測時(shí),如果細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)間較長,一定要注意蒸發(fā)問 題。一方面,由于96孔板周圍一圈最容易蒸發(fā),可以采取棄用周圍一圈的辦法,改加相同量的PBS,水或培養(yǎng)液;另一方面,可以把96孔板置于靠近培養(yǎng)箱內(nèi)水源的地方,以緩解蒸發(fā)。 3.本試劑盒的檢測依賴于脫氫酶催化的反應(yīng),所以還原劑 (例如一些抗氧化劑)會(huì)干擾檢測,如果待檢測體系中存在較多的還原劑,需設(shè)法去除。用酶標(biāo)儀檢測前需確保每個(gè)孔內(nèi)沒有氣泡,否則會(huì)干擾測定。 4.加入藥物中如含有金屬,對 CCK-8 顯色有影響。終濃度為1mM的氯化亞鉛、氯化鐵、硫酸銅會(huì)抑制5%,15%,90% 的顯色反應(yīng),使靈敏度降低。如果終濃度是10mM的話,將會(huì)100% 抑制。 5.培養(yǎng)基中的酚紅不會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,酚紅的吸光度可以在計(jì)算時(shí),通過扣除空白孔中本底的吸光度而消去,因此不會(huì)對檢測造成影響。 6.本產(chǎn)品可以檢測革蘭氏陰性細(xì)菌,但不能檢測革蘭氏陽性細(xì)菌和酵母細(xì)胞。向100μL培養(yǎng)液中加入10μL CCK-8溶液,并培養(yǎng)1-4小時(shí)或過夜。 7.CCK-8試劑對細(xì)胞的毒性非常低。它和活細(xì)胞內(nèi)的脫氫酶持續(xù)反應(yīng)使溶液顏色不斷加深,OD值不斷增加(注: 活細(xì)胞內(nèi)的脫氫酶是持續(xù)產(chǎn)生的)。 8.要測定細(xì)胞的具體數(shù)量,建議同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線。 9.建議采用多通道移液器,以減小平行孔間的差異。 10.以下方法可以終止CCK-8反應(yīng)(96 孔板):(a).在顯色反應(yīng)后,將培養(yǎng)板放置4°C冰箱內(nèi)。(b).每孔加10μL 0.1M HCl溶液。(c).每孔加10μL 1% (w/v) 的SDS (十二烷基硫酸鈉)溶液。注意:反應(yīng)停止后,應(yīng)在24小時(shí)內(nèi)測定。 11. 本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學(xué)研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品。 12. 為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
產(chǎn)品介紹 WaterBathCleaner(水浴鍋抑菌劑)是一種即用型的,專門用于清除和抑制水浴鍋中細(xì) 菌、真菌、支原體等微生物清除的一款產(chǎn)品。本品主要成分是一種陽離子表面活性劑, 系廣譜殺菌劑,能改變細(xì)菌胞漿膜通透性,使菌體胞漿物質(zhì)外滲,阻礙其代謝而起殺滅 作用。能夠有效清除細(xì)胞培養(yǎng)的各類細(xì)菌、真菌、支原體等微生物,尤其對水中的細(xì)菌、 真菌及其芽孢和孢子抑制可長達(dá) 7天。 產(chǎn)品特色 ? 安全性:使用濃度下對皮膚和組織無刺激性,無任何不良反應(yīng) ? 高效廣譜殺菌劑,對細(xì)菌、真菌、支原體等殺力強(qiáng) ? 對金屬、橡膠制品無腐蝕作用 ? 安全長效,抑制效果長達(dá) 7天 操作步驟 1.本品水浴鍋抑菌劑以 1000倍的濃縮液形式提供,初次使用建議先清潔水浴鍋, 2.然后直接按照 1:1000的比例向水浴鍋中加入本品 保存條件 室溫保存運(yùn)輸,至少 1年有效; 注意事項(xiàng) 1.本品僅供科研使用,勿做其他用途 2.使用本試劑前請仔細(xì)閱讀說明書 3.為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作
產(chǎn)品簡介Triton X-100(聚乙二醇辛基苯基醚) 是一種非離子型表面活性劑(或稱去污劑)。分子量為646.86(C34H62O11)。它能溶解脂質(zhì),以增加細(xì)胞膜對抗體的通透性。免疫細(xì)胞化學(xué)中Triton X-100常用濃度為1%和0.3%,其中1%的Triton X-100常用于漂洗組織標(biāo)本,0.3%的Triton X-100則常用于稀釋血清,0.1%的Triton X-100常用于LAMP(環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增),配制BSA等。通常是先配制成30%的Triton X-100儲(chǔ)備液,臨用時(shí)稀釋至所需濃度。產(chǎn)品組成 產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱10 mL50 mL100 mLStorageE-IR-R122Triton X-10010 mL50 mL100 mLRT使用說明本品為Triton X-100溶液,建議先配制成30%的Triton X-100儲(chǔ)備液,臨用時(shí)稀釋至所需濃度。30%的Triton X-100儲(chǔ)備液的制備:取3 mL的Triton X-100,加入到7 mL的1x PBS buffer中,即為30%的Triton X-100。臨用前,用1x PBS buffer稀釋成需要的濃度即可。保存條件室溫保存,有效期12個(gè)月。注意事項(xiàng)1. 本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學(xué)研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內(nèi)。2. 為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
Recombinant Human SHH 細(xì)胞因子 產(chǎn)品描述Recombinant Human Sonic Hedgehog is produced by our E.coli expression system and the target gene encoding Cys24-Gly197 is expressed.蛋白編號Q15465 產(chǎn)品別稱Sonic Hedgehog Protein; SHH; HHG-1分子量19.69 KDa表觀分子量19 KDa, reducing conditions劑型描述Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution of 20mM PB, 100mM NaCl, 1mM DTT, pH 7.5.內(nèi)毒素Less than 0.001 ng/μg (0.01 EU/μg) as determined by LAL test.純度-SDS-PAGEGreater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE. (QC verified) 復(fù)溶Always centrifuge tubes before opening.Do not mix by vortex or pipetting.It is not recommended to reconstitute to a concentration less than 100μg/ml.Dissolve the lyophilized protein in distilled water.Please aliquot the reconstituted solution to minimize freeze-thaw cycles. 保存條件Lyophilized protein should be stored at ≤ -20°C, stable for one year after receipt.Reconstituted protein solution can be stored at 2-8°C for 2-7 days.Aliquots of reconstituted samples are stable at ≤ -20°C for 3 months.運(yùn)輸條件The product is shipped at ambient temperature.Upon receipt, store it immediately at the temperature listed below.產(chǎn)品背景Sonic Hedgehog Homolog (SHH) belongs to a three-protein family called hedgehog. The other two family members are Indian Hedgehog (IHH) and Desert Hedgehog (DHH). Hedgehog proteins are key signaling molecules in embryonic development. SHH is expressed in various embryonic tissues and plays critical roles in regulating the patterning of many systems, such as limbs and brain. SHH also plays an important role in adult, including the division of adult stem cells and the development of certain cancers and other diseases. Human SHH is expressed as a 45kDa precursor, and undergoes a series of processing during secretion. After the removal of the signal peptide, a protease within the C-terminal domain catalyzes the cleavage of SHH into a 20 kDa N-terminal signaling domain (SHH-N) and a 25 kDa C-terminal domain (SHH-C). SHH-N has the “all signaling” capability. SHH-N binds to the 12 pass transmembrane protein Patched (Ptc) on cell surface, which releases the repression of the activity of Smoothened (Smo), a G-protein coupled receptor, by Ptc.僅供科研或生產(chǎn)使用,不可直接應(yīng)用于人體。Novoprotein是蘇州近岸蛋白質(zhì)科技股份有限公司的注冊商標(biāo)。請?jiān)L問我們的注冊商標(biāo)頁面。其他商標(biāo)是其他所有者的財(cái)產(chǎn)。
Triiodothyronine;三碘甲狀腺氨酸產(chǎn)品簡介CAS6893-02-3中文名稱三碘甲狀腺氨酸英文名稱Triiodothyronine別名T3;O-(4-Hydroxy-3-iodophenyl)-3,5-diiodo-L-tyrosine;L-3,3,5-Tresitope;3,3,5-Triiodo-L-thyronine;Lyothyronine;碘噻羅寧純度≥98%分子式C15H12I3NO4分子量650.97外觀(性狀)White to brown Solid儲(chǔ)存條件Powder : -20℃, 2 years;In solvent(母液): -20℃, 1 month; -80℃, 6 months溶解性Soluble in DMSO ≥10mg/mLECEINECS 229-999-3MDLMFCD00002593InChIKeyAUYYCJSJGJYCDS-LBPRGKRZSA-NInChIInChI=1S/C15H12I3NO4/c16-9-6-8(1-2-13(9)20)23-14-10(17)3-7(4-11(14)18)5-12(19)15(21)22/h1-4,6,12,20H,5,19H2,(H,21,22)/t12-/m0/s1PubChem CID5920SMILESOC1=C(I)C=C(OC2=C(I)C=C(C[C@H](N)C(O)=O)C=C2I)C=C1描述是有效的甲狀腺激素受體 TRα 和 TRβ 的激動(dòng)劑。(It is a potent agonist of thyroid hormone receptors TRα and TRβ.)靶點(diǎn)Thyroid Hormone Receptor通路Endocrinology & Hormones生物活性3,3',5-Triiodo-L-thyronine是有效的甲狀腺激素受體 TRα 和 TRβ 的激動(dòng)劑,Ki 值為2.3 nM。[1-2]In Vitro3, 3', 5-三碘-L-甲狀腺素 (T3, 100nM) 刺激TRβ1過表達(dá)的肝細(xì)胞增殖[1]。 3, 3', 5-三碘-L-甲狀腺素與人β1甲狀腺激素受體 (hTRβ1) 結(jié)合, 并改變其構(gòu)象。 3, 3', 5-三碘-L-甲狀腺素促進(jìn)生長, 誘導(dǎo)分化并調(diào)節(jié)代謝作用[2]。細(xì)胞實(shí)驗(yàn)制備甲狀腺激素耗盡 (Td) 血清。進(jìn)行甲基纖維素中肝癌細(xì)胞的生長。為了確定3, 3', 5-三碘-L-甲狀腺素 (T3) 對細(xì)胞生長的影響, 在第0天將細(xì)胞以3×10 4個(gè)細(xì)胞/ 60mm培養(yǎng)皿的密度接種, 并在含有培養(yǎng)基的培養(yǎng)基中培養(yǎng)。 5%常規(guī)血清, 5%Td或5%Td和100nM T3。初始接種后3周, 甲基纖維素中的集落形成評分[1]。數(shù)據(jù)來源文獻(xiàn)[1]. Lin KH, et al. Stimulation of proliferation by 3, 3', 5-triiodo-L-thyronine in poorly differentiated human hepatocarcinoma cells overexpressing beta 1 thyroid hormone receptor. Cancer Lett. 1994 Oct 14; 85 (2) :189-94.[2]. Bhat MK, et al. Conformational changes of human beta 1 thyroid hormone receptor induced by binding of 3, 3', 5-triiodo-L-thyronine. Biochem Biophys Res Commun. 1993 Aug 31; 195 (1) :385-92.Note以上數(shù)據(jù)均來自公開文獻(xiàn), Solarbio暫未進(jìn)行獨(dú)立驗(yàn)證, 僅供參考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.規(guī)格50mg 10mM*1mL in DMSO 100mg 500mg單位支
Caspase-9活性檢測試劑盒產(chǎn)品簡介有效期-20℃儲(chǔ)存條件6個(gè)月中文名稱Caspase-9活性檢測試劑盒英文名稱Caspase-9 Activity Assay Kit檢測方法比色法 Colorimetric單位盒規(guī)格20T 50T 100TCaspase-9也稱ICE-LAP6或Mch6,可與細(xì)胞色素c和Apaf1形成復(fù)合物被激活,并進(jìn)一步激活細(xì)胞凋亡的最關(guān)鍵酶caspase-3,從而觸發(fā)凋亡級聯(lián)反應(yīng)。因此,Caspase-9是細(xì)胞凋亡信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程中重要的上游caspase。細(xì)胞凋亡屬于程序化細(xì)胞死亡,可見于各種器官和細(xì)胞,在正常發(fā)育、生理、病理過程中對細(xì)胞和器官的穩(wěn)態(tài)具有十分重要的調(diào)節(jié)作用。Caspase (Cysteine-requiring Aspartate Protease)是參與細(xì)胞凋亡過程的蛋白酶家族,包含10多個(gè)成員。Caspase-9也稱ICE-LAP6或Mch6,可與細(xì)胞色素c和Apaf1形成復(fù)合物被激活,并進(jìn)一步激活細(xì)胞凋亡的最關(guān)鍵酶caspase-3,從而觸發(fā)凋亡級聯(lián)反應(yīng)。因此,Caspase-9是細(xì)胞凋亡信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程中重要的上游caspase。其激活可以通過磷酸化進(jìn)行調(diào)控。試劑盒測定原理基于Caspase-9特異水解其多肽底物Ac-LEHD-pNA (N-acetyl-Leu-Glu-His-Asp-p-nitroanilide),釋放出游離的硝基苯胺pNA,后者呈黃色在405 nm具有最大吸收峰,用可見光分光光度比色方法測定。其吸光度值對應(yīng)于Caspase-9的水解活性。反應(yīng)體系100微升,試劑盒提供的試劑,除標(biāo)準(zhǔn)曲線外可進(jìn)行50或100次樣品測定。適用:測定哺乳動(dòng)物組織、細(xì)胞caspase-9活性。組成與儲(chǔ)存:1. 裂解緩沖液: 20 ml ,4 oC2. 反應(yīng)緩沖液: 10 ml ,4 oC3. 2 mM Ac-LEHD-pNA底物: 0.5 ml,-20 oC避光4. 10 mM pNA標(biāo)準(zhǔn)品: 0.5 ml,-20 oC避光以上標(biāo)出的量為100次檢測,50次檢測的試劑量減半。試劑常溫運(yùn)輸。到達(dá)后按要求儲(chǔ)存,1年內(nèi)穩(wěn)定。所需儀器:酶標(biāo)儀與96孔酶標(biāo)板;或可見光分光光度計(jì)配100μl容積的石英比色杯。工作波長:最大吸收波長405 nm,如不具備也可在400~450 nm范圍內(nèi)測定。
Pinocembrin;喬松素產(chǎn)品簡介CAS480-39-7中文名稱喬松素英文名稱Pinocembrin別名Dihydrochrysin;Galangin flavanone;5,7-Dihydroxyflavanone;松屬素純度HPLC≥98%分子式C15H12O4分子量256.25外觀(性狀)White to off-white Solid儲(chǔ)存條件Powder : 2-8℃, 2 years; In solvent(母液): -20℃, 1 month; -80℃, 6 months溶解性Soluble in DMSOMDLMFCD06858345SMILESO=C1C[C@@H](C2=CC=CC=C2)OC3=CC(O)=CC(O)=C13描述為競爭性的組氨酸脫羧酶 (histidine decarboxylase) 抑制劑。(It is a competitive histidine decarboxylase inhibitor.)靶點(diǎn)Histidine decarboxylase通路Metabolic Enzyme&Protease生物活性Pinocembrin ((+)-Pinocoembrin) 是從蜂膠中得到的黃酮類物質(zhì),為競爭性的組氨酸脫羧酶 (histidine decarboxylase) 抑制劑,同時(shí)為有效的抗過敏劑,具有抗氧化、抗菌、抗炎作用。[1]In VitroPinocembrin(5,10,25,50,100或200μM,24小時(shí))顯著降低RBL-2H3細(xì)胞的細(xì)胞活力[1]。 Pinocembrin(25或50μM)抑制iNOS,PGE-2和COX-2水平,增加p38-Mapk和IкB-α,并抑制IкB-α的磷酸化[1]。細(xì)胞活力測定[1]細(xì)胞系:RBL-2H3細(xì)胞濃度:5,10,25,50,100或200μM孵育時(shí)間:24小時(shí)結(jié)果:在≥100μM時(shí)細(xì)胞活力降低~50%。在較低濃度下顯示75%的細(xì)胞活力。[1]數(shù)據(jù)來源文獻(xiàn)[1]. Hanieh H, et al. Pinocembrin, a novel histidine decarboxylase inhibitor with anti-allergic potential in in vitro. Eur J Pharmacol. 2017 Nov 5;814:178-186.規(guī)格5mg 10mM*1mL in DMSO 10mg 20mg單位瓶為競爭性的組氨酸脫羧酶 (histidine decarboxylase) 抑制劑。
可泮利塞產(chǎn)品簡介CAS1032568-63-0中文名稱可泮利塞英文名稱Copanlisib別名庫潘尼西純度≥98%分子式C23H28N8O4分子量480.52外觀(性狀)Off-white to brown Solid儲(chǔ)存條件Powder : 2-8℃, 2 years; In solvent(母液): -20℃, 1 month; -80℃, 6 months溶解性Soluble in Water ≥1mg/mL(Need to add HCl dropwise to help dissolve)MDLMFCD18633201InChIKeyMWYDSXOGIBMAET-UHFFFAOYSA-NInChIInChI=1S/C23H28N8O4/c1-33-19-17(35-10-2-6-30-8-11-34-12-9-30)4-3-16-18(19)28-23(31-7-5-25-20(16)31)29-21(32)15-13-26-22(24)27-14-15/h3-4,13-14,25H,2,5-12H2,1H3,(H2,24,26,27)PubChem CID135565596SMILESO=C(C1=CN=C(N)N=C1)NC2=NC3=C(OC)C(OCCCN4CCOCC4)=CC=C3C5=NCCN25描述是一種 ATP競爭,選擇性 I 型 PI3K 抑制劑。(It is an ATP-competitive, selective type I PI3K inhibitor.)靶點(diǎn)PI3K通路PI3K/Akt/mTOR生物活性Copanlisib (BAY 80-6946) is a potent, selective and ATP-competitive pan-class I PI3K inhibitor, with IC50s of 0.5 nM, 0.7 nM, 3.7 nM and 6.4 nM for PI3Kα, PI3Kδ, PI3Kβ and PI3Kγ, respectively. Copanlisib has more than 2,000-fold selectivity against other lipid and protein kinases, except for mTOR. Copanlisib has superior antitumor activity[1].In VitroCopanlisib (BAY 80-6946; 20-200 nM; 24 hours; BT20 breast cancer cells) treatmemnt induces apoptosis in a subset of tumor cell lines that are resistant to Lapatinib and Trastuzumab[1].In VivoCopanlisib (BAY 80-6946; 0.5-6 mg/kg; intravenous injection; every second day, every third day; for 60 days; athymic nude rats) treatment displays robust antitumor activity in the rat KPL4 tumor xenograft model[1].數(shù)據(jù)來源文獻(xiàn)[1]. Liu N, et al. BAY 80-6946 is a highly selective intravenous PI3K inhibitor with potent p110α and p110δ activities in tumor cell lines and xenograft models. Mol Cancer Ther. 2013 Nov;12(11):2319-30.規(guī)格2mg 5mg單位瓶
Hanks(含鈣鎂,含酚紅)產(chǎn)品簡介英文名稱Hanks(with calcium, magnesium, phenol red)(HBSS)別名Hanks外觀(性狀)紅色液體儲(chǔ)存條件RT有效期2年規(guī)格500ml 10*500ml單位瓶HBSS(Hank's Balanced Salt Solution) 產(chǎn)品編號 產(chǎn)品名稱 規(guī)格 H1020 Hank's,含鈣鎂,含酚紅(HBSS) 500ml H1025 Hank's,含鈣鎂,不含酚紅(HBSS) 500ml H1040 D-Hank's,不含鈣鎂,含酚紅(HBSS) 500ml H1045 D-Hank's,不含鈣鎂,不含酚紅(HBSS) 500ml 產(chǎn)品說明: Hank's液是生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中最常用的平衡鹽溶液(Hanks Balanced Salt Solution, HBSS),主要用于細(xì)胞培養(yǎng)取材時(shí)組織塊的漂洗、細(xì)胞的漂洗、以及配制其他試劑等。D-Hank's與Hank's的一個(gè)主要區(qū)別在于前者不含有鈣和鎂離子,因此D-Hank's可用于配制胰蛋白酶消化液(鈣鎂離子可抑制胰蛋白酶活性)。緩沖液中酚紅起pH指示作用。索萊寶生產(chǎn)的HBSS緩沖液為即用型,經(jīng)過濾除菌,可以直接用于細(xì)胞培養(yǎng)過程中細(xì)胞的洗滌等常規(guī)用途,使用前不必再進(jìn)行稀釋或過濾除菌等任何處理。組成成分: (單位:g/L) H1020 H1025 H1040 H1045 NaCl 8.00 8.00 8.00 8.00 Na2HPO4·12H2O 0.126 0.126 0.126 0.126 NaH2PO4·2H2O 0 0 0 0 KCl 0.4 0.4 0.4 0.4 KH2PO4 0.06 0.06 0.06 0.06 MgSO4 0.098 0.098 0 0 CaCl2 0.14 0.14 0 0 D-葡萄糖 1.00 1.00 1.00 1.00 酚紅 0.01 0 0.01 0 NaHCO3 0.35 0.35 0.35 0.35 保存:室溫保存,有效期12個(gè)月。注意事項(xiàng): 1. 在使用Hank's Balanced Salt Solution的過程中要特別注意無菌操作,避免被微生物污染;2. 為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
刀豆蛋白A IV ConA產(chǎn)品簡介英文名稱ConA Type A IVCAS11028-71-0來源From Canavalia ensiformis(Jack bean)別名刀豆素A;刀豆球蛋白A分子式C15H24外觀(性狀)白色凍干粉儲(chǔ)存條件-20℃有效期3年溶解性10 mg/mL in water規(guī)格25mg 100mg 1g單位瓶ConA促細(xì)胞有絲分裂,主要對T淋巴細(xì)胞有激發(fā)作用,凝集紅細(xì)胞和動(dòng)物精子,抑制腫瘤細(xì)胞運(yùn)動(dòng),以及延長異源移植存活時(shí)間等作用。一種重要的生化和免疫研究試劑。ConA物理性狀:白色至類白色粉末;溶于水,溶解后變渾濁,參考濃度為10mg/ml。ConA溶解性:10 mg/ml溶于水會(huì)形成略帶黃色的透明的溶液,具體的使用濃度因具體的試驗(yàn)而定。ConA應(yīng)用:刀豆蛋白(Concanavalin A,Con A)是從刀豆(Jack bean)中提取出來的凝集素,能沉淀多種糖類,葡聚糖和果聚糖等很多其它多糖,以及免疫球蛋白和血型物質(zhì)等多種糖蛋白,還沉淀肺炎球菌多糖,并能凝集多種紅細(xì)胞。Con A 能和很多細(xì)菌和動(dòng)物細(xì)胞反應(yīng),能區(qū)分某些正常和腫瘤細(xì)胞,能促進(jìn)細(xì)胞分裂(促有絲分裂作用)。Con A IV 用于淋巴下?lián)苻D(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),也被用來刺激T細(xì)胞產(chǎn)生IL-1 樣因子,還用于脾細(xì)胞增生,研究激活所必需的配體/受體作用。此外,尚區(qū)分正常分泌ACTH 的垂體細(xì)胞和分泌ACTH 的腺腫瘤細(xì)胞、用于研究糖基化在離子通道調(diào)節(jié)中的作用、用于糖蛋白的分離純化和多糖、糖蛋白糖鏈結(jié)構(gòu)的研究等。1992 年,Tiegs 等成功地應(yīng)用刀豆蛋自A( ConA)誘發(fā)了小鼠特異性肝損傷,這一實(shí)驗(yàn)?zāi)P褪墙陙硇掳l(fā)展起來的由T 淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的肝損害,它的建立和應(yīng)用為深入研究肝細(xì)胞損害的細(xì)胞學(xué)與分子學(xué)機(jī)制以及進(jìn)行治療藥物篩選提供了更為方便和理想的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型。 備注:產(chǎn)品信息可能會(huì)有優(yōu)化升級。請以實(shí)際標(biāo)簽信息為準(zhǔn)。
WST-8產(chǎn)品簡介CAS193149-74-5英文名稱WST-8純度≥98%分子式C20H14N6NaO11S2分子量601.48外觀(性狀)White to yellow Solid儲(chǔ)存條件Powder : 2-8℃, 2 years; In solvent(母液): -20℃, 1 month; -80℃, 6 months溶解性Soluble in Water ≥50mg/mLMDLMFCD09264687InChIKeyVSIVTUIKYVGDCX-UHFFFAOYSA-MInChIInChI=1S/C20H14N6O11S2.Na/c1-37-18-10-14(26(29)30)6-9-17(18)24-22-20(21-23(24)12-2-4-13(5-3-12)25(27)28)16-8-7-15(38(31,32)33)11-19(16)39(34,35)36;/h2-11H,1H3,(H-,31,32,33,34,35,36);/q;+1/p-1PubChem CID9894947SMILESCOC1=CC([N+]([O-])=O)=CC=C1[N+]2=NC(C3=CC=C(S(=O)(O)=O)C=C3S(=O)([O-])=O)=NN2C4=CC=C([N+]([O-])=O)C=C4.[Na]描述是一種水溶性的四唑染料,用于比色測定細(xì)胞增殖或細(xì)胞毒性。(It is a water-Soluble tetrazolium dye used for colorimetric determination of cell proliferation or cytotoxicity.)規(guī)格20mg 50mg單位瓶
Vismodegib;維莫德吉產(chǎn)品簡介CAS879085-55-9中文名稱維莫德吉英文名稱Vismodegib別名GDC-0449;GDC0449純度HPLC≥98%分子式C19H14Cl2N2O3S分子量421.3外觀(性狀)Off-white to yellow Solid儲(chǔ)存條件Powder : 2-8℃, 2 years; In solvent(母液): -20℃, 1 month; -80℃, 6 months溶解性Soluble in DMSOMDLMFCD12407408ECEINECS 806-752-3SMILESO=C(C1=CC=C(C=C1Cl)S(=O)(C)=O)NC2=CC=C(C(C3=NC=CC=C3)=C2)Cl描述Vismodegib 是一種 hedgehog 抑制劑;同時(shí)可抑制 P-gp 和 ABCG2 的活性。(Vismodegib is a hedgehog inhibitor; simultaneously inhibits the activity of P-gp and ABCG2.)靶點(diǎn)Hedgehog通路Hedgehog;Stem Cells生物活性Vismodegib 是一種可口服的 hedgehog 抑制劑,IC50 值為 3 nM;同時(shí)可抑制 P-gp 和 ABCG2 的活性,IC50 值分別為 3.0 μM 和 1.4 μM。Vismodegib是一種新型小分子HPI。Vismodegib是一種ABCG2抑制劑 [1-6]In VitroVismodegib是一種ABCG2抑制劑,通過阻斷其在HEK293細(xì)胞中的輸出,可以增加另一種ABCG2底物米托蒽醌的有效細(xì)胞內(nèi)濃度。 Vismodegib(10μM)將MDCKII/Pgp細(xì)胞和MDCKII/MRP1細(xì)胞重新敏化為秋水仙堿治療[2]。 Vismodegib(25μM或50μM)濃度依賴性地抑制HCC和H1339細(xì)胞[3]。In VivoVismodegib(0.3至75 mg/kg,po)在成神經(jīng)管細(xì)胞瘤同種異體移植腫瘤中非常有效。 Vismodegib(> 46 mg/kg,po)導(dǎo)致患者來源的結(jié)腸直腸異種移植物的生長延遲[4]。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)當(dāng)腫瘤達(dá)到200和350mm 3之間時(shí),攜帶腫瘤的小鼠被分配到腫瘤體積匹配的群組中。 vismodegib抗性成神經(jīng)管細(xì)胞瘤同種異體移植物sg274是通過Ptch +/-,p53 - / - 成神經(jīng)管細(xì)胞瘤同種異體移植物的間歇性次優(yōu)給藥而發(fā)展的。 Vismodegib配制成0.5%甲基纖維素,0.2%吐溫-80(MCT)的懸浮液,并口服給藥。使用卡尺確定腫瘤體積。數(shù)據(jù)來源文獻(xiàn)[1]. Scales SJ, et al. Mechanisms of Hedgehog pathway activation in cancer and implications for therapy. Trends Pharmacol Sci. 2009, 30(6), 303-312.[2]. Zhang Y, et al. Hedgehog pathway inhibitor HhAntag691 is a potent inhibitor of ABCG2/BCRP and ABCB1/Pgp. Neoplasia. 2009, 11(1), 96-101.[3]. Tian F, et al. The hedgehog pathway inhibitor GDC-0449 alters intracellular Ca2+ homeostasis and inhibits cell growth in cisplatin-resistant lung cancer cells. Anticancer Res. 2012, 32(1), 89-94.[4]. Wong H, et al. Pharmacokinetic-pharmacodynamic analysis of vismodegib in preclinical models of mutational and ligand-dependent Hedgehog pathway activation. Clin Cancer Res. 2011, 17(14), 4682-4692.[5]. Elhenawy AA, et al. Possible antifibrotic effect of GDC-0449 (Vismodegib), a hedgehog-pathway inhibitor, in mice model of Schistosoma-induced liver fibrosis. Parasitol Int. 2017 Oct;66(5):545-554.[6]. Ma W, et al. Reduced Smoothened level rescued Aβ-induced memory deficits and neuronal inflammation in animal models of Alzheimer's disease. J Genet Genomics. 2018 May 20;45(5):237-246.規(guī)格5mg 25mg 50mg單位瓶Vismodegib 是一種 hedgehog 抑制劑;同時(shí)可抑制 P-gp 和 ABCG2 的活性。